薬物使用障害治療プログラム
2025年12月4日 更新者:University of Arkansas
物質使用障害治療プログラムの監督戦略:パイロット研究
オピオイド依存症などの物質使用障害は、毎年米国で何百万人もの成人に影響を与えていますが、カウンセラーの燃え尽き症候群や離職などの組織的な問題により、高品質で効果的な依存症サービスの提供が妨げられています。
専門の依存症治療プログラムにおいて、臨床スーパーバイザーはカウンセラーを支援するために不可欠ですが、スーパービジョンに焦点を当てた研修を受けるスーパーバイザーはほとんどいません。
このプロジェクトは、スーパービジョンを強化し、カウンセラーのウェルビーイングとパフォーマンスの向上、ひいてはクライアントのアウトカム改善につながる可能性が高い、エビデンスに基づいたスーパービジョン戦略を開発し、試験的に実施することを目指しています。
調査の概要
詳細な説明
オピオイド、メタンフェタミン、アルコールなどへの依存症を含む物質使用障害(SUD)は、米国において年間約5,000万人に影響を与える重大な負担です。
コミュニティ専門SUD治療プログラム(「SUDプログラム」)はSUDプロバイダーの主要なタイプであり、SUDに対する効果的な治療法は存在するものの、SUDプログラムの組織と提供における重大な問題(例:バーンアウト、離職率)が高品質なサービスの提供を損なっています。
臨床スーパーバイザーは、SUDカウンセラー(前線の臨床プロバイダー)を支援し、高いサービス品質を確保するために中心的な立場にあります。
臨床スーパーバイザーがカウンセラーを効果的に支援するためには、エビデンスに基づいたスーパービジョン戦略が必要です。
現在、コミュニティSUDプログラムのスーパーバイザーは、スーパービジョンに関するトレーニング、サポート、指導をほとんど受けておらず、そのため彼らのスーパービジョン実践は非常に多様で、これらのプログラムで現在提供されている臨床スーパービジョンの効果について懸念が生じています。
エビデンスに基づいたスーパービジョン戦略はこのギャップを埋めるのに役立ち、児童福祉分野からのエビデンスは、それらがリーダーシップ、風土、クライアントのアウトカムを改善することを示しています。
アーカンソー州のSUDプロバイダーとの予備的な形成的研究に基づき、カウンセラーのために開発された強化ベースのスーパービジョン戦略は、SUDプログラムで許容可能かつ実現可能であると判断され、スーパービジョンの質、カウンセラーのウェルビーイングとパフォーマンス、クライアントのアウトカムを改善する高い可能性があると認識されました。
参加者は、この戦略の構造と内容がSUD環境に適していると考えました。
しかし、スーパービジョン戦略が彼らの仕事を支援するためには、SUD環境に関連する言語、事例、組織的要因を反映するように開発される必要があります。
私たちの研究の目的は、SUD環境向けのスーパービジョン戦略を反復的に開発・改良し、質改善と実装科学のツールとアプローチを使用して、居住治療プログラムでパイロット実施することです。
目的1は、スーパービジョン戦略開発の過去の経験を活用し、SUDプロバイダーと協力してSUD向けのスーパービジョン戦略を開発・改良することを含みます。
エビデンスに基づく質改善(EBQI)プロセスを使用して、SUDパートナーを一連の協働会議に参加させ、スーパービジョン戦略と関連する研究資料をレビュー・議論し、重要な決定を行います。
この作業の成果は、改良・最適化されたSUDスーパービジョン戦略となります。
目的2は、SUD居住治療プログラムのサンプルにおいて、スーパーバイザーとカウンセラーを対象に2回のパイロットサイクルを実施し、スーパービジョン戦略の実現可能性と受容可能性を評価し、主要な組織的、カウンセラー、クライアントのアウトカムへの影響を検討し、日常的な実践での実装と持続的使用のための障壁と促進要因を文書化することを含みます。
この研究は、大規模なSUDプログラムのサンプルにおいて新しいスーパービジョン戦略の効果を評価する将来の十分な検出力を持つ研究の計画と設計に役立つ重要な情報を提供します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
43
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Jure Baloh, PhD
- 電話番号:501 526 6604
- メール:jbaloh@uams.edu
研究場所
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Arkansas
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Little Rock、Arkansas、アメリカ、72205
- 募集
- University of Arkansas for Medical Sciences
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コンタクト:
- Jure Baloh, PhD
- 電話番号:501-526-6604
- メール:jbaloh@uams.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
選定基準:
- 薬物使用治療施設・プログラムにおいて、スーパーバイザー(カウンセラーの業務を監督する者)またはカウンセラー(クライアントと直接業務を行う者)として勤務していること
