ラリボワジエール病院の脳および眼血管希少疾患リファレンスセンターにおける患者を対象とした医学研究目的のための生物学的コレクションの作成 (B-MRVC)
2025年11月24日 更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
ラリボワジエール病院の脳と眼の希少血管疾患リファレンスセンター患者のための医学研究目的の生物学的コレクションの構築
既存の希少な脳血管疾患コホートに関連する生物学的コレクションを確立する目的は、患者ケアの改善や新たな治療標的の特定につながる可能性のある新たな予後または疾患進行バイオマーカーを同定することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Paris、フランス
- Lariboisière Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
希少な脳血管疾患を有する患者
説明
対象基準：
- 以下のような希少脳血管疾患の確定診断：
家族性頭蓋内動脈瘤、脳アミロイド血管症、CADASIL、家族性脳海綿状血管腫、家族性頸部または頭蓋内動脈解離、血管性白質脳症（遺伝性）、家族性片麻痺性片頭痛、脳動静脈奇形、もやもや病、脳静脈血栓症、遺伝性網膜血管蛇行、脳網膜血管症、その他の既知の希少疾患、または未確定または未記載のその他の希少疾患。
- MVCRコホートへの参加
- 18歳以上の成人
- フランス社会保険への加入または受益者 - インフォームド・コンセントへの署名
除外基準：
- CERVCOでの長期フォローアップとの非適合性
- 成年後見・保佐下の患者
- 妊娠中または授乳中の女性
- AME（国境医療援助）下の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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稀な脳血管疾患を有する患者
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血液および尿サンプリング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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生物学的サンプル中のほとんどの測定可能な要素の安定性を確保するためのサンプル保存（凍結）に必要な時間
時間枠：登録後最大2年間
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各サンプルについて
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登録後最大2年間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月21日
一次修了 (推定)
2027年7月31日
研究の完了 (推定)
2027年7月31日
試験登録日
最初に提出
2025年11月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月24日
最初の投稿 (推定)
2025年12月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年12月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月24日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。