复合比率提升CRP在监测溃疡性结肠炎中的效能。
2026年1月19日 更新者：Raafat R. Mohammed、Benha University
复合炎症参数比值强化了CRP在监测溃疡性结肠炎疾病活动性中的作用
炎症性肠病（IBD）是一种慢性、复发性的疾病，其特征是各种血液炎症细胞水平紊乱及免疫环境失调。
C-反应蛋白（CRP）是一种关键的急性期反应物，但其高水平可能在炎症消退后仍持续存在。
其他简单、成本效益高的比值，如中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）、血小板与淋巴细胞比值（PLR）以及与白蛋白相关的比值，也是反映免疫状态和营养状况的有前景、可重复的全身炎症标志物。
本研究旨在评估这些不同的血液炎症细胞成分及CRP相关比值（如CAR）作为溃疡性结肠炎（UC）疾病严重程度预测因子的诊断性能，并以结肠镜和显微镜检查结果作为比较的金标准。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
80
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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El Alexandria
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Alexandria、El Alexandria、埃及、21512
- Alexandria Faculty of medicine
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
该研究人群包括所有表现出炎症性肠病临床症状的患者，并对其进行了溃疡性结肠炎诊断标准的评估。
描述
纳入标准：
- 符合溃疡性结肠炎诊断标准的患者；
- 无排除标准的患者；
- 签署书面同意书的患者被纳入研究
排除标准：
- 既往诊断为炎症性肠病或肠易激综合征的患者；
- 手术切除后症状复发的患者；
- 拒绝签署参与同意书的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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溃疡性结肠炎患者
对出现提示IBD临床体征的患者进行了UC诊断标准评估，以及研究纳入和排除标准。
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无菌采集5毫升外周血样本，用于全血细胞计数和血清C反应蛋白的酶联免疫吸附测定
血清C反应蛋白与白蛋白比值（CAR）是反映全身炎症和营养状况的组合标志物
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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临床和内镜诊断指标与血液学比值的相关性
大体时间：45天
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评估诊断指标（溃疡性结肠炎疾病活动指数（UC-DAI）、简易临床结肠炎活动指数（SCCAI）、粪便钙卫蛋白（FCP）≥150μg/ml）在活动性溃疡性结肠炎（UC）中的作用，及其与新型血液炎症标志物的相关性，包括中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）、血小板与淋巴细胞比值（PLR）、全身炎症反应指数（SIRI）、全身炎症指数（SII）以及血清C反应蛋白（CRP）与白蛋白比值（CAR）。
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45天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年9月15日
初级完成 (实际的)
2025年11月25日
研究完成 (实际的)
2025年12月1日
研究注册日期
首次提交
2025年11月22日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月22日
首次发布 (实际的)
2025年12月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月19日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
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