- プログラム・施設が居住型サービスを提供していること
除外基準:
- 施設に雇用されていない(契約による)スーパーバイザー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Supervision arm
スーパーバイザーは、新しい監督戦略(FOCUS)について研修と指導を受けます。
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FOCUS監督戦略は、強みに基づく監督モデルを提供します。
この戦略は3つの核となる要素を中心に構築されています:(1)効果的な監督相互作用のための5つの柱、(2)これらの原則を運用する実践的スキル、(3)スタッフが実生活の状況(そこから将来のクライアント固有の介入を構築できる)を基にスキルを実践するための基礎的学習を提供する一連の体験的活動。
本研究では、FOCUSは薬物使用障害(SUD)治療環境向けに調整されています。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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カウンセラー自己効力感
時間枠:2年間、6ヶ月ごと
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カウンセラーレベルでの自己申告調査回答(TCU ORCの有効性サブスケール;1-5リッカート尺度、スコアが高いほど良好;Lehman WEK、Greener JM、Simpson DD. 組織の変革準備状態の評価. J Subst Abuse Treat. 2002;22(4):197-209. doi: 10.1016/S0740-5472(02)00233-7.)
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2年間、6ヶ月ごと
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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FOCUSへの監督者の忠実度
時間枠:月次、2年間
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専門家によるスーパーバイザーレベルでのFOCUSへの忠実度評価(研究の一部として開発される測定法)
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月次、2年間
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カウンセラーのパフォーマンス
時間枠:2年間、6か月ごとに
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スーパーバイザーによるカウンセラーのパフォーマンス評価(各施設で使用されている年次業績評価に基づく)
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2年間、6か月ごとに
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組織の業績/成果 - 離職率
時間枠:2年間、6ヶ月ごとに
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従業員離職率の客観的指標(プログラムレベル)
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2年間、6ヶ月ごとに
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組織的パフォーマンス/アウトカム - クライアント治療完遂
時間枠:2年間、6か月ごとに
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クライアント治療完了率の客観的指標(プログラムレベル)
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2年間、6か月ごとに
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組織パフォーマンス/成果 - クライアント満足度
時間枠:2年間、6か月ごとに
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クライアントが報告した満足度レベル(プログラムレベルで;プログラムによって定期的に収集される)
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2年間、6か月ごとに
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FOCUSの受容性
時間枠:2年間、6ヶ月ごとに
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FOCUSおよび関連資料の受容性(満足度、魅力)に関する監督者の認識(介入受容性測定[AIM]、1〜5リッカート尺度、スコアが高いほど良好; Weiner BJ, Lewis CC, Stanick C, et al.
新たに開発された3つの実施結果測定法の心理測定学的評価。
Implementation Science.
2017;12:1-12.
