Aromaterapian vaikutus yliopisto-opiskelijoiden koekauhussa: monimenetelmäinen tutkimus
torstai 29. tammikuuta 2026 päivittänyt: Jenalee Hinds
Aromaterapian vaikutus koeahdistukseen yliopisto-opiskelijoilla: sekamenetelmätutkimus
Tämä tutkimus pyrkii selvittään aromaterapian tehokkuutta väliintulona testijännityksen vähentämiseksi ja akateemisen suorituskyvyn parantamiseksi.
Tutkijat olettavat, että aromaterapialle altistuminen arviointien aikana johtaa matalampiin testijännityksen tasoihin ja korkeampiin tietokilpailu- ja testipisteisiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40506
- University of Kentucky
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- nykyinen opiskelija
- osallistuu valittuun kurssiin yliopistossa
Poissulkemiskriteerit:
- allergia eteerisille öljyille
- raskaana oleva
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: aromatoterapia-interventio 1
osallistujat, jotka levittävät heille osoitetun eteerisen öljyn (ADAPTIV tai Thinker) ennen tietokilpailuja/testejä
|
Osallistujat suorittavat lyhyitä tehtäviä ennen ja jälkeen tietokilpailuja ja kokeita, jotka ovat osa normaalia opintojaksoa. Ennen jokaista arviointia osallistujat käyttävät aromaterapiaa (doTERRA ADAPTIV) rullapullolla (vain viikoilla 5-12), istuvat hiljaa 3 minuuttia ja tallentavat leposykkeen ja verenpaineen. T Kun tietokilpailu/kokeilu on suoritettu, osallistujat toistavat sykkeen ja verenpaineen mittaukset ja täyttävät lyhyen arvioinnin jälkeisen kyselyn.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: aromaterapia-interventio 2
osallistujat, jotka levittävät määrätyn eteerisen öljyn (ADAPTIV tai Thinker) ennen tietokilpailuja/testejä
|
Osallistujat suorittavat lyhyitä tehtäviä ennen ja jälkeen tietokilpailuja ja kokeita, jotka ovat osa normaalia opintojaksoa. Ennen jokaista arviointia osallistujat käyttävät aromaterapiaa (doTERRA Thinker) rullapullolla (vain viikot 5-12), istuvat hiljaa 3 minuuttia ja tallentavat leposykkeen ja verenpaineen. Tietokilpailun/kokeen suorittamisen jälkeen osallistujat toistavat sykkeen ja verenpaineen mittaukset ja täyttävät lyhyen arvioinnin jälkeisen kyselyn.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos Westside Test Anxiety Scale (WTAS) -mittarissa
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 12
|
WTAS koostuu 10 kohteesta, joista jokainen käyttää Likert-vastaamista, jossa 1 = "Ei koskaan totta" ja 5 = "aina totta.
Kokonaispisteet jaetaan 10:llä saadakseen lopulliset pisteet.
Kokonaispisteet vaihtelevat yhdestä viiteen, ja korkeammat pisteet vastaavat suurempaa ahdistuneisuutta.
|
Perustaso ja viikko 12
|
|
Sydämen sykkeen (HR) muutos ennen aromaterapiaa
Aikaikkuna: viikko 3 ja viikko 4
|
sydämen sykettä mitataan kuntoiluseurannalla ennen ja jälkeen tietokilpailut/testit
|
viikko 3 ja viikko 4
|
|
Sydämen sykkeen (HR) muutos aromaterapian yhteydessä
Aikaikkuna: Viikko 5 - viikko 12
|
sydämen sykettä mitataan kuntoiluseurannalla ennen ja jälkeen tietokilpailut/testit
|
Viikko 5 - viikko 12
|
|
Stressin suorituskyvyn arvioinnin (SPE) muutos
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 12
|
prosenttia testikysymyksiä oikein (oikein vastattujen testikysymysten määrä sadasta)] / prosentuaalinen muutos sykkeessä (sykkeestä lähtöarvolla) / (sykkeestä testauksen jälkeen) × 100)]
|
Perustaso ja viikko 12
|
|
Verenpaineen (BP) muutos aromaterapian aloittamisen yhteydessä
Aikaikkuna: viikko 3 ja viikko 4
|
sekä systolinen että diastolinen verenpaine mitataan fitness-seurannalla ennen ja jälkeen tietokilpailujen/testien
|
viikko 3 ja viikko 4
|
|
Verenpaineen (BP) muutos aromaterapian aikana
Aikaikkuna: Viikko 5 - Viikko 12
|
sekä systolinen että diastolinen verenpaine mitataan kuntoiluseurannalla ennen ja jälkeen tietokilpailut/testit
|
Viikko 5 - Viikko 12
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jenalee Hinds, PhD, University of Kentucky
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 18. syyskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 18. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 18. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 2. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 2. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 105250
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .