Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Andningsmeditation för äldre personer (MEDITATION)

23 november 2025 uppdaterad av: DİLEK YILDIRIM, Istanbul Aydın University

Effekten av ett andningsmeditationsprogram på upplevd stress, integritetskänsla och livskvalitet hos äldre: En randomiserad kontrollerad studie

En minskning av fysisk aktivitet under åldrandet leder till en nedgång i livskvalitet och livstillfredsställelse. Ökade stress- och ångestnivåer under denna period påverkar individers humör negativt och minskar deras livskvalitet. Individer med en stark känsla av sammanhang hanterar stress mer effektivt och bibehåller en högre livskvalitet. Andningsmeditation är en biverkningsfri och lättillämpbar metod som minskar stressens effekter genom att öka individens medvetenhet. Mindfulness-baserade andningsövningar bidrar till mental lugn och en hälsosammare hantering av stress. Experimentella studier som utvärderar effekterna av andningsmeditation på stress, känsla av sammanhang och livskvalitet hos äldre individer är begränsade i litteraturen. Denna studie syftade till att fastställa effekterna av ett andningsmeditationsprogram på upplevd stress, känsla av sammanhang och livskvalitet hos äldre individer.

Studien genomfördes med en randomiserad kontrollerad experimentell design mellan oktober 2024 och september 2025 med 128 deltagare (63 i experimentgruppen och 65 i kontrollgruppen). Data samlades in med hjälp av Deltagarinformationsformuläret, Perceived Stress Scale (PSS), Sense of Personal Integrity Scale (SWI) och Quality of Life Scale for the Elderly (WHOQOL-OLD). Individer i experimentgruppen fick en 15-minuters andningsmeditationssession dagligen i 10 dagar. Kontrollgruppen fick ingen intervention. Skalorna administrerades som ett förtest och ett eftertest efter dag 15 i båda grupperna. Data analyserades med hjälp av SPSS-programvara; oberoende och beroende prov t-test, chi-två-tester och beskrivande statistik användes, med en signifikansnivå på p<0,05.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

128

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Personer i åldern 65 år och äldre,
  • som frivilligt deltog,
  • som inte hade några kommunikationssvårigheter,
  • som inte tidigare hade fått någon utbildning eller träning relaterad till avslappning, andning eller stresshantering.

Exklusionskriterier:

  • Att ha fått någon utbildning eller träning i avslappning, andning eller stresshantering tidigare.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionell
Individer i experimentgruppen fick en 15-minuters andningsmeditationssession varje dag i 10 dagar.
Individer i den experimentella gruppen fick en 15-minuters andningsmeditationssession varje dag i 10 dagar.
Inget ingripande: Kontroll
Grupp utan ansökan

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Informationsformulär för deltagare
Tidsram: Baseline - första dagen
Deltagarinformationsformuläret utvecklades av forskarna i linje med litteraturen och inkluderade sociodemografiska egenskaper som ålder, kön, civilstånd, utbildningsnivå och boendesituation
Baseline - första dagen
Upplevd Stressskala
Tidsram: Baslinje (Första dagen)
Skalan består av 14 frågor som bedöms på en 5-gradig Likertskala från 0 ("aldrig") till 4 ("väldigt ofta"), där högre poäng indikerar högre nivåer av upplevd stress. Negativt formulerade frågor omkodas, och det totala poängintervallet är 0 till 56.
Baslinje (Första dagen)
Skalan för känsla av sammanhang
Tidsram: Baslinje (Första dagen)
Skattningsskalan består av 13 punkter som bedöms på en 7-gradig Likertskala, där högre poäng indikerar en starkare känsla av sammanhang.
Sammanhangskänslan (SOC) fångar hur individer förstår och reagerar på livshändelser, deras upplevda förmåga att hantera utmaningar och den mening de tillskriver sina livserfarenheter.
Baslinje (Första dagen)
WHOQOL-OLD (Världshälsoorganisationens livskvalitetsmodul för äldre vuxna)
Tidsram: Baslinje (Första dagen)
Livskvaliteten utvärderades med WHOQOL-OLD-skalan, utvecklad av Världshälsoorganisationen för äldre vuxna. Skalan innehåller 24 frågor som täcker sex områden: sensoriska förmågor, autonomi, tidigare, nuvarande och framtida aktiviteter, socialt deltagande, döden och döendet samt intimitet. Frågorna poängsätts på en 5-gradig Likert-skala, där högre poäng indikerar bättre livskvalitet.
Baslinje (Första dagen)
Upplevd Stressskala
Tidsram: Posttest – Femtonde dagen
Skalan består av 14 frågor som bedöms på en 5-gradig Likert-skala från 0 ("aldrig") till 4 ("väldigt ofta"), där högre poäng indikerar högre nivåer av upplevd stress. Negativt formulerade frågor omvärderas omvänt, och den totala poängen ligger mellan 0 och 56.
Posttest – Femtonde dagen
Skalan för Känsla av Sammanhang
Tidsram: Posttest – Femtonde dagen
Skalan består av 13 punkter som bedöms på en 7-gradig Likert-skala, och högre poäng indikerar en starkare känsla av sammanhang. SOC fångar hur individer förstår och reagerar på livshändelser, deras upplevda förmåga att hantera utmaningar, och den meningsfullhet de tillskriver livserfarenheter.
Posttest – Femtonde dagen
WHOQOL-OLD (Världshälsoorganisationens livskvalitet - Modul för äldre vuxna)
Tidsram: Eftertest - Femtonde dagen
Livskvaliteten utvärderades med WHOQOL-OLD-skalan, utvecklad av Världshälsoorganisationen för äldre vuxna. Skalan innehåller 24 frågor som täcker sex områden: sinnesförmågor, autonomi, tidigare, nuvarande och framtida aktiviteter, socialt deltagande, död och döende, och intimitet. Frågorna poängsätts på en 5-gradig Likert-skala, där högre poäng indikerar bättre livskvalitet.
Eftertest - Femtonde dagen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2025

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 november 2025

Första postat (Beräknad)

4 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

4 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 november 2025

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Breath Meditation on the Older

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera