Creazione di una Collezione Biologica a Scopo di Ricerca Medica per i Pazienti del Centro di Riferimento per le Malattie Rare dei Vasi Sanguigni del Cervello e dell'Occhio dell'Ospedale Lariboisière (B-MRVC)
24 novembre 2025 aggiornato da: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Costituzione di una Collezione Biologica a Fini di Ricerca Medica per i Pazienti del Centro di Riferimento per le Malattie Rare dei Vasi del Cervello e dell'Occhio presso l'Ospedale Lariboisière
L'obiettivo di stabilire una collezione biologica associata alla coorte esistente di malattie cerebrovascolari rare è identificare nuovi biomarcatori prognostici o di progressione della malattia che potrebbero migliorare l'assistenza ai pazienti o identificare nuovi bersagli terapeutici.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Paris, Francia
- Lariboisiere Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con malattie cerebrovascolari rare
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Diagnosi confermata di una rara malattia cerebrovascolare del cervello, tra cui:
Aneurismi intracranici familiari, angiopatia amiloide cerebrale, CADASIL, cavernoma cerebrale familiare, dissezione arteriosa cervicale o intracranica familiare, leucoencefalopatia vascolare (ereditaria), emicrania emiplegica familiare, malformazione artero-venosa cerebrale, moya-moya, trombosi venosa cerebrale, tortuosità retinica ereditaria, vasculopatie cerebro-retiniche, altre malattie rare note, o altre malattie rare non determinate o non ancora descritte.
- Partecipazione alla coorte MVCR
- Adulti >18 anni
- Affiliazione alla sicurezza sociale francese o beneficiario - Firma del consenso informato
Criteri di esclusione:
- Incompatibilità con il follow-up a lungo termine presso CERVCO
- Paziente sotto tutela/curatela
- Donne in gravidanza o in allattamento
- Paziente sotto AME
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Pazienti con malattia cerebrovascolare rara
|
Prelievi di sangue e urine
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tempo richiesto per la conservazione del campione (congelamento) per garantire la stabilità della maggior parte degli elementi misurabili in un campione biologico
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo l'inclusione
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per ogni campione
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Fino a 2 anni dopo l'inclusione
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
21 gennaio 2021
Completamento primario (Stimato)
31 luglio 2027
Completamento dello studio (Stimato)
31 luglio 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 novembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 novembre 2025
Primo Inserito (Stimato)
4 dicembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
4 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 novembre 2025
Ultimo verificato
1 novembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- APHP200773
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su campioni aggiuntivi per scopi di ricerca
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