doi: 10.1186/s13012-017-0635-3。)
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2年間、6ヶ月ごとに
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FOCUS 実現可能性
時間枠:2年間、6か月ごとに
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監督者によるFOCUSおよび関連資料の実現可能性(使いやすさ、"実行可能性")の認識(介入実現可能性尺度[FIM]、1-5リッカート尺度、スコアが高いほど良好;Weiner BJ、Lewis CC、Stanick C他。
新たに開発された3つの実施成果測定法の心理測定学的評価。
Implementation Science。
2017年;12:1-12。
doi: 10.1186/s13012-017-0635-3。)
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2年間、6か月ごとに
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リーダーシップ - 実装リーダーシップ
時間枠:2年間、6か月ごとに
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カウンセラーによる監督者によるEST支援の認識(実施リーダーシップ尺度[ILS]、1-5リッカート尺度、スコアが高いほど良い;Aarons GA、Ehrhart MG、Torres EM、Finn NK、Roesch SC。
薬物使用障害治療機関における実施リーダーシップ尺度(ILS)の検証。
J Subst Abuse Treat。
2016;68:31-35。
doi: 10.1016/j.jsat.2016.05.004。)
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2年間、6か月ごとに
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リーダーシップ - 臨床監督
時間枠:2年間、6か月ごとに
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スーパーバイザーの道具的支援に関するカウンセラーの認識(臨床スーパービジョン、1-5リッカート尺度、スコアが高いほど良好;Knudsen HK, Ducharme LJ, Roman PM.
臨床スーパービジョン、情緒的消耗、離職意向:国立薬物乱用研究所臨床試験ネットワークにおける薬物依存治療カウンセラーを対象とした研究。
J Subst Abuse Treat.
2008;35(4):387-395.
doi: 10.1016/j.jsat.2008.02.003。)
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2年間、6か月ごとに
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組織的社会的コンテキスト - 実施風土
時間枠:2年間、6か月ごとに
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スーパーバイザーとカウンセラーは、組織が期待するESTの使用、およびその支援と報酬に関する共通の認識を共有しました(実施気候尺度[ICS]、1~5段階のリッカート尺度、スコアが高いほど良い;Ehrhart MG、Torres EM、Hwang J、Sklar M、Aarons GA。
物質使用障害治療組織における実施気候尺度(ICS)の検証。
Substance abuse treatment, prevention, and policy。
2019;14(1):1-10。
doi: 10.1186/s13011-019-0222-5。)
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2年間、6か月ごとに
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組織的社会的文脈 - 組織風土
時間枠:2年間、6か月ごとに
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スーパーバイザーとカウンセラーによる組織環境の共有認識(TCU ORCのミッション、結束、ストレスのサブスケール、およびパターソン組織風土測定の努力サブスケールから;1-5リッカート尺度、高得点ほど良好;回答は主要分析のためにサブスケール全体で集計されます;Lehman WEK, Greener JM, Simpson DD. 組織変革への準備状態の評価. J Subst Abuse Treat. 2002;22(4):197-209. および Patterson MG, West MA, Shackleton VJ, et al. 組織風土測定の検証:管理実践、生産性、革新への関連. J Organ Behav. 2005;26(4):379-408. doi: 10.1002/job.312.)
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2年間、6か月ごとに
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カウンセラー機能 - バーンアウト
時間枠:2年間、6ヶ月ごとに
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カウンセラーが感情的・身体的リソースを過度に消耗し枯渇しているという認識(マスラック・バーンアウト・インベントリーの情緒的消耗感;1-5リッカート尺度、低いスコアほど良好;Maslach C, Jackson SE.
The measurement of experienced burnout.
J Organ Behav.
1981;2(2):99-113.
doi: 10.1002/job.4030020205.)
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2年間、6ヶ月ごとに
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年7月21日
一次修了 (推定)
2027年5月31日
研究の完了 (推定)
2027年6月30日
試験登録日
最初に提出
2025年11月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月21日
最初の投稿 (推定)
2025年12月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月4日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 297361
- R34DA060419 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
個別データには、監督者の忠実度に関する観察データ(専門家評価)、リーダーシップ、組織的社会的文脈、カウンセラー機能に関する調査データ(カウンセラーおよび/または監督者による自己報告)、研究の概念モデルと実施科学フレームワークに基づく半構造化インタビューガイドを用いたリーダーシップ、監督者、カウンセラーへのインタビューデータが含まれます。
IPD 共有時間枠
2027年と推定(研究終了時および論文投稿時); 制限付きデータ預託・普及手順に従い、NAHDAP(https://www.icpsr.umich.edu/web/pages/NAHDAP/)にデータを保存します。
IPD 共有アクセス基準
私たちは、制限付き利用データの預託および配布手順に従って、NAHDAPにデータをアーカイブします。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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