複合比が潰瘍性大腸炎のモニタリングにおけるCRPの威力を高める。
2026年1月19日 更新者：Raafat R. Mohammed、Benha University
複合炎症性パラメーター比は、潰瘍性大腸炎の疾患活動性をモニタリングするためのCRPの役割を強化する
炎症性腸疾患（IBD）は、様々な血液学的炎症細胞のレベルが乱れ、免疫環境が調節不全となっていることを特徴とする慢性再発性疾患です。
C反応性蛋白（CRP）は主要な急性期反応物質ですが、炎症が治まった後でも高いレベルが持続することがあります。
好中球対リンパ球比（NLR）、血小板対リンパ球比（PLR）、アルブミン関連比などの他の簡便で費用対効果の高い比も、免疫状態と栄養状態の両方を反映する全身性炎症の有望で再現性のあるマーカーとして機能します。
本研究の目的は、大腸内視鏡検査および顕微鏡所見を比較のゴールドスタンダードとして使用し、潰瘍性大腸炎（UC）の疾患重症度の予測因子として、これらの様々な血液学的炎症細胞成分およびCRP関連比（CARなど）の診断性能を評価することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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El Alexandria
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Alexandria、El Alexandria、エジプト、21512
- Alexandria Faculty of medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究対象集団は、炎症性腸疾患を示唆する臨床徴候を示すすべての患者から構成され、潰瘍性大腸炎の診断基準について評価されました。
説明
対象基準：
- 潰瘍性大腸炎（UC）の診断基準を満たす患者；
- 除外基準に該当しない患者；
- 書面による同意書に署名した患者が研究に登録された
除外基準：
- 以前に炎症性腸疾患（IBD）または過敏性腸症候群（IBS）と診断された患者；
- 外科的切除後に症状が再発した患者；
- 参加同意書への署名を拒否した患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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潰瘍性大腸炎患者
IBDを示唆する臨床症状を示す患者は、UC診断基準について評価され、研究の包含および除外基準についても評価された。
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完全血球計算と血清CRPのELISA測定のために、5mlの末梢血液サンプルを無菌的に採取した
血清CRP/アルブミン比（CAR）は、全身性炎症と栄養状態のマーカーの組み合わせです
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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臨床診断および内視鏡診断指標と血液学的比率との相関
時間枠：45日
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活動性潰瘍性大腸炎（UC）における診断指標（潰瘍性大腸炎疾患活動性指数（UC-DAI）、簡易臨床大腸炎活動性指数（SCCAI）、糞便中カルプロテクチン（FCP）≥150μg/ml）の役割と、好中球・リンパ球比（NLR）、血小板・リンパ球比（PLR）、全身性炎症反応指数（SIRI）、全身性炎症指数（SII）、血清C反応性蛋白（CRP）・アルブミン比（CAR）を含む新規血液学的炎症マーカーとの相関関係を評価する。
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45日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年9月15日
一次修了 (実際)
2025年11月25日
研究の完了 (実際)
2025年12月1日
試験登録日
最初に提出
2025年11月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月22日
最初の投稿 (実際)
2025年12月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月19日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
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