Bioloogisen kokoelman luominen lääketieteellisiin tutkimustarkoituksiin potilaille Lariboisièren sairaalan harvinaisten aivojen ja silmän verisuonitautien vertailukeskuksessa (B-MRVC)
maanantai 24. marraskuuta 2025 päivittänyt: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Biologisen kokoelman perustaminen lääketieteellistä tutkimusta varten harvinaisia aivojen ja silmän verisuonisairauksia sairastaville potilaille Lariboisière-sairaalan viitokeskuksessa
Harvinaisen aivoverisuonitautikohortin yhteyteen perustettavan biologisen kokoelman tavoitteena on tunnistaa uusia ennusteellisia tai sairauden etenemisen biomarkkereita, jotka voisivat parantaa potilaan hoitoa tai tunnistaa uusia hoidon kohteita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Paris, Ranska
- Lariboisière Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat harvinaisilla aivoverisuonitaudeilla
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
- Vahvistettu harvinaisen aivoverisuonitaudin diagnoosi, mukaan lukien:
Perinnölliset intrakraniaaliset aneurysmat, serebraalinen amyloidiangiopatia, CADASIL, perinnöllinen aivokavernooma, perinnöllinen kaula- tai intrakraniaalinen valtimon dissektio, vaskulaarinen leukoencefalopatia (perinnöllinen), perinnöllinen hemipleginen migreeni, aivojen arteriovenoosi malformaatio, moyamoya, aivovaltimotukos, perinnöllinen verkkokalvon mutkikkuus, cerebro-retinaaliset vaskulopatiat, muut tunnetut harvinaiset sairaudet tai muut harvinaiset sairaudet, jotka ovat määrittelemättömiä tai joita ei ole vielä kuvattu.
- Osallistuminen MVCR-kohorttiin
- Aikuiset >18-vuotiaat
- Suhteessa Ranskan sosiaaliturvaan tai hyötyjä – Tietoon perustuvan suostumuksen allekirjoitus
Poissulkemiskriteerit:
- Yhteensopimattomuus pitkäaikaisen seurannan kanssa CERVCO:ssa
- Potilas holhouksen/huoltajuuden alaisena
- Raskaana olevat tai imettävät naiset
- Potilas AME:n alaisena
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, joilla on harvinainen cerebrovaskulaarinen sairaus
|
Veri- ja virtsanäytteenotto
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aika, joka tarvitaan näytteen varastoinnille (jäädytykselle) useimpien mitattavien elementtien stabiliteetin varmistamiseksi biologisessa näytteessä
Aikaikkuna: Enintään 2 vuotta osallistumisen jälkeen
|
jokaisesta näytteestä
|
Enintään 2 vuotta osallistumisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 21. tammikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. heinäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. heinäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 24. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 4. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 4. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- APHP200773
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .