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- 임상시험 NCT07264972
라리부아지에르 병원 뇌 및 안구 혈관 희귀 질환 참조 센터 환자들을 위한 의학 연구 목적의 생물학적 컬렉션 구축 (B-MRVC)
2025년 11월 24일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
라리부아지에르 병원의 뇌 및 안혈관 희귀질환 센터 환자를 위한 의학 연구 목적 생물학적 컬렉션 구축
기존의 희귀 뇌혈관 질환 코호트와 관련된 생물학적 컬렉션을 수립하는 목적은 환자 치료를 개선하거나 새로운 치료 표적을 확인할 수 있는 새로운 예후 또는 질병 진행 바이오마커를 확인하는 데 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Paris, 프랑스
- Lariboisiere Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
희소 뇌혈관 질환 환자
설명
포함 기준:
- 확진된 희귀 뇌혈관 질환, 다음을 포함:
가족성 두개내 동맥류, 뇌 아밀로이드 혈관병증, CADASIL, 가족성 뇌 해면혈관종, 가족성 경부 또는 두개내 동맥 박리, 혈관성 백질뇌병증(유전성), 가족성 편마비 편두통, 뇌 동정맥 기형, 모야모야병, 뇌정맥 혈전증, 유전성 망막 혈관 굴곡, 뇌-망막 혈관병증, 기타 알려진 희귀 질환, 또는 미확인 또는 아직 기술되지 않은 기타 희귀 질환.
- MVCR 코호트 참여
- 성인 >18세
- 프랑스 사회보장 가입 또는 수혜자 - 사전 동의서 서명
제외 기준:
- CERVCO에서의 장기 추적 관찰과의 비호환성
- 후견/보존관리 하의 환자
- 임신 또는 수유 중인 여성
- AME(국가 의료 지원) 하의 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
희귀 뇌혈관 질환 환자
|
혈액 및 소변 샘플링
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
생물학적 샘플 내 대부분의 측정 가능한 요소들의 안정성을 보장하기 위한 샘플 저장(동결)에 소요되는 시간
기간: 포함 후 최대 2년
|
각 샘플에 대해
|
포함 후 최대 2년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 21일
기본 완료 (추정된)
2027년 7월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 24일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 12월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 24일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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