- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07258719
Wpływ aromaterapii na lęk przed testami wśród studentów: badanie metod mieszanych
Wpływ aromaterapii na lęk przed testami u studentów: badanie metod mieszanych
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40506
- University of Kentucky
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- obecny student
- uczestnictwo w wybranym kursie na Uniwersytecie
Kryteria wykluczenia:
- alergia na olejki eteryczne
- ciąża
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: interwencja aromaterapeutyczna 1
uczestnicy aplikujący przypisany im olejek eteryczny (ADAPTIV lub Thinker) przed quizami/testami
|
Uczestnicy będą wykonywać krótkie zadania przed i po quizach oraz testach, które są częścią normalnego kursu. Przed każdą oceną uczestnicy zastosują aromaterapię (doTERRA ADAPTIV) za pomocą butelki z rolką (tylko tygodnie 5-12), spokojnie usiądą na 3 minuty i zarejestrują spoczynkowe tętno oraz ciśnienie krwi. Po ukończeniu quizu/testu uczestnicy powtórzą pomiary tętna i ciśnienia krwi oraz wypełnią krótką ankietę po ocenie.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: interwencja aromaterapii 2
uczestnicy aplikujący przypisany im olejek eteryczny (ADAPTIV lub Thinker) przed quizami/testami
|
Uczestnicy będą wykonywać krótkie zadania przed i po quizach oraz testach, które są częścią normalnego kursu. Przed każdą oceną uczestnicy zastosują aromaterapię (doTERRA Thinker) za pomocą butelki z rolką (tylko tygodnie 5-12), będą siedzieć w ciszy przez 3 minuty i zarejestrują spoczynkowe tętno i ciśnienie krwi. Po ukończeniu quizu/testu uczestnicy powtórzą pomiary tętna i ciśnienia krwi oraz wypełnią krótką ankietę po ocenie.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w Skali Lęku Testowego Westside (WTAS)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i tydzień 12
|
WTAS składa się z 10 pozycji, z których każda wykorzystuje skalę odpowiedzi Likerta, gdzie 1 oznacza „nigdy prawdziwe”, a 5 oznacza „zawsze prawdziwe”.
Łączny wynik dzieli się przez 10, aby uzyskać ostateczne wyniki.
Łączny wynik waha się od jednego do pięciu, przy czym wyższe wyniki odpowiadają większemu niepokojowi.
|
Linia wyjściowa i tydzień 12
|
|
Zmiana częstości akcji serca (HR) przed aromaterapią
Ramy czasowe: tydzień 3 i tydzień 4
|
tętno będzie mierzone za pomocą opaski fitness przed i po quizach/testach
|
tydzień 3 i tydzień 4
|
|
Zmiana tętna (HR) podczas aromaterapii
Ramy czasowe: Tydzień 5 do Tygodnia 12
|
tętno będzie mierzone za pomocą opaski fitness przed i po quizach/testach
|
Tydzień 5 do Tygodnia 12
|
|
Zmiana w ocenie wydajności w stresie (SPE)
Ramy czasowe: Wartości wyjściowe i 12. tydzień
|
procent poprawnych odpowiedzi testowych (liczba poprawnych odpowiedzi testowych na sto)]/ procentowa zmiana tętna (tętno na początku)/(tętno po teście) × 100)]
|
Wartości wyjściowe i 12. tydzień
|
|
Zmiana ciśnienia krwi (BP) przed aromaterapią
Ramy czasowe: tydzień 3 i tydzień 4
|
zarówno ciśnienie skurczowe, jak i rozkurczowe będą mierzone za pomocą fitness trackera przed i po quizach/testach
|
tydzień 3 i tydzień 4
|
|
Zmiana ciśnienia krwi (BP) przy aromaterapii
Ramy czasowe: Tydzień 5 do Tygodnia 12
|
zarówno ciśnienie skurczowe, jak i rozkurczowe będzie mierzone za pomocą fitness trackera przed i po quizach/testach
|
Tydzień 5 do Tygodnia 12
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Jenalee Hinds, PhD, University of Kentucky
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 105250
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .