Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Aromaterapis indvirkning på prøveangst hos universitetsstuderende: Et mixed methods-studie

29. januar 2026 opdateret af: Jenalee Hinds

Aromaterapis indflydelse på prøveangst hos universitetsstuderende: En mixed methods-undersøgelse

Denne undersøgelse har til formål at undersøge aromaterapiens effektivitet som en intervention til at reducere prøveangst og forbedre akademisk præstation. Forskerne formoder, at eksponering for aromaterapi under evalueringer vil føre til lavere niveauer af prøveangst og resultere i højere quiz- og prøvescore.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Forenede Stater, 40506
        • University Of Kentucky

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • nuværende studerende
  • deltager i udvalgt kursus på universitetet

Eksklusionskriterier:

  • allergi over for æteriske olier
  • gravid

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: aromatoterapi intervention 1
deltagere, der påfører deres tildelte æteriske olie (ADAPTIV eller Thinker) før quizzer/test
Andet: Æterisk Olie 1

Deltagerne vil udføre korte opgaver før og efter quizzer og prøver, der er en del af det almindelige kursusforløb.

Før hver vurdering vil deltagerne anvende aromaterapi (doTERRA ADAPTIV) ved hjælp af en rollerflaske (kun ugerne 5-12), sidde stille i 3 minutter og registrere hvilepuls og blodtryk. Efter afslutningen af quizzen/prøven vil deltagerne gentage målingerne af puls og blodtryk og udfylde et kort spørgeskema efter vurderingen.

Andre navne:
  • ADAPTIV
Eksperimentel: aromatoterapi intervention 2
deltagere, der påfører deres tildelte æteriske olie (ADAPTIV eller Thinker) før quizzer/test
Andet: Æterisk Olie 2

Deltagerne vil udføre korte opgaver før og efter quizzer og prøver, der er en del af det normale kursusarbejde.

Før hver vurdering vil deltagerne anvende aromaterapi (doTERRA Thinker) ved hjælp af en rollerflaske (kun uger 5-12), sidde stille i 3 minutter og registrere hvilepuls og blodtryk. Efter afslutningen af quizzen/testen vil deltagerne gentage målingerne af puls og blodtryk og udfylde et kort spørgeskema efter vurderingen.

Andre navne:
  • Tænker

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i Westside Test Anxiety Scale (WTAS)
Tidsramme: Baseline og uge 12
WTAS består af 10 punkter, hvor hvert punkt bruger en Likert-svarsskala, hvor 1 = "Aldrig sandt" og 5 = "Altid sandt". Den samlede score divideres med 10 for at opnå de endelige scores. Den samlede score spænder fra en til fem, hvor højere scorer svarer til større angst.
Baseline og uge 12
Ændring i hjertefrekvens (HR) før aromaterapi
Tidsramme: uge 3 og uge 4
hjertefrekvensen vil blive målt med en fitness tracker før og efter quizzer/tests
uge 3 og uge 4
Ændring i hjertefrekvens (HR) med aromaterapi
Tidsramme: Uge 5 til og med uge 12
hjertefrekvensen måles med en fitness-tracker før og efter quizzer/test
Uge 5 til og med uge 12
Ændring i Stress Ydeevnevurdering (SPE)
Tidsramme: Baseline og uge 12
procentdel af testspørgsmål korrekte (antal testspørgsmål korrekte ud af hundrede)]/ procentvis ændring i hjertefrekvens (hjertefrekvens ved baseline)/(hjertefrekvens efter test) × 100)]
Baseline og uge 12
Ændring i blodtryk (BT) før aromaterapi
Tidsramme: uge 3 og uge 4
både systolisk og diastolisk blodtryk vil blive målt med en fitness-tracker før og efter quizzer/tests
uge 3 og uge 4
Ændring i blodtryk (BP) med aromaterapi
Tidsramme: Uge 5 til og med uge 12
både systolisk og diastolisk blodtryk vil blive målt med en fitness-tracker før og efter quizzer/test
Uge 5 til og med uge 12

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Jenalee Hinds

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jenalee Hinds, PhD, University Of Kentucky

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. september 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

18. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. november 2025

Først opslået (Faktiske)

2. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. januar 2026

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 105250

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Æterisk Olie 1

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner