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Die Wirkung von Aromatherapie auf Prüfungsangst bei College-Studenten: Eine Mixed-Methods-Studie

29. Januar 2026 aktualisiert von: Jenalee Hinds

Die Auswirkung von Aromatherapie auf Prüfungsangst bei College-Studenten: Eine Mixed-Methods-Studie

Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit von Aromatherapie als Intervention zur Verringerung von Prüfungsangst und zur Verbesserung der akademischen Leistung zu untersuchen. Die Forscher gehen davon aus, dass die Exposition gegenüber Aromatherapie während Bewertungen zu geringeren Prüfungsangstniveaus und höheren Quiz- und Testergebnissen führen wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40506
        • University of Kentucky

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • aktuell eingeschriebene:r Student:in
  • Teilnahme an ausgewählten Kursen der Universität

Ausschlusskriterien:

  • Allergie gegen ätherische Öle
  • schwanger

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Aromatherapie-Intervention 1
Teilnehmer, die ihr zugewiesenes ätherisches Öl (ADAPTIV oder Thinker) vor Quizzen/Tests auftragen
Sonstiges: Ätherisches Öl 1

Die Teilnehmer werden kurze Aufgaben vor und nach den Quiz und Tests absolvieren, die Teil des normalen Kurses sind.

Vor jeder Bewertung werden die Teilnehmer Aromatherapie (doTERRA ADAPTIV) mit einer Roll-on-Flasche anwenden (nur Wochen 5-12), 3 Minuten lang ruhig sitzen und die Ruheherzfrequenz und den Blutdruck aufzeichnen. Nach Abschluss des Quiz/Tests werden die Teilnehmer die HR- und BP-Messungen wiederholen und einen kurzen Fragebogen nach der Bewertung ausfüllen.

Andere Namen:
  • ADAPTIV
Experimental: Aromatherapie-Intervention 2
Teilnehmer, die ihr zugewiesenes ätherisches Öl (ADAPTIV oder Thinker) vor Quizzen/Tests anwenden
Sonstiges: Ätherisches Öl 2

Die Teilnehmer werden vor und nach den Tests und Prüfungen, die Teil des regulären Kurses sind, kurze Aufgaben erledigen.

Vor jeder Bewertung werden die Teilnehmer Aromatherapie (doTERRA Thinker) mit einer Roll-on-Flasche anwenden (nur in den Wochen 5–12), drei Minuten lang ruhig sitzen und Ruheherzfrequenz und Blutdruck aufzeichnen. Nach Abschluss des Tests/der Prüfung wiederholen die Teilnehmer die HR- und BP-Messungen und füllen einen kurzen Fragebogen nach der Bewertung aus.

Andere Namen:
  • Denker

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Westside Test Anxiety Scale (WTAS)
Zeitfenster: Baseline und Woche 12
Der WTAS besteht aus 10 Items, von denen jedes eine Likert-Antwortskala verwendet, bei der 1="Nie zutreffend" und 5="Immer zutreffend" bedeutet. Der Gesamtscore wird durch 10 geteilt, um die endgültigen Scores zu erhalten. Der Gesamtscore reicht von eins bis fünf, wobei höhere Scores größere Angst bedeuten.
Baseline und Woche 12
Änderung der Herzfrequenz (HR) vor Aromatherapie
Zeitfenster: Woche 3 und Woche 4
Die Herzfrequenz wird vor und nach den Quiz/Tests mit einem Fitness-Tracker gemessen.
Woche 3 und Woche 4
Veränderung der Herzfrequenz (HR) durch Aromatherapie
Zeitfenster: Woche 5 bis Woche 12
Die Herzfrequenz wird vor und nach Quizzen/Tests mit einem Fitness-Tracker gemessen
Woche 5 bis Woche 12
Änderung in der Stressleistungsbewertung (SPE)
Zeitfenster: Baseline und Woche 12
Prozentsatz der Testfragen richtig (Anzahl der richtigen Testfragen von hundert)]/ prozentuale Änderung der Herzfrequenz (Herzfrequenz zu Beginn)/(Herzfrequenz nach dem Test) × 100)]
Baseline und Woche 12
Änderung des Blutdrucks (BP) vor der Aromatherapie
Zeitfenster: Woche 3 und Woche 4
sowohl der systolische als auch der diastolische Blutdruck werden mit einem Fitness-Tracker vor und nach den Quizzen/Tests gemessen
Woche 3 und Woche 4
Veränderung des Blutdrucks (BP) durch Aromatherapie
Zeitfenster: Woche 5 bis Woche 12
sowohl der systolische als auch der diastolische Blutdruck werden vor und nach Quiz/Tests mit einem Fitness-Tracker gemessen
Woche 5 bis Woche 12

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Jenalee Hinds

Ermittler

  • Hauptermittler: Jenalee Hinds, PhD, University of Kentucky

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. September 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

18. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 105250

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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