De impact van aromatherapie op toetsangst bij studenten: Een gemengde-methodenonderzoek
De impact van aromatherapie op toetsangst bij studenten: een mixed-methods onderzoek
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Verenigde Staten, 40506
- University of Kentucky
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- huidige student
- deelname aan geselecteerde cursus aan de Universiteit
Exclusiecriteria:
- allergie voor etherische oliën
- zwanger
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: aromatherapie-interventie 1
deelnemers die hun toegewezen etherische olie (ADAPTIV of Thinker) aanbrengen voorafgaand aan quizzen/tests
|
Deelnemers zullen korte taken uitvoeren vóór en na quizzen en tests die deel uitmaken van het normale studieprogramma. Voor elke beoordeling zullen deelnemers aromatherapie (doTERRA ADAPTIV) aanbrengen met behulp van een rollerfles (alleen weken 5-12), 3 minuten rustig zitten, en hun rusthartslag en bloeddruk registreren. Na het voltooien van de quiz/test zullen deelnemers de hartslag- en bloeddrukmetingen herhalen en een korte vragenlijst na de beoordeling invullen.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: aromatherapie-interventie 2
deelnemers die hun toegewezen etherische olie (ADAPTIV of Thinker) aanbrengen vóór quizzen/tests
|
Deelnemers zullen korte taken uitvoeren voor en na quizzen en toetsen die onderdeel zijn van de normale cursus. Voor elke beoordeling zullen deelnemers aromatherapie (doTERRA Thinker) aanbrengen met behulp van een rollerfles (alleen weken 5-12), 3 minuten rustig zitten, en de rusthartslag en bloeddruk registreren. Na het voltooien van de quiz/toets zullen deelnemers de hartslag- en bloeddrukmetingen herhalen en een korte vragenlijst na de beoordeling invullen.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in Westside Test Anxiety Scale (WTAS)
Tijdsspanne: Baseline en Week 12
|
De WTAS bestaat uit 10 items, elk gebruikmakend van een Likert-antwoordschaal waarbij 1= "Nooit waar" en 5= "altijd waar".
De totaalscore wordt gedeeld door 10 om de eindscore te verkrijgen.
De totaalscore varieert van één tot vijf, waarbij hogere scores overeenkomen met meer angst.
|
Baseline en Week 12
|
|
Verandering in hartslag (HR) vóór aromatherapie
Tijdsspanne: week 3 en week 4
|
de hartslag wordt voor en na quizzen/tests gemeten met een fitness tracker
|
week 3 en week 4
|
|
Verandering in hartslag (HR) met aromatherapie
Tijdsspanne: Week 5 tot en met Week 12
|
hartslag wordt gemeten met een fitness tracker voor en na quizzen/tests
|
Week 5 tot en met Week 12
|
|
Verandering in Stress Prestatie Evaluatie (SPE)
Tijdsspanne: Baseline en week 12
|
procent testvragen correct (aantal correcte testvragen van de honderd)]/ procentuele verandering in hartslag (hartslag bij baseline)/(hartslag na testen) × 100)]
|
Baseline en week 12
|
|
Verandering in bloeddruk (BP) vóór aromatherapie
Tijdsspanne: week 3 en week 4
|
zowel de systolische als de diastolische bloeddruk worden gemeten met een fitness-tracker voor en na quizzen/tests
|
week 3 en week 4
|
|
Verandering in bloeddruk (BP) met aromatherapie
Tijdsspanne: Week 5 tot en met Week 12
|
zowel de systolische als de diastolische bloeddruk wordt voor en na quizzen/tests gemeten met een fitness tracker
|
Week 5 tot en met Week 12
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jenalee Hinds, PhD, University of Kentucky
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 105250
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .