为拉里布瓦西埃医院大脑与眼部血管罕见疾病参考中心的患者创建用于医学研究目的的生物样本库 (B-MRVC)
2025年11月24日 更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
为拉里布瓦西埃医院脑眼血管罕见病参考中心患者建立用于医学研究的生物样本库
建立与现有罕见脑血管疾病队列相关的生物样本库，旨在识别新的预后或疾病进展生物标志物，这些标志物可能改善患者护理或识别新的治疗靶点。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Paris、法国
- Lariboisière Hospital
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
罕见脑血管疾病患者
描述
纳入标准：
- 确诊为罕见脑血管疾病，包括：
家族性颅内动脉瘤、脑淀粉样血管病、CADASIL、家族性脑海绵状血管瘤、家族性颈动脉或颅内动脉夹层、血管性白质脑病（遗传性）、家族性偏瘫性偏头痛、脑动静脉畸形、烟雾病、脑静脉血栓形成、遗传性视网膜血管迂曲、脑视网膜血管病、其他已知罕见疾病，或尚未确定或描述的罕见疾病。
- 参与MVCR队列
- 成人年龄＞18岁
- 加入法国社会保障体系或为受益人 - 签署知情同意书
排除标准：
- 无法在CERVCO进行长期随访
- 受监护/监管的患者
- 孕妇或哺乳期妇女
- 享受AME医疗救助的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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罕见脑血管疾病患者
|
血液和尿液采样
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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确保生物样本中大多数可测量元素稳定性所需的样本储存（冷冻）时间
大体时间：入组后最长2年
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对于每个样本
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入组后最长2年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年1月21日
初级完成 (估计的)
2027年7月31日
研究完成 (估计的)
2027年7月31日
研究注册日期
首次提交
2025年11月24日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月24日
首次发布 (估计的)
2025年12月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年12月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月24日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.