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高齢者における呼吸瞑想 (MEDITATION)

2025年11月23日 更新者:DİLEK YILDIRIM、Istanbul Aydın University

高齢者における呼吸瞑想法プログラムの知覚ストレス、完全性の感覚、および生活の質への影響:無作為化比較試験

高齢期における身体活動の減少は、生活の質と人生満足度の低下につながります。 この時期にストレスと不安レベルが高まると、個人の気分に悪影響を及ぼし、生活の質を低下させます。 首尾一貫性感覚が強い個人は、ストレスにより効果的に対処し、より高い生活の質を維持します。 呼吸瞑想法は副作用がなく、簡単に適用できる方法で、個人の意識を高めることでストレスの影響を軽減します。 マインドフルネスに基づく呼吸法は、心の平静とより健全なストレス対処に貢献します。 高齢者のストレス、首尾一貫性感覚、および生活の質に対する呼吸瞑想法の効果を評価する実験的研究は、文献において限られています。 本研究は、高齢者の知覚ストレス、首尾一貫性感覚、および生活の質に対する呼吸瞑想法プログラムの効果を明らかにすることを目的としました。

本研究は、2024年10月から2025年9月にかけて、128名の参加者(実験群63名、対照群65名)を対象に、無作為化比較試験デザインで実施されました。 データは、参加者情報フォーム、知覚ストレス尺度(PSS)、個人の統合性感覚尺度(SWI)、および高齢者用生活の質尺度(WHOQOL-OLD)を用いて収集されました。 実験群の個人は、10日間、毎日15分間の呼吸瞑想法セッションを受けました。 対照群は介入を受けませんでした。 両群において、尺度は事前テストとして、および15日後に事後テストとして実施されました。 データはSPSSソフトウェアを用いて分析され、独立および対応のあるサンプルのt検定、カイ二乗検定、記述統計が使用され、有意水準はp<0.05とされました。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

128

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 65歳以上の個人、
  • 参加を自発的に志願した方、
  • コミュニケーションに支障がない方、
  • リラクゼーション、呼吸法、ストレス管理に関するトレーニングや実践を過去に受けていない方。

除外基準:

  • リラクゼーション、呼吸法、ストレス管理に関するトレーニングや実践を過去に受けている方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入的
実験群の参加者は、10日間にわたり毎日15分間の呼吸瞑想セッションを受けた。
実験群の参加者は、10日間にわたり毎日15分の呼吸瞑想セッションを受けた。
介入なし:対照
非投与群

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者情報フォーム
時間枠:ベースライン-初日
参加者情報フォームは、文献に沿って研究者によって作成され、年齢、性別、婚姻状況、教育レベル、居住状況などの社会人口統計学的特性を含んでいました。
ベースライン-初日
知覚ストレス尺度
時間枠:ベースライン(初日)
この尺度は、5段階のリッカート尺度(0(「まったくない」)から4(「非常にしばしば」))で評価される14項目から構成され、スコアが高いほど知覚ストレスのレベルが高いことを示します。 否定的に表現された項目は逆転採点され、総合スコアは0から56の範囲となります。
ベースライン(初日)
首尾一貫性感覚尺度
時間枠:ベースライン(初日)
この尺度は、7段階のリッカート尺度で評価される13項目から構成されており、スコアが高いほど首尾一貫感覚が強いことを示します。 SOCは、個人が人生の出来事をどのように理解し対処するか、課題を管理する認識された能力、そして人生経験に帰する意味の重要性を捉えます。
ベースライン(初日)
WHOQOL-OLD(世界保健機関 生活の質 - 高齢者モジュール)
時間枠:ベースライン(初日)
生活の質は、世界保健機関が高齢者向けに開発したWHOQOL-OLD尺度を用いて評価されました。 この尺度は、感覚能力、自律性、過去・現在・将来の活動、社会的参加、死と死に方、親密さの6つの領域をカバーする24項目を含みます。 各項目は5段階のリッカート尺度で採点され、スコアが高いほど生活の質が良好であることを示します。
ベースライン(初日)
知覚ストレス尺度
時間枠:試験後 - 15日目
この尺度は、0(「まったくない」)から4(「非常に頻繁」)までの5段階のリッカート尺度で評価される14項目から構成されており、高いスコアは高いレベルの知覚ストレスを示します。 否定的な表現の項目は逆転採点され、総合スコアは0から56の範囲です。
試験後 - 15日目
首尾一貫性感覚尺度
時間枠:試験後 - 15日目
この尺度は、7段階のリッカート尺度で評価される13項目から構成されており、高いスコアはより強い首尾一貫性感覚を示します。 SOCは、個人が人生の出来事をどのように理解し対応するか、課題を管理する認識能力、および人生経験に帰属する意味合いを捉えます。
試験後 - 15日目
WHOQOL-OLD (世界保健機関 高齢者用生活の質モジュール)
時間枠:ポストテスト - 十五日目
生活の質は、高齢者向けに世界保健機関が開発したWHOQOL-OLD尺度を用いて評価されました。 この尺度は、感覚能力、自律性、過去・現在・未来の活動、社会参加、死と死にゆくこと、親密さの6つの領域をカバーする24項目を含みます。 各項目は5段階のリッカート尺度で採点され、スコアが高いほど生活の質が良好であることを示します。
ポストテスト - 十五日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月1日

一次修了 (実際)

2025年9月1日

研究の完了 (実際)

2025年9月30日

試験登録日

最初に提出

2025年11月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月23日

最初の投稿 (推定)

2025年12月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月23日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Breath Meditation on the Older

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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