Impacto de la Aromaterapia en la Ansiedad ante Exámenes en Estudiantes Universitarios: Un Estudio de Métodos Mixtos
29 de enero de 2026 actualizado por: Jenalee Hinds
Impacto de la Aromaterapia en la Ansiedad ante los Exámenes en Estudiantes Universitarios: Un Estudio de Métodos Mixtos
Este estudio tiene como objetivo investigar la efectividad de la aromaterapia como intervención para reducir la ansiedad ante los exámenes y mejorar el rendimiento académico.
Los investigadores plantean la hipótesis de que la exposición a la aromaterapia durante las evaluaciones conducirá a niveles más bajos de ansiedad ante los exámenes y resultará en puntuaciones más altas en cuestionarios y exámenes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kentucky
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Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 40506
- University of Kentucky
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- estudiante actual
- participando en el curso seleccionado en la Universidad
Criterios de exclusión:
- alergia a los aceites esenciales
- embarazada
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: intervención de aromaterapia 1
participantes aplicando su aceite esencial asignado (ADAPTIV o Thinker) antes de los cuestionarios/pruebas
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Los participantes completarán tareas breves antes y después de los cuestionarios y pruebas que forman parte del trabajo académico habitual. Antes de cada evaluación, los participantes aplicarán aromaterapia (doTERRA ADAPTIV) usando un frasco roll-on (solo semanas 5-12), se sentarán en silencio durante 3 minutos y registrarán la Frecuencia Cardíaca y la Presión Arterial en reposo. Después de completar el cuestionario/prueba, los participantes repetirán las mediciones de FC y PA y completarán un breve cuestionario posterior a la evaluación.
Otros nombres:
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Experimental: intervención de aromaterapia 2
participantes aplicando su aceite esencial asignado (ADAPTIV o Thinker) antes de los cuestionarios/pruebas
|
Los participantes completarán tareas breves antes y después de los cuestionarios y pruebas que forman parte del curso normal. Antes de cada evaluación, los participantes aplicarán aromaterapia (doTERRA Thinker) usando un frasco roll-on (solo semanas 5-12), se sentarán en silencio durante 3 minutos y registrarán la frecuencia cardíaca en reposo y la presión arterial. Después de completar el cuestionario/prueba, los participantes repetirán las mediciones de FC y PA y completarán un breve cuestionario posterior a la evaluación.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la Escala de Ansiedad ante Exámenes Westside (WTAS)
Periodo de tiempo: Baseline y Semana 12
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La WTAS consta de 10 ítems, cada uno utilizando una escala de respuesta tipo Likert donde 1= "Nunca cierto" y 5= "Siempre cierto".
La puntuación total se divide por 10 para obtener las puntuaciones finales.
La puntuación total oscila entre uno y cinco, donde puntuaciones más altas equivalen a mayor ansiedad.
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Baseline y Semana 12
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Cambio en la frecuencia cardíaca (FC) previo a la aromaterapia
Periodo de tiempo: semana 3 y semana 4
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la frecuencia cardíaca se medirá con un rastreador de actividad física antes y después de los cuestionarios/pruebas
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semana 3 y semana 4
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Cambio en la frecuencia cardíaca (FC) con aromaterapia
Periodo de tiempo: Semana 5 a Semana 12
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la frecuencia cardíaca se medirá con un rastreador de actividad física antes y después de los cuestionarios/pruebas
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Semana 5 a Semana 12
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Cambio en la Evaluación del Rendimiento bajo Estrés (SPE)
Periodo de tiempo: Línea basal y semana 12
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porcentaje de preguntas de prueba correctas (número de preguntas de prueba correctas de cien)]/ cambio porcentual en la frecuencia cardíaca (frecuencia cardíaca al inicio)/(frecuencia cardíaca después de la prueba) × 100)]
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Línea basal y semana 12
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Cambio en la presión arterial (PA) previo a la aromaterapia
Periodo de tiempo: semana 3 y semana 4
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se medirá tanto la presión arterial sistólica como la diastólica con un rastreador de actividad física antes y después de los cuestionarios/pruebas
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semana 3 y semana 4
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Cambio en la presión arterial (PA) con aromaterapia
Periodo de tiempo: Semana 5 a Semana 12
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se medirán tanto la presión arterial sistólica como la diastólica con un monitor de actividad física antes y después de los cuestionarios/pruebas
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Semana 5 a Semana 12
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jenalee Hinds, PhD, University of Kentucky
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de septiembre de 2025
Finalización primaria (Actual)
18 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
18 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de noviembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de noviembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
2 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de enero de 2026
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 105250
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .