Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av CORE på smärtbedömning

16 mars 2026 uppdaterad av: Müjgan ONARICI, Çankırı Karatekin University

Effekten av CORE på sjuksköterskestudenters kunskaps- och attitydnivåer angående smärtbedömning: Randomiserad kontrollerad studie

CORE är ett bedömningsverktyg som använder skrivna scenarier utformade för att hantera problem som studenter kan stöta på i verkliga kliniska miljöer. Dessa scenarier presenteras vid olika stationer. Det gör det möjligt för utbildare att genomföra mer objektiva utvärderingar under inlärningsprocessen, vilket bidrar till effektiv inlärning genom att ge studenter omedelbar feedback. Denna forskning kommer att undersöka effekten av CORE på sjuksköterskestudenters kunskap och attityder gällande smärtbedömning. Studien kommer att genomföras med en randomiserad kontrollerad experimentell design. Studiepopulationen kommer att bestå av sistaårs sjuksköterskestudenter som läser kursen Nursing Professional Practice II under vårterminen 2025/26 vid en sjuksköterskeavdelning i regionen Centrala Anatolien i Turkiet (n = 100). Urvalet för studien kommer att bestå av studenter som samtycker till att delta i forskningen. Studenter kommer att randomiseras till interventions- och kontrollgrupper baserat på deras förtestkunskaper. Forskningsdata kommer att samlas in med hjälp av "Personlig Information Formulär", "Smärtkunskapstest", "Sjuksköterskestudenters Attitydskala Mot Smärtbedömning" och "CORE Tillfredsställelseformulär". Godkännande från etikkommittén har erhållits för att forskningen ska kunna genomföras, och skriftligt tillstånd har begärts från institutionen där forskningen kommer att äga rum. Innan forskningen påbörjas kommer studenterna att informeras om den och ombeds att ge skriftligt informerat samtycke. Studenter i interventionsgruppen kommer att utföra CORE-applikationen på surfplattor med hjälp av fallscenarier förberedda för smärtbedömning i Nursing Skills Laboratory. Datainsamlingsverktyg kommer att administreras tre gånger: förtest, eftertest och retentionsprov. Endast "CORE Tillfredsställelseformulär" kommer att administreras till studenter i interventionsgruppen för att bedöma deras tillfredsställelse efter CORE-applikationen. Beskrivande statistik och Student's t-test, Mann-Whitney U-test, t-test och Wilcoxon signed-rank test för beroende grupper kommer att användas i analysen av data.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studieprocedur:

  • Forskningsdata kommer att samlas in från studenter som är inskrivna på kursen Praktik II i sjuksköterskeprogrammet under vårterminen 2025/26. Följande tester och frågeformulär kommer att administreras som förtest innan ämnet förklaras under den första veckan av terminens teoretiska utbildning på plats:

    • Ett "Personuppgiftsformulär"
    • Ett "Smärttest"
    • "Sjuksköterskestudenters attityder till smärtbedömningsskalan" Smärta och CORE-utbildning kommer sedan att ges.
  • Innan studien börjar kommer studenterna att informeras om den och deras skriftliga informerade samtycke kommer att inhämtas.
  • Interventions- och kontrollgrupper kommer att randomiseras baserat på deras förtestkunskaper med hjälp av www.randomizer.org.

Efter randomisering kommer studenter i interventionsgruppen att använda CORE-applikationen på en surfplatta med fallscenarier förberedda för smärtbedömning i Sjuksköterskans färdighetslaboratorium på den femte dagen efter teoretisk utbildning.

En dag efter genomförandet kommer båda grupperna att göra 'Smärttestet' och 'Sjuksköterskestudenters attityder till smärtbedömningsskalan' igen, denna gång som eftertest. 'CORE-nöjdhetsformuläret' kommer att ges till interventionsgruppen för att mäta deras nöjdhet med CORE-upplevelsen.

• Två veckor efter CORE-genomförandet kommer båda grupperna att göra 'Smärttestet' och 'Sjuksköterskestudenters attityder till smärtbedömningsskalan' igen, denna gång som retentionsprov för att bedöma kunskapsbehållning och attitydnivåer.

Efter att datainsamlingsfasen av studien är klar kommer CORE också att administreras till kontrollgruppen.

• Innan genomförande kommer en pilotstudie att genomföras med fem studenter utanför målgruppen för att bedöma tydligheten hos datainsamlingsformulären och längden på CORE-scenarierna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

88

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Çankırı, Turkiet (Türkiye), 18200
        • Çankırı Karatekin University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt deltagande i forskning
  • Delta i kursen Praktik II för sjuksköterskeprogrammet
  • Delta i smärtutbildning
  • Delta i CORE-träning

Exklusionskriterier:

  • Ej närvarande vid utbildning
  • Ej fullföljande av datainsamlingsverktyg

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: CORE-applikation
Under genomförandet av studien kommer ett kunskapstest och en attitydskala att administreras som ett för-test, efter-test och retentionstest. Fallscenarier som förberetts för smärtbedömning kommer att tillämpas på studenterna i interventionsgruppen som CORE-applikation.
Fallscenarier förbedömning av smärta kommer att tillämpas på interventionsgruppens studenter som CORE-applikation.
Inget ingripande: Kontroll
Under genomförandet av studien kommer ett kunskapstest och en attitydskala att administreras som ett förtest, eftertest och retentionsprov.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
1. Skillnad i kunskapspoäng mellan grupper
Tidsram: För att bedöma deras kunskapsnivåer administrerades förtestet under den första veckan, eftertestet under den andra veckan (1 dag efter CORE-applikationen) och retentionsprovet under den fjärde veckan. Total varaktighet: 4 veckor.
Pre-test, post-test och retentionstester användes för att mäta kunskapsnivån. 'Pain Knowledge Test', som utarbetats av forskarna, kommer att användas för att bedöma kunskapsnivåer. Testet består av tio frågor. Det kommer att betygsättas med 100 poäng som högsta möjliga. Testresultaten från tre olika tidpunkter kommer att jämföras. Högre post-test och retentionstestresultat jämfört med pre-testresultat indikerar en ökning av kunskapen.
För att bedöma deras kunskapsnivåer administrerades förtestet under den första veckan, eftertestet under den andra veckan (1 dag efter CORE-applikationen) och retentionsprovet under den fjärde veckan. Total varaktighet: 4 veckor.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnader i attitydpoäng mot smärtbedömning mellan grupper
Tidsram: För att bedöma attityder administrerades ett förtest under den första veckan, ett eftertest under den andra veckan (1 dag efter CORE-applikationen) och ett retentionstest under den fjärde veckan. Total varaktighet: 4 veckor.
För-, efter- och retentionsprov genomfördes för att mäta attityder. Skalan "Nursing Students' Attitudes Scale Toward Pain Assessment" kommer att användas för att utvärdera studenters attityder till smärtbedömning. Skalan består av 15 punkter och två underfaktorer. Faktor 1 representerar vikten av smärtbedömning, medan Faktor 2 representerar intresseskalan. Det minsta möjliga poängvärdet är 15 och det högsta möjliga poängvärdet är 75. När skalan poäng ökar, ökar också sjuksköterskestudenters positiva attityder till smärtbedömning.
För att bedöma attityder administrerades ett förtest under den första veckan, ett eftertest under den andra veckan (1 dag efter CORE-applikationen) och ett retentionstest under den fjärde veckan. Total varaktighet: 4 veckor.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: MÜJGAN ONARICI, PhD, Çankırı Karatekin University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 februari 2026

Primärt slutförande (Faktisk)

18 februari 2026

Avslutad studie (Faktisk)

10 mars 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 november 2025

Första postat (Faktisk)

5 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2026

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CAKÜ

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

pågående

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera