Aromaterapis innvirkning på prøveangst hos studenter: En studie med blandede metoder
Aromaterapis innvirkning på testangst hos høgskolestudenter: En metodeblandingsstudie
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Forente stater, 40506
- University of Kentucky
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- nåværende student
- deltar i utvalgt kurs ved Universitetet
Eksklusjonskriterier:
- allergi mot eteriske oljer
- gravid
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: aromatoterapi intervensjon 1
deltakere som påfører den tilordnede eteriske oljen (ADAPTIV eller Thinker) før prøver/quizzer
|
Deltakere vil fullføre korte oppgaver før og etter quizzer og tester som er en del av det vanlige kursarbeidet. Før hver vurdering vil deltakerne bruke aromaterapi (doTERRA ADAPTIV) med en rollerflaske (kun uke 5–12), sitte stille i 3 minutter og registrere hvilepuls og blodtrykk. Etter å ha fullført quizen/testen, vil deltakerne gjenta målingene av puls og blodtrykk og fullføre et kort spørreskjema etter vurderingen.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: aromatoterapi intervensjon 2
deltakere som påfører sin tildelte eteriske olje (ADAPTIV eller Thinker) før prøver/eksamener
|
Deltakerne vil fullføre korte oppgaver før og etter spørrekonkurranser og tester som er en del av vanlig kursarbeid. Før hver vurdering vil deltakerne bruke aromaterapi (doTERRA Thinker) med en rollerflaske (kun uke 5-12), sitte stille i 3 minutter, og registrere hvilepuls og blodtrykk. Etter å ha fullført spørrekonkurransen/testen vil deltakerne gjenta målingene av puls og blodtrykk og fullføre et kort spørreskjema etter vurderingen.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i Westside Test Anxiety Scale (WTAS)
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12
|
WTAS består av 10 elementer, hvor hvert element bruker en Likert-responsskala der 1= "Aldri sant" og 5= "Alltid sant.
Totalpoengsummen deles på 10 for å oppnå endelige poengsummer.
Den totale poengsummen varierer fra en til fem, hvor høyere poengsummer tilsvarer større angst.
|
Utgangspunkt og uke 12
|
|
Endring i hjertefrekvens (HR) før aromaterapi
Tidsramme: uke 3 og uke 4
|
hjertefrekvensen vil bli målt med en treningsklokke før og etter quizzer/tester
|
uke 3 og uke 4
|
|
Endring i hjertefrekvens (HR) med aromaterapi
Tidsramme: Uke 5 til og med uke 12
|
hjertefrekvensen vil bli målt med en fitness-tracker før og etter quizer/tester
|
Uke 5 til og med uke 12
|
|
Endring i Stressprestasjonsvurdering (SPE)
Tidsramme: Baseline og uke 12
|
prosent testspørsmål korrekt (antall korrekte testspørsmål av hundre)] / prosentvis endring i hjertefrekvens (hjertefrekvens ved baseline) / (hjertefrekvens etter testing) × 100)]
|
Baseline og uke 12
|
|
Endring i blodtrykk (BP) før aromaterapi
Tidsramme: uke 3 og uke 4
|
både systolisk og diastolisk blodtrykk vil bli målt med en fitness-tracker før og etter quizzer/tester
|
uke 3 og uke 4
|
|
Endring i blodtrykk (BT) med aromaterapi
Tidsramme: Uke 5 til uke 12
|
både systolisk og diastolisk blodtrykk vil bli målt med en treningsklokke før og etter spørrekonkurranser/tester
|
Uke 5 til uke 12
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jenalee Hinds, PhD, University of Kentucky
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 105250
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .