Aromaterapis inverkan på provångest hos högskolestudenter: En mixed methods-studie
Aromaterapins inverkan på provångest hos högskolestudenter: En studie med blandad metod
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Förenta staterna, 40506
- University of Kentucky
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- nuvarande student
- deltar i vald kurs vid universitetet
Exklusionskriterier:
- allergi mot eteriska oljor
- gravid
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: aromaterapiintervention 1
deltagarna applicerar sin tilldelade eteriska olja (ADAPTIV eller Thinker) före quiz/tester
|
Deltagarna kommer att utföra korta uppgifter före och efter frågesporter och prov som ingår i det vanliga kursarbetet. Innan varje bedömning kommer deltagarna att applicera aromaterapi (doTERRA ADAPTIV) med hjälp av en rullflaska (endast vecka 5–12), sitta stilla i 3 minuter och registrera vilopuls och blodtryck. Efter att ha genomfört frågesporten/provet kommer deltagarna att upprepa puls- och blodtrycksmätningarna och fylla i ett kort efterbedömningsformulär.
Andra namn:
|
|
Experimentell: aromaterapi intervention 2
deltagarna applicerar sitt tilldelade eteriska olja (ADAPTIV eller Thinker) före quiz/test
|
Deltagarna kommer att utföra korta uppgifter före och efter frågesporter och prov som ingår i det vanliga kursarbetet. Innan varje bedömning kommer deltagarna att använda aromaterapi (doTERRA Thinker) med hjälp av en rollflaska (endast vecka 5-12), sitta stilla i 3 minuter och registrera vilopuls och blodtryck. Efter att ha genomfört frågesporten/provet kommer deltagarna att upprepa hjärtfrekvens- och blodtrycksmätningar och fylla i ett kort formulär efter bedömningen.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i Westside Test Anxiety Scale (WTAS)
Tidsram: Baseline och vecka 12
|
WTAS består av 10 frågor, var och en med en Likert-skala där 1 = "Aldrig sant" och 5 = "alltid sant".
Totalpoängen delas med 10 för att få slutpoängen.
Totalpoängen varierar från ett till fem där högre poäng motsvarar större ångest.
|
Baseline och vecka 12
|
|
Förändring i hjärtfrekvens (HR) före aromaterapi
Tidsram: vecka 3 och vecka 4
|
hjärtfrekvensen kommer att mätas med en träningsklocka före och efter frågesporter/tester
|
vecka 3 och vecka 4
|
|
Förändring i hjärtfrekvens (HR) med aromaterapi
Tidsram: Vecka 5 till vecka 12
|
hjärtfrekvensen kommer att mätas med en fitness-tracker före och efter frågesporter/tester
|
Vecka 5 till vecka 12
|
|
Förändring i Stress Prestationsutvärdering (SPE)
Tidsram: Baslinje och vecka 12
|
procent testfrågor korrekta (antal testfrågor korrekta av hundra)]/ procentuell förändring i hjärtfrekvens (hjärtfrekvens vid baslinje)/(hjärtfrekvens efter testning) × 100)]
|
Baslinje och vecka 12
|
|
Förändring i blodtryck (BP) före aromaterapi
Tidsram: vecka 3 och vecka 4
|
både systoliskt och diastoliskt blodtryck kommer att mätas med en fitness-tracker före och efter frågesporter/test
|
vecka 3 och vecka 4
|
|
Förändring i blodtryck (BP) med aromaterapi
Tidsram: Vecka 5 till vecka 12
|
både systoliskt och diastoliskt blodtryck kommer att mätas med en fitness-tracker före och efter quiz/tester
|
Vecka 5 till vecka 12
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Jenalee Hinds, PhD, University of Kentucky
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 105250
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .