Creación de una Colección Biológica para Fines de Investigación Médica para Pacientes del Centro de Referencia de Enfermedades Raras de los Vasos Sanguíneos del Cerebro y Ojo en el Hospital Lariboisière (B-MRVC)
24 de noviembre de 2025 actualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Constitución de Una Colección Biológica con Fines de Investigación Médica Para Los Pacientes del Centro de Referencia de Enfermedades Rares de los Vasos del Cerebro y del Ojo en el hospital Lariboisière
El objetivo de establecer una colección biológica asociada con la cohorte existente de enfermedades vasculares cerebrales raras es identificar nuevos biomarcadores pronósticos o de progresión de la enfermedad que puedan mejorar la atención al paciente o identificar nuevos objetivos terapéuticos.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Paris, Francia
- Lariboisière Hospital
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con enfermedades cerebrovasculares raras
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico confirmado de una enfermedad cerebral vascular rara del cerebro, que incluye:
Aneurismas intracraneales familiares, angiopatía amiloide cerebral, CADASIL, cavernoma cerebral familiar, disección arterial cervical o intracraneal familiar, leucoencefalopatía vascular (hereditaria), migraña hemipléjica familiar, malformación arteriovenosa cerebral, moya-moya, trombosis venosa cerebral, tortuosidad retiniana hereditaria, vasculopatías cerebro-retinianas, otras enfermedades raras conocidas u otras enfermedades raras que no están determinadas o aún no descritas.
- Participación en la cohorte MVCR
- Adultos >18 años
- Afiliación a la seguridad social francesa o beneficiario - Firma del consentimiento informado
Criterios de exclusión:
- Incompatibilidad con el seguimiento a largo plazo en CERVCO
- Paciente bajo tutela/curatela
- Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia
- Paciente bajo AME
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes con enfermedad cerebrovascular rara
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Toma de muestras de sangre y orina
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tiempo necesario para el almacenamiento de muestras (congelación) que garantice la estabilidad de la mayoría de los elementos medibles en una muestra biológica
Periodo de tiempo: Hasta 2 años después de la inclusión
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para cada muestra
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Hasta 2 años después de la inclusión
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de enero de 2021
Finalización primaria (Estimado)
31 de julio de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
31 de julio de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de noviembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de noviembre de 2025
Publicado por primera vez (Estimado)
4 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
4 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de noviembre de 2025
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- APHP200773
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
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