Skapande av en biologisk samling för medicinsk forskning för patienter vid Referenscentrum för sällsynta sjukdomar i hjärnans och ögats blodkärl på Lariboisière-sjukhuset (B-MRVC)
24 november 2025 uppdaterad av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Etablering av en Biologisk Samling för Medicinsk Forskning för Patienter vid Referenscentret för Sällsynta Kärlsjukdomar i Hjärnan och Ögat på Lariboisière-sjukhuset
Syftet med att etablera en biologisk samling kopplad till den befintliga kohorten av sällsynta cerebrala vaskulära sjukdomar är att identifiera nya prognostiska biomarkörer eller biomarkörer för sjukdomsprogression som kan förbättra patientvården eller identifiera nya terapeutiska mål.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
500
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Paris, Frankrike
- Lariboisière Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med sällsynta cerebrovaskulära sjukdomar
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Bekräftad diagnos av en sällsynt cerebral vaskulär sjukdom i hjärnan, inklusive:
Familjära intrakraniella aneurysmer, cerebral amyloid angiopati, CADASIL, familjär cerebral kavernom, familjär cervikal eller intrakraniell artärdissektion, vaskulär leukoencefalopati (hereditär), familjär hemiplegisk migrän, cerebral arteriovenös malformation, moyamoya, cerebral venös trombos, hereditär retinal tortuositet, cerebro-retinala vaskulopati, andra kända sällsynta sjukdomar eller andra sällsynta sjukdomar som är oklara eller inte ännu beskrivna.
- Deltagande i MVCR-kohorten
- Vuxna >18 år gamla
- Anknytning till franskt socialförsäkringssystem eller förmånstagare - Underskrift av informerat samtycke
Exklusionskriterier:
- Inkompatibilitet med långtidsuppföljning vid CERVCO
- Patient under förmyndarskap/God mansskap
- Gravida eller ammande kvinnor
- Patient under AME
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med sällsynt cerebrovaskulär sjukdom
|
Blod- och urinprovtagning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tid som krävs för provlagring (frysning) för att säkerställa stabiliteten hos de flesta mätbara element i ett biologiskt prov
Tidsram: Upp till 2 år efter inkludering
|
för varje prov
|
Upp till 2 år efter inkludering
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
21 januari 2021
Primärt slutförande (Beräknad)
31 juli 2027
Avslutad studie (Beräknad)
31 juli 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 november 2025
Första postat (Beräknad)
4 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
4 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 november 2025
Senast verifierad
1 november 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- APHP200773
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .