Влияние ароматерапии на экзаменационную тревожность у студентов: смешанное исследование
29 января 2026 г. обновлено: Jenalee Hinds
Влияние ароматерапии на экзаменационную тревожность у студентов колледжа: смешанное исследование
Это исследование направлено на изучение эффективности ароматерапии как метода снижения экзаменационной тревожности и улучшения академической успеваемости.
Исследователи предполагают, что воздействие ароматерапии во время экзаменов приведёт к снижению уровня экзаменационной тревожности и повышению результатов тестов и экзаменов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Соединенные Штаты, 40506
- University of Kentucky
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- действующий студент
- участвующий в выбранном курсе в Университете
Критерии исключения:
- аллергия на эфирные масла
- беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ароматерапевтическое вмешательство 1
участники наносят назначенное им эфирное масло (ADAPTIV или Thinker) перед тестами/контрольными работами
|
Участники будут выполнять короткие задания до и после викторин и тестов, которые являются частью обычного учебного курса. Перед каждой оценкой участники будут применять ароматерапию (doTERRA ADAPTIV) с помощью роликового флакона (только с 5-й по 12-ю недели), спокойно сидеть в течение 3 минут и записывать частоту сердечных сокращений и артериальное давление в состоянии покоя. После завершения викторины/теста участники повторят измерения ЧСС и АД и заполнят краткую анкету после оценки.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: вмешательство ароматерапии 2
участники применяют назначенное им эфирное масло (ADAPTIV или Thinker) перед тестами/контрольными работами
|
Участники будут выполнять короткие задания до и после опросов и тестов, которые являются частью обычного учебного курса. Перед каждой оценкой участники будут применять ароматерапию (doTERRA Thinker) с помощью роликового флакона (только с 5-й по 12-ю недели), спокойно сидеть в течение 3 минут и записывать частоту сердечных сокращений и артериальное давление в состоянии покоя. После завершения опроса/теста участники повторят измерения ЧСС и АД и заполнят краткую анкету после оценки.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение по Шкале тревожности Уэстсайда (WTAS)
Временное ограничение: Базовый уровень и 12-я неделя
|
Шкала WTAS состоит из 10 пунктов, каждый из которых использует шкалу ответов Лайкерта, где 1 = "Никогда не верно", а 5 = "Всегда верно".
Общий балл делится на 10 для получения итоговых оценок.
Общий балл варьируется от одного до пяти, причём более высокие баллы соответствуют большей тревожности.
|
Базовый уровень и 12-я неделя
|
|
Изменение частоты сердечных сокращений (ЧСС) до ароматерапии
Временное ограничение: неделя 3 и неделя 4
|
частота сердечных сокращений будет измеряться с помощью фитнес-трекера до и после опросов/тестов
|
неделя 3 и неделя 4
|
|
Изменение частоты сердечных сокращений (ЧСС) при ароматерапии
Временное ограничение: С 5-й по 12-ю неделю
|
частота сердечных сокращений будет измеряться с помощью фитнес-трекера до и после викторин/тестов
|
С 5-й по 12-ю неделю
|
|
Изменение в оценке эффективности стресса (SPE)
Временное ограничение: Исходные значения и 12-я неделя
|
процент правильных ответов на тестовые вопросы (количество правильных ответов на тестовые вопросы из ста)]/ изменение частоты сердечных сокращений в процентах (частота сердечных сокращений на исходном уровне)/(частота сердечных сокращений после тестирования) × 100)]
|
Исходные значения и 12-я неделя
|
|
Изменение артериального давления (АД) до ароматерапии
Временное ограничение: неделя 3 и неделя 4
|
систолическое и диастолическое артериальное давление будут измеряться с помощью фитнес-трекера до и после викторин/тестов
|
неделя 3 и неделя 4
|
|
Изменение артериального давления (АД) при ароматерапии
Временное ограничение: Неделя 5 — Неделя 12
|
систолическое и диастолическое артериальное давление будут измеряться фитнес-трекером до и после викторин/тестов
|
Неделя 5 — Неделя 12
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jenalee Hinds, PhD, University of Kentucky
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 сентября 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
18 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
18 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 января 2026 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 105250
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .