복합 비율이 궤양성 대장염 모니터링에서 CRP의 힘을 강화합니다.
2026년 1월 19일 업데이트: Raafat R. Mohammed, Benha University
복합 염증성 매개변수 비율이 CRP의 궤양성 대장염 질병 활동도 모니터링 역할을 강화함
염증성 장질환(IBD)은 다양한 혈액학적 염증 세포 수치의 교란과 조절되지 않은 면역 환경으로 특징지어지는 만성적이고 재발성 질환입니다.
C-반응성 단백질(CRP)은 주요 급성기 반응물질이지만, 염증이 가라앉은 후에도 높은 수치가 지속될 수 있습니다.
호중구-림프구 비율(NLR), 혈소판-림프구 비율(PLR), 알부민 관련 비율과 같은 다른 간단하고 비용 효율적인 비율도 면역 상태와 영양 상태를 모두 반영하는 전신 염증의 유망하고 재현 가능한 지표로 작용합니다.
이 연구의 목적은 대장내시경 및 현미경 소견을 비교의 표준으로 사용하여 궤양성 대장염(UC) 질환 중증도의 예측인자로서 다양한 혈액학적 염증 세포 구성 요소와 CRP 관련 비율(예: CAR)의 진단 성능을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
El Alexandria
-
Alexandria, El Alexandria, 이집트, 21512
- Alexandria Faculty of medicine
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 대상군은 염증성 장질환이 의심되는 임상 증상을 보이는 모든 환자로 구성되었으며, 이들은 궤양성 대장염 진단 기준에 대해 평가를 받았습니다.
설명
포함 기준:
- UC 진단 기준을 충족한 환자;
- 배제 기준에 해당하지 않는 환자;
- 서면 동의서에 서명한 환자가 연구에 등록됨
배제 기준:
- 이전에 IBD 또는 IBS로 진단받은 환자;
- 수술적 절제 후 증상이 재발한 환자;
- 참여 동의서 서명을 거부한 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
궤양성 대장염 환자
IBD를 시사하는 임상 증상을 보이는 환자는 UC 진단 기준, 연구 포함 및 제외 기준에 대해 평가되었습니다.
|
완전 혈구 수와 혈청 CRP의 ELISA 측정을 위해 5-ml 말초혈액 샘플을 무균적으로 채취했습니다
혈청 CRP 대 알부민 비율(CAR)은 전신 염증 및 영양 상태를 나타내는 지표의 조합입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
임상 및 내시경 진단 지표와 혈액학적 비율 간의 상관관계
기간: 45일
|
활성 궤양성 대장염(UC)에서 진단 지표(궤양성 대장염 질환 활동 지수(UC-DAI), 단순 임상 대장염 활동 지수(SCCAI), 분변 칼프로텍틴(FCP) ≥150μg/ml)의 역할과 새로운 혈액학적 염증 마커(호중구-림프구 비율(NLR), 혈소판-림프구 비율(PLR), 전신 염증 반응 지수(SIRI), 전신 염증 지수(SII), 혈청 C-반응 단백(CRP)-알부민 비율(CAR))와의 상관관계를 평가합니다.
|
45일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 9월 15일
기본 완료 (실제)
2025년 11월 25일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 22일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 19일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .