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トレーニングを受けたアスリートにおけるカフェインとL-テアニンの身体的および認知的パフォーマンスへの影響

2025年11月25日 更新者:Ulaş Can YILDIRIM

競技アスリートにおけるカフェインとテアニンの併用および単独摂取が身体的・認知的パフォーマンスに及ぼす急性効果:無作為化二重盲検プラセボ対照クロスオーバー試験

この臨床試験の目的は、カフェインとL-テアニンを単独または併用して摂取した場合、健康的で訓練されたアスリートの身体的および認知的パフォーマンスにどのような影響を与えるかを検討することです。 この研究は、これらの一般的に摂取される栄養成分が、制御された実験室条件下で筋力、持久力、および手と目の協調性を向上させることができるかどうかを明らかにすることを目指しています。

研究者は以下の4つの補給条件を比較します:

カフェイン(CAF)- 体重1キログラムあたり3mg L-テアニン(THE)- 200mg カフェインとL-テアニンの併用(COM)- 同じ用量を一緒に プラセボ(CON)- マンニトール(不活性物質) 各参加者は、無作為化二重盲検クロスオーバー試験デザインで、セッション間を少なくとも72時間空けて、すべての4つのテストセッションを完了します。 カプセルは吸収の時間を確保するため、テストの60分前に摂取されます。 各セッションでは、参加者は最大等尺性筋力テスト、間欠的持久力テスト、コンピューター化された手と目の協調性タスクを含む一連の身体的および認知的課題を実行します。

主な仮説は、カフェインとL-テアニンは、単独または併用で、プラセボと比較して筋力と認知的協調性を向上させるというものです。 すべての参加者は、18歳から30歳までの健康的な競技アスリートです。 この研究は、標準化された実験室および屋内スポーツホールの条件下で実施され、シノップ大学人間研究倫理委員会(承認番号:2025/337)から倫理承認を得ています。

調査の概要

詳細な説明

この無作為化二重盲検プラセボ対照クロスオーバー臨床試験では、カフェイン(CAF)、L-テアニン(THE)、それらの併用(COM)、およびプラセボ(CON)の補給が、若年健康競技アスリートの身体的・認知的パフォーマンスに及ぼす急性効果を調査します。 各参加者は、持ち越し効果を最小限に抑えるため最低72時間のウォッシュアウト期間を設けた上で、無作為化された順序で4つの実験条件すべてを完了しました。 無作為化順序は独立した研究者によってコンピューター生成され、参加者と評価者の双方はすべての条件について盲検化されました。

合計20名のトレーニング済みアスリート(男性12名、女性8名;年齢19.9±2.4歳)が参加しました。 全員が競技レベルでチームまたは個人スポーツに積極的に従事しており、心血管、神経、筋骨格系の障害の既往歴はなく、カフェイン、テアニン、またはプラセボ成分に対する既知の不耐性はありませんでした。 人体計測および体組成データは、多周波生体電気インピーダンス分析を含む標準化された手順を用いて収集されました。 参加者は、生態学的妥当性を保持し離脱効果を回避するため、通常のカフェイン摂取習慣を維持しました。

補給プロトコルは4つの条件で構成されました:(1)無水カフェイン3mg/kg、(2)L-テアニン200mg、(3)両者の併用、(4)プラセボ(マンニトール)。 すべてのサプリメントは外観が同一のゼラチンカプセルに封入され、参加者は試験60分前に水とともに5カプセルを摂取しました。 試験セッションは概日変動を最小限に抑えるため午前9時に実施されました。 参加者は各セッションの24時間前からアルコール、激しい運動、および栄養補助食品を控え、24時間食事記録に基づいて試験前の食事摂取を再現しました。

すべての試験セッションは標準化された室内実験室条件(22±1℃、湿度50±5%)で実施されました。 試験順序は、眼と手の協調運動、最大等尺性筋力、間欠的有酸素持久力と固定され、試験間に十分な休息間隔が設けられました。

主要アウトカムは以下の通りでした:

最大等尺性筋力:ハンドグリップ、背中、脚のダイナモメトリー(Lafayette、日本)による測定。

間欠的有酸素持久力:Yo-Yo間欠持久力テストレベル1による評価。

眼と手の協調運動:精度、速度、および精密さのパラメータを定量化するコンピューター化テストバッテリー(EHC)による評価。

事前の検出力分析(f=0.25、α=0.05、1-β=0.80)により、必要なサンプルサイズは16名と決定されました;潜在的な脱落を考慮して20名を募集しました。 全20名が研究を完了しました。

研究プロトコルはシノップ大学人間研究倫理委員会により承認され(承認番号2025/337)、すべての参加者から書面によるインフォームドコンセントが得られました。

本試験は、カフェイン、L-テアニン、またはそれらの併用の急性摂取が、トレーニング済みアスリートの筋力、持久力、および協調性に差異的または相乗的効果を及ぼすかどうかを明らかにし、それによりスポーツパフォーマンスにおける複合的なエルゴジェニックエイドの理解に貢献することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 個人またはチームスポーツへの競技レベルでの積極的な参加
  • 年齢は[例:18-30歳]の範囲内
  • 既知の医学的または代謝性疾患のないこと

除外基準:

  • 過去12ヶ月以内の心血管、神経、または筋骨格系疾患の既往歴
  • カフェインまたはテアニンに対する既知の不耐性または過敏症
  • マンニトールまたはカプセル製剤に使用される他の賦形剤へのアレルギー
  • 現在の処方薬の使用
  • 医師によるカフェインまたはテアニン摂取の制限指示

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:カフェイン補給(CAF)
参加者は、体重1キログラムあたり3 mgの無水カフェインを、他の条件と外観が同じゼラチンカプセルに封入された状態で受け取ります。
カプセルは、テストの60分前に水と共に摂取します。
参加者は、体重1キログラムあたり3 mgの無水カフェインを、同一のゼラチンカプセル(合計5個)に封入された状態で摂取します。
カプセルは、検査の60分前に水とともに経口摂取します。
カフェイン粉末(純度98.5%、Oxford Vitality Health Co.、英国製)は各実験セッションごとに1回投与され、条件間には少なくとも72時間の間隔を空けます。
実験的:L-テアニン補給(THE)
参加者は、他の条件と外観が同一のゼラチンカプセルにカプセル化された200 mgのL-テアニン(純粋なL-テアニンパウダー、Orzax Pharmaceuticals、イスタンブール、トルコ)を受け取ります。 カプセルは、テストの60分前に水とともに摂取されます。
参加者は、同一のゼラチンカプセルに封入された200 mg単回投与のL-テアニン(Orzax Pharmaceuticals、イスタンブール、トルコ;有効成分はドイツ製造)を投与されます。 サプリメントは、試験の60分前に水とともに経口摂取されます。 すべての試験セッションは、少なくとも72時間間隔を空けて実施されます。
実験的:カフェインとL-テアニンの配合 (COM)
参加者は、同一のゼラチンカプセルに一緒にカプセル化された3 mg/kgの無水カフェインと200 mgのL-テアニンの組み合わせを受け取ります。 カプセルは、身体的および認知的パフォーマンスに対する潜在的な相乗効果を評価するために、テストの60分前に摂取されます。
参加者は、外観が同一のゼラチンカプセルに封入された、無水カフェイン3 mg/kgとL-テアニン200 mgの組み合わせを受け取ります。 混合物は、パフォーマンスへの潜在的な相乗効果を評価するために、テスト60分前に水とともに経口摂取されます。 各参加者は、無作為化された順序で4つのすべての補給条件を完了し、各条件間は72時間以上空けます。
プラセボコンパレーター:プラセボ(CON)
参加者はマンニトール(非栄養性の糖アルコールで、既知のエルゴジェニック特性はありません)を詰めたプラセボカプセルを受け取ります。 カプセルは、有効なサプリメント条件とサイズ、色、質感、重量が同一であり、テストの60分前に摂取されます。
参加者は、マンニトール(非栄養性の糖アルコールで、既知のエルゴジェニック効果またはエルゴリティック効果はありません)を充填したプラセボカプセルを受け取ります。 カプセルは、外観、重量、および質感が有効成分のサプリメントカプセルと同一であり、テストの60分前に水とともに経口摂取されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヨーヨー間欠的持久力テストレベル1における総走行距離(メートル)
時間枠:サプリメント摂取後60分。
標準プロトコルに従って実施されたYo-Yo間欠的持久力テストレベル1で完了した距離(m)。
サプリメント摂取後60分。
ピーク握力 (kgf)
時間枠:サプリメント摂取後60分。
校正済みのデジタル握力計を用いた、三回の最大随意収縮から得られた最高握力。
サプリメント摂取後60分。
ピーク背筋伸展力 (kgf)
時間枠:サプリメント摂取後60分。
背部筋力ダイナモメーターで測定した3回の最大随意収縮からの最高値。
サプリメント摂取後60分。
ピーク脚伸展力(kgf)
時間枠:サプリメント摂取後60分。
脚力計を用いて測定した3回の最大随意収縮のうちの最高値。
サプリメント摂取後60分。
目と手の協調精度(EHC-A)
時間枠:サプリメント摂取後60分。
コンピューター化された手眼協調テストバッテリーから得られた正確性の割合(%)。
サプリメント摂取後60分。
眼と手の協調性 高速反応時間 (EHC-FS)
時間枠:サプリメント摂取後60分。
高速EHC試験中の反応時間(ミリ秒)。
サプリメント摂取後60分。
眼と手の協調低速反応時間(EHC-SS)
時間枠:サプリメント摂取後60分。
低速EHC試験中の反応時間(ミリ秒)。
サプリメント摂取後60分。
眼球-手協調距離 ボール中心からの距離 (EHC-DFBC)
時間枠:サプリメント摂取後60分。
協調タスク中に測定された目標中心からの平均偏差。
サプリメント摂取後60分。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年8月1日

一次修了 (実際)

2025年8月14日

研究の完了 (実際)

2025年8月14日

試験登録日

最初に提出

2025年11月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月25日

最初の投稿 (実際)

2025年12月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月25日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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