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芳香疗法对大学生考试焦虑的影响:一项混合方法研究

2026年1月29日 更新者:Jenalee Hinds
本研究旨在探讨芳香疗法作为干预措施,以减少考试焦虑并提高学业成绩的有效性。 研究者假设,在评估期间接触芳香疗法将导致较低水平的考试焦虑,并带来更高的测验和考试成绩。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kentucky
      • Lexington、Kentucky、美国、40506
        • University of Kentucky

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 在校学生
  • 正在参加大学指定课程

排除标准:

  • 对精油过敏
  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:芳香疗法干预1
参与者在参加测验/测试前使用指定的精油(ADAPTIV或Thinker)

参与者将在正常课程中的测验和测试前后完成简短任务。

在每次评估之前,参与者将使用滚珠瓶(仅限第5-12周)涂抹芳香疗法(doTERRA ADAPTIV),静坐3分钟,并记录静息心率和血压。完成测验/测试后,参与者将重复测量心率和血压,并填写简短的评估后问卷。

其他名称:
  • 自适应
实验性的:芳香疗法干预2
参与者在参加测验/测试前使用其分配的精油(ADAPTIV 或 Thinker)

参与者将在作为正常课程一部分的测验和测试前后完成简短任务。

每次评估前,参与者将使用滚珠瓶(仅第5-12周)应用芳香疗法(doTERRA Thinker),静坐3分钟,并记录静息心率和血压。完成测验/测试后,参与者将重复测量心率和血压,并填写一份简短的评估后问卷。

其他名称:
  • 思考者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
韦斯特赛德考试焦虑量表(WTAS)的变化
大体时间:基线和第12周
WTAS包含10个项目,每个项目采用Likert反应量表,其中1=“从不真实”,5=“总是真实”。 总分除以10得到最终分数。 总分范围为一到五,分数越高表示焦虑程度越高。
基线和第12周
芳香疗法前心率(HR)变化
大体时间:第3周和第4周
心率将在测验/测试前后通过健身追踪器测量
第3周和第4周
芳香疗法对心率(HR)的影响
大体时间:第5周至第12周
心率将在测验/测试前后通过健身追踪器进行测量
第5周至第12周
压力表现评估(SPE)变化
大体时间:基线和第12周
测试题目正确率(一百道测试题目中正确的数量)] / 心率变化百分比(基线心率)/(测试后心率) × 100)]
基线和第12周
芳香疗法前的血压(BP)变化
大体时间:第3周和第4周
使用健身追踪器在测验/测试前后测量收缩压和舒张压
第3周和第4周
芳香疗法对血压(BP)的影响
大体时间:第5周至第12周
将在测验/测试前后使用健身追踪器测量收缩压和舒张压
第5周至第12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Jenalee Hinds, PhD、University of Kentucky

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年9月18日

初级完成 (实际的)

2025年12月18日

研究完成 (实际的)

2025年12月18日

研究注册日期

首次提交

2025年11月20日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月20日

首次发布 (实际的)

2025年12月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月29日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 105250

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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