Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af CORE på smertevurdering

16. marts 2026 opdateret af: Müjgan ONARICI, Çankırı Karatekin University

Effekten af CORE på sygeplejerskestuderendes viden og holdningsniveauer vedrørende smertevurdering: Randomiseret kontrolleret undersøgelse

CORE er et vurderingsværktøj, der anvender skrevne scenarier designet til at adressere problemer, som studerende kan støde på i reelle kliniske omgivelser. Disse scenarier præsenteres på forskellige stationer. Det muliggør for undervisere at gennemføre mere objektive evalueringer under læringsprocessen og bidrager til effektiv læring ved at give studerende umiddelbar feedback. Denne forskning vil undersøge effekten af CORE på sygeplejerskestuderendes viden og holdninger til smertevurdering. Studiet vil blive udført ved hjælp af et randomiseret kontrolleret eksperimentelt design. Studiepopulationen vil bestå af senior sygeplejerskestuderende, der tager kurset Sygeplejefaglig Praksis II i forårssemestret af det 2025/26 akademiske år på en sygeplejeafdeling i Centralanatolien-regionen i Tyrkiet (n = 100). Prøven for studiet vil bestå af studerende, der accepterer at deltage i forskningen. Studerende vil blive randomiseret i interventions- og kontrollgrupper baseret på deres prætest-vidensscore. Forskningsdata vil blive indsamlet ved hjælp af "Personlig Informationsformular", "Smertevidenstest", "Sygeplejerskestuderendes Holdningsskala Overfor Smertevurdering" og "CORE Tilfredshedsformular". Godkendelse fra etisk komité er opnået for den udførte forskning, og skriftlig tilladelse er anmodet fra institutionen, hvor forskningen vil finde sted. Før starten af forskningen vil studerende blive informeret om den og bedt om at give skriftligt informeret samtykke. Studerende i interventionsgruppen vil udføre CORE-applikationen på tablets ved hjælp af casescenarier forberedt til smertevurdering i Sygeplejerskeferdighedslaboratoriet. Dataindsamlingsværktøjer vil blive administreret tre gange: prætest, posttest og fastholdelsestest. Kun "CORE Tilfredshedsformular" vil blive administreret til studerende i interventionsgruppen for at vurdere deres tilfredshed efter CORE-applikationen. Beskrivende statistik og Student's t-test, Mann-Whitney U-test, t-test og Wilcoxon signed-rank test for afhængige grupper vil blive anvendt i analysen af dataene.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Studieprocedure:

  • Forskningsdata vil blive indsamlet fra studerende, der er tilmeldt kurset Praksis II på Sygeplejerskeuddannelsen i forårssemestret i akademiåret 2025/26. Følgende test og spørgeskemaer vil blive udført som prætest, før emnet forklares i løbet af den første uge af semesterets teoretiske undervisning ansigt til ansigt:

    • En "Personlig Informationsformular"
    • En "Smertevidenstest"
    • "Sygeplejestuderendes Holdninger til Smertevurderingsskala" Smerte- og CORE-træning vil derefter blive givet.
  • Før studiet begynder, vil studerende blive informeret om det, og deres skriftlige informerede samtykke vil blive indhentet.
  • Interventions- og kontrolgrupperne vil blive randomiseret baseret på deres prætest-vidensscore ved hjælp af www.randomizer.org.

Efter randomisering vil studerende i interventionsgruppen bruge CORE-applikationen på en tablet med casescenarier forberedt til smertevurdering i Sygeplejefærdighedslaboratoriet på den femte dag efter den teoretiske træning.

En dag efter implementeringen vil begge grupper tage 'Smertevidenstesten' og 'Sygeplejestuderendes Holdninger til Smertevurderingsskalaen' igen, denne gang som en posttest. 'CORE-tilfredshedsformularen' vil blive givet til interventionsgruppen for at måle deres tilfredshed med CORE-oplevelsen.

• To uger efter CORE-implementeringen vil begge grupper tage 'Smertevidenstesten' og 'Sygeplejestuderendes Holdninger til Smertevurderingsskalaen' igen, denne gang som en fastholdelsestest for at vurdere vidensfastholdelse og holdningsniveauer.

Efter at dataindsamlingsfasen af studiet er afsluttet, vil CORE også blive givet til kontrolgruppen.

• Før implementering vil der blive udført et pilotstudie med fem studerende uden for målgruppen for at vurdere tydeligheden af dataindsamlingsformularerne og længden af CORE-scenarierne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

88

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
      • Çankırı, Tyrkiet (Türkiye), 18200
        • Çankırı Karatekin University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivillig deltagelse i forskning
  • Deltager i sygeplejeprofessionelle kurser Praktikum II
  • Deltager i smerteuddannelse
  • Deltager i CORE-træning

Eksklusionskriterier:

  • Deltager ikke i træning
  • Udfører ikke dataindsamlingsværktøjer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: CORE-applikation
Under studieimplementeringsprocessen vil en videnstest og holdningsskala blive administreret som en fortest, eftertest og fastholdelsestest. Casescenarier udarbejdet til smertevurdering vil blive anvendt på interventionsgruppens studerende som CORE-applikation.
Adfærdsmæssigt: CORE-applikation
Casescenarier udarbejdet til smertevurdering vil blive anvendt på interventionsgruppens studerende som CORE-applikation.
Ingen indgriben: Kontrol
Under studiet implementeringsprocessen vil der blive administreret en videnstest og holdningsskala som en prætest, posttest og fastholdelsestest.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1. Forskelle i videnpoint mellem grupper
Tidsramme: For at vurdere deres videniveau blev prætesten administreret i den første uge, posttesten i den anden uge (1 dag efter CORE-applikationen) og fastholdelsestesten i den fjerde uge. Total varighed: 4 uger.
Prøve-test, efter-test og opbevarings-tests blev anvendt for at måle vidensniveauet. 'Smertetest', som blev udarbejdet af forskerne, vil blive brugt til at vurdere vidensniveauer. Testen består af ti spørgsmål. Den vil blive bedømt ud af 100. Testresultater opnået på tre forskellige tidspunkter vil blive sammenlignet. Højere efter-test og opbevarings-test resultater end prøve-test resultater tyder på en stigning i viden.
For at vurdere deres videniveau blev prætesten administreret i den første uge, posttesten i den anden uge (1 dag efter CORE-applikationen) og fastholdelsestesten i den fjerde uge. Total varighed: 4 uger.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskelle i Holdningsscorer Over for Smertevurdering Mellem Grupper
Tidsramme: For at vurdere holdninger blev der gennemført en prætest i den første uge, en posttest i den anden uge (1 dag efter CORE-applikationen) og en fastholdelsestest i den fjerde uge. Samlet varighed: 4 uger.
For-, efter- og vedligeholdelsestest blev anvendt til at måle holdninger. Skalaen "Sygeplejestuderendes holdningsskala over for smertevurdering" vil blive brugt til at evaluere studerendes holdninger til smertevurdering. Skalaen består af 15 emner og to underfaktorer. Faktor 1 repræsenterer vigtigheden af smertevurdering, mens faktor 2 repræsenterer interesseskalaen. Den mindst mulige score er 15, og den højest mulige score er 75. Når skalaens score stiger, gør sygeplejestuderendes positive holdninger til smertevurdering også.
For at vurdere holdninger blev der gennemført en prætest i den første uge, en posttest i den anden uge (1 dag efter CORE-applikationen) og en fastholdelsestest i den fjerde uge. Samlet varighed: 4 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Çankırı Karatekin University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: MÜJGAN ONARICI, PhD, Çankırı Karatekin University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. februar 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. februar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

10. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. november 2025

Først opslået (Faktiske)

5. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. marts 2026

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CAKÜ

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

i gang

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner