Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Utworzenie Kolekcji Biologicznej dla Celów Badań Medycznych dla Pacjentów w Referencyjnym Ośrodku Rzadkich Chorób Naczyń Krwionośnych Mózgu i Oka w Szpitalu Lariboisière (B-MRVC)

24 listopada 2025 zaktualizowane przez: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Utworzenie Kolekcji Biologicznej do Celów Badań Medycznych dla Pacjentów Centrum Referencyjnego Rzadkich Chorób Naczyń Mózgu i Oka w Szpitalu Lariboisière

Celem utworzenia kolekcji biologicznej powiązanej z istniejącą kohortą pacjentów z rzadkimi chorobami naczyniowymi mózgu jest zidentyfikowanie nowych biomarkerów prognostycznych lub postępu choroby, które mogłyby poprawić opiekę nad pacjentami lub wskazać nowe cele terapeutyczne.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Paris, Francja
        • Lariboisiere Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z rzadkimi chorobami naczyń mózgowych

Opis

Kryteria włączenia:

  • Potwierdzone rozpoznanie rzadkiej choroby naczyniowej mózgu, w tym:

Rodzinne tętniaki wewnątrzczaszkowe, angiopatia amyloidowa mózgu, CADASIL, rodzinne jamistości naczyniowe mózgu, rodzinne rozwarstwienie tętnicy szyjnej lub wewnątrzczaszkowej, leukoencefalopatia naczyniowa (dziedziczna), rodzinna migrena połowiczoporażenna, malformacja tętniczo-żylna mózgu, choroba moya-moya, zakrzepica zatok żylnych mózgu, dziedziczna krętość naczyń siatkówki, choroby naczyniowe mózgowo-siatkówkowe, inne znane rzadkie choroby lub inne rzadkie choroby nieokreślone lub jeszcze nieopisane.

  • Udział w kohorcie MVCR
  • Dorośli >18 lat
  • Przynależność do francuskiego systemu ubezpieczeń społecznych lub status beneficjenta - Podpisanie świadomej zgody

Kryteria wykluczenia:

  • Niezgodność z długoterminową obserwacją w CERVCO
  • Pacjent pod opieką kuratora/zarządcy
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
  • Pacjent korzystający z AME

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z rzadką chorobą naczyń mózgowych
Inny: dodatkowe próbki do celów badawczych
Pobieranie krwi i moczu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas wymagany do przechowywania próbki (zamrażania) w celu zapewnienia stabilności większości mierzalnych elementów w próbce biologicznej
Ramy czasowe: Do 2 lat po włączeniu
dla każdej próbki
Do 2 lat po włączeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 lipca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 lipca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

4 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

4 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • APHP200773

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba naczyń mózgowych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Africa

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj