Impacto da Aromaterapia na Ansiedade em Testes de Estudantes Universitários: Um Estudo de Métodos Mistos
O Impacto da Aromaterapia na Ansiedade em Testes em Estudantes Universitários: Um Estudo de Métodos Mistos
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 40506
- University of Kentucky
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- estudante atual
- participante em curso selecionado na Universidade
Critérios de Exclusão:
- alergia a óleos essenciais
- grávida
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: intervenção de aromaterapia 1
participantes a aplicarem o seu óleo essencial atribuído (ADAPTIV ou Thinker) antes dos questionários/testes
|
Os participantes completarão tarefas curtas antes e depois dos questionários e testes que fazem parte do trabalho curricular normal. Antes de cada avaliação, os participantes aplicarão aromaterapia (doTERRA ADAPTIV) usando um frasco roll-on (apenas nas semanas 5 a 12), sentar-se-ão em silêncio durante 3 minutos e registarão a Frequência Cardíaca e a Pressão Arterial em repouso. Após completar o questionário/teste, os participantes repetirão as medições de FC e PA e completarão um breve questionário pós-avaliação.
Outros nomes:
|
|
Experimental: intervenção de aromaterapia 2
participantes a aplicarem o seu óleo essencial atribuído (ADAPTIV ou Thinker) antes de testes/questionários
|
Os participantes irão completar pequenas tarefas antes e depois dos questionários e testes que fazem parte do trabalho curricular normal. Antes de cada avaliação, os participantes irão aplicar aromaterapia (doTERRA Thinker) utilizando um frasco roll-on (apenas nas Semanas 5-12), sentar-se em silêncio durante 3 minutos, e registar a Frequência Cardíaca e a Pressão Arterial em repouso. Após completar o questionário/teste, os participantes irão repetir as medições de FC e PA e completar um breve questionário pós-avaliação.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração na Escala de Ansiedade ao Teste Westside (WTAS)
Prazo: Linha de Base e Semana 12
|
A WTAS consiste em 10 itens, cada um utilizando uma escala de resposta de Likert em que 1= "Nunca verdadeiro" e 5= "sempre verdadeiro".
A pontuação total é dividida por 10 para obter as pontuações finais.
A pontuação total varia de um a cinco, sendo que pontuações mais elevadas equivalem a uma maior ansiedade.
|
Linha de Base e Semana 12
|
|
Alteração da frequência cardíaca (FC) antes da aromaterapia
Prazo: semana 3 e semana 4
|
a frequência cardíaca será medida com um fitness tracker antes e depois de questionários/testes
|
semana 3 e semana 4
|
|
Alteração da frequência cardíaca (FC) com aromaterapia
Prazo: Semana 5 até à Semana 12
|
a frequência cardíaca será medida com um rastreador de fitness antes e depois dos questionários/testes
|
Semana 5 até à Semana 12
|
|
Alteração na Avaliação de Desempenho de Stress (SPE)
Prazo: Linha de base e semana 12
|
percentagem de perguntas de teste corretas (número de perguntas de teste corretas em cem)]/ variação percentual da frequência cardíaca (frequência cardíaca na linha de base)/(frequência cardíaca após o teste) × 100)]
|
Linha de base e semana 12
|
|
Alteração na pressão arterial (PA) antes da aromaterapia
Prazo: semana 3 e semana 4
|
tanto a pressão arterial sistólica como a diastólica serão medidas com um monitor de atividade física antes e depois dos questionários/testes
|
semana 3 e semana 4
|
|
Alteração da pressão arterial (PA) com aromaterapia
Prazo: Semana 5 até à Semana 12
|
tanto a pressão arterial sistólica como a diastólica serão medidas com um fitness tracker antes e depois de questionários/testes
|
Semana 5 até à Semana 12
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jenalee Hinds, PhD, University of Kentucky
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 105250
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .