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Impact de l'Aromathérapie sur l'Anxiété aux Examens chez les Étudiants Universitaires : Une Étude à Méthodes Mixtes

29 janvier 2026 mis à jour par: Jenalee Hinds

Impact de l'aromathérapie sur l'anxiété aux examens chez les étudiants universitaires : une étude à méthodes mixtes

Cette étude vise à étudier l'efficacité de l'aromathérapie en tant qu'intervention pour réduire l'anxiété liée aux tests et améliorer les performances académiques. Les investigateurs émettent l'hypothèse que l'exposition à l'aromathérapie pendant les évaluations entraînera des niveaux plus bas d'anxiété liée aux tests et se traduira par des scores plus élevés aux quiz et tests.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, États-Unis, 40506
        • University of Kentucky

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • étudiant actuel
  • participant au cours sélectionné à l'Université

Critères d'exclusion :

  • allergie aux huiles essentielles
  • enceinte

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: intervention d'aromathérapie 1
participants appliquant leur huile essentielle assignée (ADAPTIV ou Thinker) avant les quiz/tests

Les participants effectueront de courtes tâches avant et après les quiz et tests qui font partie du cursus normal.

Avant chaque évaluation, les participants appliqueront de l'aromathérapie (doTERRA ADAPTIV) à l'aide d'un flacon roll-on (semaines 5 à 12 uniquement), s'asseoiront tranquillement pendant 3 minutes et enregistreront leur fréquence cardiaque et leur tension artérielle au repos. Après avoir terminé le quiz/test, les participants répéteront les mesures de fréquence cardiaque et de tension artérielle et rempliront un bref questionnaire post-évaluation.

Autres noms:
  • ADAPTIV
Expérimental: intervention d'aromathérapie 2
participants appliquant leur huile essentielle assignée (ADAPTIV ou Thinker) avant les quiz/tests

Les participants réaliseront de courtes tâches avant et après les quiz et tests faisant partie du programme scolaire normal.

Avant chaque évaluation, les participants appliqueront de l'aromathérapie (doTERRA Thinker) à l'aide d'un flacon roll-on (semaines 5 à 12 uniquement), s'asseoiront tranquillement pendant 3 minutes et enregistreront leur fréquence cardiaque et leur tension artérielle au repos. Après avoir terminé le quiz/test, les participants répéteront les mesures de fréquence cardiaque et de tension artérielle et rempliront un bref questionnaire post-évaluation.

Autres noms:
  • Penseur

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans l'Échelle d'Anxiété Test de Westside (WTAS)
Délai: Ligne de base et semaine 12
Le WTAS comprend 10 items, chacun utilisant une échelle de réponse de Likert où 1 = "Jamais vrai" et 5 = "Toujours vrai". Le score total est divisé par 10 pour obtenir les scores finaux. Le score total varie de un à cinq, les scores plus élevés correspondant à une plus grande anxiété.
Ligne de base et semaine 12
Variation de la fréquence cardiaque (FC) avant l'aromathérapie
Délai: semaine 3 et semaine 4
la fréquence cardiaque sera mesurée avec un tracker de fitness avant et après les quiz/tests
semaine 3 et semaine 4
Modification de la fréquence cardiaque (FC) avec l'aromathérapie
Délai: Semaine 5 à Semaine 12
la fréquence cardiaque sera mesurée avec un tracker de fitness avant et après les quiz/tests
Semaine 5 à Semaine 12
Modification de l'Évaluation de la Performance sous Stress (SPE)
Délai: Valeurs initiales et semaine 12
pourcentage de questions de test correctes (nombre de questions de test correctes sur cent)]/ variation en pourcentage de la fréquence cardiaque (fréquence cardiaque au départ)/(fréquence cardiaque après le test) × 100)]
Valeurs initiales et semaine 12
Variation de la pression artérielle (PA) avant l'aromathérapie
Délai: semaine 3 et semaine 4
la pression artérielle systolique et diastolique sera mesurée avec un tracker de fitness avant et après les quiz/tests
semaine 3 et semaine 4
Variation de la pression artérielle (PA) avec l'aromathérapie
Délai: Semaine 5 à semaine 12
la pression artérielle systolique et diastolique sera mesurée avec un tracker de fitness avant et après les quiz/tests
Semaine 5 à semaine 12

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jenalee Hinds, PhD, University of Kentucky

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 septembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

18 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

18 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2025

Première publication (Réel)

2 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2026

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 105250

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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