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COREの疼痛評価への効果

2026年3月16日 更新者:Müjgan ONARICI、Çankırı Karatekin University

COREが看護学生の疼痛評価に関する知識と態度レベルに及ぼす影響:無作為化比較試験

COREは、学生が実際の臨床現場で遭遇する可能性のある問題に対処するために設計された記述シナリオを使用する評価ツールです。 これらのシナリオは、さまざまなステーションで提示されます。 教育者が学習プロセス中により客観的な評価を行うことを可能にし、学生に即時のフィードバックを提供することで効果的な学習に貢献します。 本研究では、COREが看護学生の痛みの評価に関する知識と態度に及ぼす影響を検討します。 この研究は、無作為化比較試験デザインを用いて実施されます。 研究対象集団は、トルコ中央アナトリア地域の看護学部で2025/26年度春学期に看護専門実践IIコースを受講する上級看護学生(n = 100)で構成されます。 研究のサンプルは、研究への参加に同意した学生で構成されます。 学生は、事前テストの知識スコアに基づいて介入群と対照群に無作為に割り当てられます。 研究データは、「個人情報フォーム」「痛み知識テスト」「看護学生の痛み評価に対する態度尺度」「CORE満足度フォーム」を使用して収集されます。 研究実施のための倫理委員会の承認が得られており、研究が行われる機関から書面による許可が求められています。 研究開始前に、学生に研究について説明し、書面によるインフォームド・コンセントの提供を求めます。 介入群の学生は、看護スキルラボラトリーで痛み評価用に準備された症例シナリオを使用して、タブレットでCOREアプリケーションを実行します。 データ収集ツールは、事前テスト、事後テスト、保持テストの3回実施されます。 COREアプリケーション後の満足度を評価するため、介入群の学生には「CORE満足度フォーム」のみが実施されます。 データの分析には、記述統計、Studentのt検定、Mann-Whitney U検定、対応のある群のためのt検定およびWilcoxonの符号順位検定が使用されます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

研究手順:

  • 2025/26学年度春学期の看護職プログラム実践IIコースに在籍する学生から研究データを収集します。学期初週の対面理論研修でテーマが説明される前に、以下のテストとアンケートを事前テストとして実施します:

    • 「個人情報フォーム」
    • 「疼痛知識テスト」
    • 「看護学生の疼痛評価に対する態度尺度」その後、疼痛とCORE研修が提供されます。
  • 研究開始前に、学生に研究内容を説明し、書面によるインフォームド・コンセントを取得します。
  • 介入群と対照群は、事前テストの知識スコアに基づき、www.randomizer.orgを使用して無作為化されます。

無作為化後、介入群の学生は、理論研修の5日後に看護技術実習室で実施される疼痛評価用に準備されたケースシナリオを搭載したタブレットでCOREアプリケーションを使用します。

実施の1日後、両群は再度「疼痛知識テスト」と「看護学生の疼痛評価に対する態度尺度」を受験し、これを事後テストとします。介入群にはCORE体験への満足度を測定するため「CORE満足度フォーム」が配布されます。

• CORE実施の2週間後、両群は再度「疼痛知識テスト」と「看護学生の疼痛評価に対する態度尺度」を受験し、これを保持テストとして知識の定着度と態度レベルを評価します。

研究のデータ収集段階が完了した後、対照群にもCOREが実施されます。

• 実施前に、対象群外の5名の学生を対象としたパイロット研究を実施し、データ収集フォームの明確性とCOREシナリオの長さを評価します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

88

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 研究への参加に同意すること
  • 看護専門課程実習Ⅱを受講していること
  • 疼痛教育に参加すること
  • COREトレーニングに参加すること

除外基準:

  • トレーニングに参加しないこと
  • データ収集ツールを完了しないこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:COREアプリケーション
研究実施プロセスにおいて、知識テストと態度尺度がプレテスト、ポストテスト、およびリテンションテストとして実施されます。 痛み評価のために準備されたケースシナリオは、介入群の学生に対してCOREアプリケーションとして適用されます。
痛みの評価のために準備されたケースシナリオが、介入群の学生に対してCOREアプリケーションとして適用されます。
介入なし:コントロール
研究実施プロセスにおいて、知識テストと態度尺度がプレテスト、ポストテスト、リテンションテストとして実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1. グループ間の知識スコアの差異
時間枠:知識レベルを評価するために、プレテストは第1週目に、ポストテストは第2週目(COREアプリケーション実施の1日後)に、リテンションテストは第4週目に実施されました。総期間:4週間。
知識レベルを測定するために、事前テスト、事後テスト、および保持テストが実施されました。 研究者によって作成された「痛み知識テスト」は、知識レベルを評価するために使用されます。 このテストは10問で構成されています。 100点満点で採点されます。 3つの異なる時点で得られたテストスコアが比較されます。 事前テストのスコアよりも事後テストおよび保持テストのスコアが高いことは、知識の増加を示唆しています。
知識レベルを評価するために、プレテストは第1週目に、ポストテストは第2週目(COREアプリケーション実施の1日後)に、リテンションテストは第4週目に実施されました。総期間:4週間。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
グループ間の疼痛評価に対する態度スコアの違い
時間枠:態度を評価するために、初週にプレテスト、第2週(COREアプリケーションの1日後)にポストテスト、第4週に保持テストを実施しました。総期間:4週間。
態度を測定するために、事前テスト、事後テスト、および保持テストが実施されました。 「看護学生の疼痛評価に対する態度尺度」を使用して、学生の疼痛評価に対する態度を評価します。 この尺度は15項目と2つの下位因子で構成されています。 因子1は疼痛評価の重要性を表し、因子2は関心下位尺度を表します。 可能な最小スコアは15で、可能な最大スコアは75です。 尺度スコアが増加するにつれて、看護学生の疼痛評価に対する肯定的な態度も増加します。
態度を評価するために、初週にプレテスト、第2週(COREアプリケーションの1日後)にポストテスト、第4週に保持テストを実施しました。総期間:4週間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:MÜJGAN ONARICI, PhD、Çankırı Karatekin University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年2月16日

一次修了 (実際)

2026年2月18日

研究の完了 (実際)

2026年3月10日

試験登録日

最初に提出

2025年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月24日

最初の投稿 (実際)

2025年12月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月16日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CAKÜ

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

進行中

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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