Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ aromaterapii na lęk przed testami wśród studentów: badanie metod mieszanych

29 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Jenalee Hinds

Wpływ aromaterapii na lęk przed testami u studentów: badanie metod mieszanych

To badanie ma na celu zbadanie skuteczności aromaterapii jako interwencji w celu zmniejszenia lęku przed testami i poprawy wyników w nauce. Badacze zakładają, że ekspozycja na aromaterapię podczas oceniania doprowadzi do niższych poziomów lęku przed testami i przyniesie wyższe wyniki z quizów i testów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40506
        • University of Kentucky

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • obecny student
  • uczestnictwo w wybranym kursie na Uniwersytecie

Kryteria wykluczenia:

  • alergia na olejki eteryczne
  • ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: interwencja aromaterapeutyczna 1
uczestnicy aplikujący przypisany im olejek eteryczny (ADAPTIV lub Thinker) przed quizami/testami

Uczestnicy będą wykonywać krótkie zadania przed i po quizach oraz testach, które są częścią normalnego kursu.

Przed każdą oceną uczestnicy zastosują aromaterapię (doTERRA ADAPTIV) za pomocą butelki z rolką (tylko tygodnie 5-12), spokojnie usiądą na 3 minuty i zarejestrują spoczynkowe tętno oraz ciśnienie krwi. Po ukończeniu quizu/testu uczestnicy powtórzą pomiary tętna i ciśnienia krwi oraz wypełnią krótką ankietę po ocenie.

Inne nazwy:
  • ADAPTIV
Eksperymentalny: interwencja aromaterapii 2
uczestnicy aplikujący przypisany im olejek eteryczny (ADAPTIV lub Thinker) przed quizami/testami

Uczestnicy będą wykonywać krótkie zadania przed i po quizach oraz testach, które są częścią normalnego kursu.

Przed każdą oceną uczestnicy zastosują aromaterapię (doTERRA Thinker) za pomocą butelki z rolką (tylko tygodnie 5-12), będą siedzieć w ciszy przez 3 minuty i zarejestrują spoczynkowe tętno i ciśnienie krwi. Po ukończeniu quizu/testu uczestnicy powtórzą pomiary tętna i ciśnienia krwi oraz wypełnią krótką ankietę po ocenie.

Inne nazwy:
  • Myśliciel

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w Skali Lęku Testowego Westside (WTAS)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i tydzień 12
WTAS składa się z 10 pozycji, z których każda wykorzystuje skalę odpowiedzi Likerta, gdzie 1 oznacza „nigdy prawdziwe”, a 5 oznacza „zawsze prawdziwe”. Łączny wynik dzieli się przez 10, aby uzyskać ostateczne wyniki. Łączny wynik waha się od jednego do pięciu, przy czym wyższe wyniki odpowiadają większemu niepokojowi.
Linia wyjściowa i tydzień 12
Zmiana częstości akcji serca (HR) przed aromaterapią
Ramy czasowe: tydzień 3 i tydzień 4
tętno będzie mierzone za pomocą opaski fitness przed i po quizach/testach
tydzień 3 i tydzień 4
Zmiana tętna (HR) podczas aromaterapii
Ramy czasowe: Tydzień 5 do Tygodnia 12
tętno będzie mierzone za pomocą opaski fitness przed i po quizach/testach
Tydzień 5 do Tygodnia 12
Zmiana w ocenie wydajności w stresie (SPE)
Ramy czasowe: Wartości wyjściowe i 12. tydzień
procent poprawnych odpowiedzi testowych (liczba poprawnych odpowiedzi testowych na sto)]/ procentowa zmiana tętna (tętno na początku)/(tętno po teście) × 100)]
Wartości wyjściowe i 12. tydzień
Zmiana ciśnienia krwi (BP) przed aromaterapią
Ramy czasowe: tydzień 3 i tydzień 4
zarówno ciśnienie skurczowe, jak i rozkurczowe będą mierzone za pomocą fitness trackera przed i po quizach/testach
tydzień 3 i tydzień 4
Zmiana ciśnienia krwi (BP) przy aromaterapii
Ramy czasowe: Tydzień 5 do Tygodnia 12
zarówno ciśnienie skurczowe, jak i rozkurczowe będzie mierzone za pomocą fitness trackera przed i po quizach/testach
Tydzień 5 do Tygodnia 12

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Jenalee Hinds, PhD, University of Kentucky

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 września 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

18 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

18 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 105250

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj