Создание биологической коллекции для целей медицинских исследований для пациентов Референсного центра редких заболеваний сосудов головного мозга и глаза в больнице Ларибуазьер (B-MRVC)
24 ноября 2025 г. обновлено: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Создание биологической коллекции для медицинских исследований пациентов Центра редких сосудистых заболеваний головного мозга и глаза в больнице Ларибуазьер
Цель создания биологической коллекции, связанной с существующей когортой редких цереброваскулярных заболеваний, заключается в выявлении новых прогностических биомаркеров или биомаркеров прогрессирования заболевания, которые могут улучшить уход за пациентами или выявить новые терапевтические мишени.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Paris, Франция
- Lariboisière Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с редкими цереброваскулярными заболеваниями
Описание
Критерии включения:
- Подтвержденный диагноз редкого цереброваскулярного заболевания головного мозга, включая:
Семейные внутричерепные аневризмы, церебральную амилоидную ангиопатию, CADASIL, семейную церебральную каверному, семейную диссекцию шейной или внутричерепной артерии, сосудистую лейкоэнцефалопатию (наследственную), семейную гемиплегическую мигрень, церебральную артериовенозную мальформацию, болезнь моямоя, церебральный венозный тромбоз, наследственную извитость сосудов сетчатки, церебро-ретинальные васкулопатии, другие известные редкие заболевания или другие редкие заболевания, которые не определены или еще не описаны.
- Участие в когорте MVCR
- Взрослые >18 лет
- Прикрепление к французской системе социального обеспечения или статус бенефициара - Подписание информированного согласия
Критерии исключения:
- Несовместимость с долгосрочным наблюдением в CERVCO
- Пациент под опекой/попечительством
- Беременные или кормящие женщины
- Пациент под AME
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты с редким цереброваскулярным заболеванием
|
Забор крови и мочи
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время, необходимое для хранения образца (замораживания), чтобы обеспечить стабильность большинства измеряемых элементов в биологическом образце
Временное ограничение: До 2 лет после включения
|
для каждого образца
|
До 2 лет после включения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 января 2021 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 июля 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 июля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
4 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
4 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- APHP200773
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .