Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ CORE na ocenę bólu

16 marca 2026 zaktualizowane przez: Müjgan ONARICI, Çankırı Karatekin University

Wpływ CORE na poziom wiedzy i postaw studentów pielęgniarstwa dotyczących oceny bólu: randomizowane badanie kontrolowane

CORE to narzędzie oceny wykorzystujące pisemne scenariusze zaprojektowane w celu rozwiązania problemów, z jakimi studenci mogą się spotkać w rzeczywistych warunkach klinicznych. Scenariusze te są prezentowane na różnych stanowiskach. Umożliwia ono edukatorom prowadzenie bardziej obiektywnych ocen podczas procesu uczenia się, przyczyniając się do efektywnego uczenia poprzez zapewnienie studentom natychmiastowej informacji zwrotnej. Badanie to zbada wpływ CORE na wiedzę i postawy studentów pielęgniarstwa dotyczące oceny bólu. Badanie zostanie przeprowadzone z wykorzystaniem randomizowanego kontrolowanego projektu eksperymentalnego. Populacja badana będzie obejmować studentów ostatniego roku pielęgniarstwa uczęszczających na kurs Praktyka Zawodowa Pielęgniarstwa II w semestrze wiosennym roku akademickiego 2025/26 na wydziale pielęgniarstwa w regionie Centralnej Anatolii w Turcji (n = 100). Próbka do badania będzie składać się ze studentów, którzy wyrażą zgodę na udział w badaniu. Studenci zostaną losowo przydzieleni do grup interwencyjnej i kontrolnej na podstawie wyników testu wstępnego wiedzy. Dane badawcze będą zbierane przy użyciu "Formularza Informacji Osobistych", "Testu Wiedzy o Bólu", "Skali Postaw Studentów Pielęgniarstwa Wobec Oceny Bólu" oraz "Formularza Satysfakcji CORE". Uzyskano zgodę komisji etycznej na przeprowadzenie badania, a pisemna zgoda została wnioskowana od instytucji, w której badanie będzie prowadzone. Przed rozpoczęciem badania studenci zostaną poinformowani o nim i poproszeni o pisemną świadomą zgodę. Studenci z grupy interwencyjnej będą wykonywać aplikację CORE na tabletach, korzystając ze scenariuszy przypadków przygotowanych do oceny bólu w Laboratorium Umiejętności Pielęgniarskich. Narzędzia do zbierania danych będą stosowane trzykrotnie: przed testem, po teście oraz w teście utrzymania. Tylko "Formularz Satysfakcji CORE" zostanie zastosowany wobec studentów z grupy interwencyjnej w celu oceny ich satysfakcji po zastosowaniu CORE. W analizie danych zostaną wykorzystane statystyki opisowe oraz test t-Studenta, test U Manna-Whitneya, test t i test rangowanych znaków Wilcoxona dla grup zależnych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Procedura badania:

  • Dane badawcze będą zbierane od studentów zapisanych na kurs Praktyka II programu Zawodu Pielęgniarskiego w semestrze wiosennym roku akademickiego 2025/26. Następujące testy i kwestionariusze zostaną przeprowadzone jako testy wstępne przed wyjaśnieniem tematu w pierwszym tygodniu stacjonarnego szkolenia teoretycznego w semestrze:

    • „Formularz Informacji Osobistych”
    • „Test Wiedzy o Bólu”
    • „Skala Postaw Studentów Pielęgniarstwa wobec Oceny Bólu” Następnie zostanie przeprowadzone szkolenie z bólu i CORE.
  • Przed rozpoczęciem badania studenci zostaną poinformowani o nim i uzyskana zostanie ich pisemna świadoma zgoda.
  • Grupy interwencyjna i kontrolna zostaną losowo przydzielone na podstawie wyników testu wstępnego z wiedzy za pomocą strony www.randomizer.org.

Po randomizacji studenci z grupy interwencyjnej będą korzystać z aplikacji CORE na tablecie z przygotowanymi scenariuszami przypadków do oceny bólu w Laboratorium Umiejętności Pielęgniarskich piątego dnia po szkoleniu teoretycznym.

Jeden dzień po wdrożeniu obie grupy ponownie przystąpią do „Testu Wiedzy o Bólu” i „Skali Postaw Studentów Pielęgniarstwa wobec Oceny Bólu”, tym razem jako test końcowy. Grupie interwencyjnej zostanie przekazany „Formularz Satysfakcji CORE” w celu zmierzenia ich zadowolenia z doświadczenia CORE.

• Dwa tygodnie po wdrożeniu CORE obie grupy ponownie przystąpią do „Testu Wiedzy o Bólu” i „Skali Postaw Studentów Pielęgniarstwa wobec Oceny Bólu”, tym razem jako test retencyjny w celu oceny utrzymania wiedzy i poziomu postaw.

Po zakończeniu fazy zbierania danych w badaniu, CORE zostanie również zastosowane w grupie kontrolnej.

• Przed wdrożeniem zostanie przeprowadzone badanie pilotażowe z pięcioma studentami spoza grupy docelowej w celu oceny jasności formularzy zbierania danych i długości scenariuszy CORE.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

88

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Çankırı, Turcja (Türkiye), 18200
        • Çankırı Karatekin University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Chęć uczestnictwa w badaniu
  • Uczęszczanie na kurs Praktykum II w ramach Profesjonalnych Kursów Pielęgniarskich
  • Udział w edukacji dotyczącej bólu
  • Udział w szkoleniu CORE

Kryteria wykluczenia:

  • Nieobecność na szkoleniu
  • Nieuzupełnienie narzędzi zbierania danych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Aplikacja CORE
W trakcie realizacji badania test wiedzy i skala postaw zostaną przeprowadzone jako test wstępny, test końcowy i test utrwalenia. Scenariusze przypadków przygotowane do oceny bólu zostaną zastosowane wśród studentów grupy interwencyjnej jako aplikacja CORE.
Scenariusze przypadków przygotowane do oceny bólu będą zastosowane u studentów grupy interwencyjnej jako aplikacja CORE.
Brak interwencji: Kontrola
W trakcie realizacji badania test wiedzy oraz skala postaw będą przeprowadzane jako test wstępny, test końcowy i test utrwalający.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
1. Różnice w wynikach wiedzy między grupami
Ramy czasowe: Aby ocenić ich poziom wiedzy, pretest przeprowadzono w pierwszym tygodniu, posttest w drugim tygodniu (1 dzień po aplikacji CORE), a test retencji w czwartym tygodniu. Całkowity czas trwania: 4 tygodnie.
Testy przed, po i retencyjne zostały zastosowane do pomiaru poziomu wiedzy. Test 'Wiedza o Bólu', przygotowany przez badaczy, zostanie użyty do oceny poziomów wiedzy. Test składa się z dziesięciu pytań. Będzie oceniany w skali do 100 punktów. Wyniki testu uzyskane w trzech różnych momentach zostaną porównane. Wyższe wyniki testu po i retencyjnego niż przed testem sugerują wzrost wiedzy.
Aby ocenić ich poziom wiedzy, pretest przeprowadzono w pierwszym tygodniu, posttest w drugim tygodniu (1 dzień po aplikacji CORE), a test retencji w czwartym tygodniu. Całkowity czas trwania: 4 tygodnie.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnice w wynikach postaw wobec oceny bólu między grupami
Ramy czasowe: W celu oceny postaw, test wstępny przeprowadzono w pierwszym tygodniu, test końcowy w drugim tygodniu (1 dzień po aplikacji CORE) oraz test retencyjny w czwartym tygodniu. Całkowity czas trwania: 4 tygodnie.
Testy przed, po i retencyjne zostały zastosowane do pomiaru postaw. Skala "Skala Postaw Studentów Pielęgniarstwa wobec Oceny Bólu" zostanie wykorzystana do oceny postaw studentów wobec oceny bólu. Skala składa się z 15 pozycji i dwóch podczynników. Czynnik 1 reprezentuje znaczenie oceny bólu, podczas gdy Czynnik 2 reprezentuje podskalę zainteresowania. Minimalny możliwy wynik to 15, a maksymalny możliwy wynik to 75. Wraz ze wzrostem wyniku skali rosną również pozytywne postawy studentów pielęgniarstwa wobec oceny bólu.
W celu oceny postaw, test wstępny przeprowadzono w pierwszym tygodniu, test końcowy w drugim tygodniu (1 dzień po aplikacji CORE) oraz test retencyjny w czwartym tygodniu. Całkowity czas trwania: 4 tygodnie.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: MÜJGAN ONARICI, PhD, Çankırı Karatekin University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

18 lutego 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CAKÜ

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

w trakcie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj