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咖啡因和茶氨酸对训练有素运动员身体与认知表现的影响

2025年11月25日 更新者:Ulaş Can YILDIRIM

咖啡因与茶氨酸联合及单独补充对竞技运动员身体与认知表现的急性影响:一项随机、双盲、安慰剂对照交叉研究

本临床试验旨在研究咖啡因和L-茶氨酸单独或联合服用时,如何影响健康、训练有素的运动员的身体和认知表现。 本研究试图回答这些常见的膳食成分是否能在受控的实验室条件下增强力量、耐力和手眼协调性。

研究人员将比较四种补充条件:

咖啡因(CAF)- 每公斤体重3毫克 L-茶氨酸(THE)- 200毫克 咖啡因和L-茶氨酸联合(COM)- 相同剂量联合服用 安慰剂(CON)- 甘露醇(非活性物质)每位参与者将以随机、双盲、交叉设计完成所有四次测试,每次测试间隔至少72小时。 胶囊将在测试前60分钟服用,以确保吸收时间。 在每次测试中,参与者将完成一系列身体和认知任务,包括最大等长力量测试、间歇耐力测试和计算机化的眼手协调任务。

主要假设是,咖啡因和L-茶氨酸单独或联合使用,与安慰剂相比,将改善力量和认知协调性。 所有参与者均为18至30岁之间的健康竞技运动员。 本研究在标准化的实验室和室内体育馆条件下进行,已获得锡诺普大学人类研究伦理委员会的伦理批准(批准号:2025/337)。

研究概览

详细说明

这项随机、双盲、安慰剂对照、交叉临床试验研究了咖啡因(CAF)、L-茶氨酸(THE)、两者组合(COM)和安慰剂(CON)补充剂对年轻健康竞技运动员身体和认知表现的急性影响。 每名参与者以随机顺序完成全部四种实验条件,实验间设置至少72小时的洗脱期以最小化残留效应。 随机序列由独立研究人员通过计算机生成,参与者和评估者对所有实验条件均保持盲态。

共有20名训练有素的运动员(12名男性,8名女性;年龄19.9 ± 2.4岁)参与研究。 所有参与者均积极参与团队或个人竞技体育项目,无心血管、神经或肌肉骨骼疾病史,且对咖啡因、茶氨酸或安慰剂成分无已知不耐受情况。 采用标准化程序收集人体测量和身体成分数据,包括多频生物电阻抗分析。 参与者保持正常的咖啡因摄入习惯,以维持生态效度并避免戒断效应。

补充方案包含四种条件:(1)3毫克/公斤无水咖啡因,(2)200毫克L-茶氨酸,(3)两者组合,(4)安慰剂(甘露醇)。 所有补充剂均封装在视觉相同的明胶胶囊中,参与者在测试前60分钟用水吞服五粒胶囊。 测试时段统一安排在上午09:00进行,以最小化昼夜节律变异。 参与者在每次测试前24小时内禁酒、避免剧烈运动及膳食补充剂摄入,并根据24小时饮食记录复现试验前的膳食摄入。

所有测试均在标准化室内实验室条件下进行(温度22 ± 1 °C,湿度50 ± 5%)。 测试顺序固定为:眼手协调性测试、最大等长肌力测试、间歇性有氧耐力测试,测试间设置充分休息间隔。

主要结局指标包括:

最大等长肌力,通过握力、背力和腿力测力计(Lafayette,日本)测量。

间歇性有氧耐力,采用Yo-Yo间歇耐力测试1级进行评估。

眼手协调性,通过计算机化测试组合(EHC)进行评估,量化准确性、速度和精确度参数。

事前功效分析(f = 0.25, α = 0.05, 1-β = 0.80)确定所需样本量为16名参与者;实际招募20名以应对可能的脱落情况。 所有20名参与者均完成研究。

研究方案经锡诺普大学人类研究伦理委员会批准(批准号:2025/337),并获得所有参与者的书面知情同意。

本试验旨在阐明咖啡因、L-茶氨酸或其组合的急性摄入是否对训练有素的运动员的身体力量、耐力和协调性产生差异化或协同效应,从而增进对运动表现中复合增效辅助手段的理解。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 积极参与个人或团队竞技体育
  • 年龄在[插入范围,例如:18-30]岁之间
  • 无任何已知的医学或代谢性疾病

排除标准:

  • 过去12个月内患有心血管、神经或肌肉骨骼疾病史
  • 已知对咖啡因或茶氨酸不耐受或过敏
  • 对甘露醇或胶囊制剂中使用的其他辅料过敏
  • 目前正在使用处方药物
  • 医生限制摄入咖啡因或茶氨酸

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:咖啡因补充剂 (CAF)
参与者按每公斤体重摄入3毫克无水咖啡因,封装在与其他条件外观相同的明胶胶囊中。 胶囊在测试前60分钟与水一同服用。
参与者按每公斤体重3毫克的无水咖啡因剂量给药,封装在相同的明胶胶囊中(共五粒)。 胶囊在测试前60分钟随水口服。 咖啡因粉末(纯度98.5%,英国Oxford Vitality Health Co.)在每个实验阶段给药一次,不同条件之间至少间隔72小时。
实验性的:L-茶氨酸补充剂(THE)
参与者服用 200 毫克 L-茶氨酸(纯 L-茶氨酸粉末,Orzax Pharmaceuticals,土耳其伊斯坦布尔),封装在与其他条件下外观相同的明胶胶囊中。 胶囊在测试前 60 分钟与水一起服用。
参与者接受单次200毫克剂量的L-茶氨酸(土耳其伊斯坦布尔Orzax制药公司生产;活性成分在德国制造),该剂量封装在相同的明胶胶囊中。 补充剂在测试前60分钟与水一起口服摄入。 所有测试环节之间至少间隔72小时。
实验性的:咖啡因与L-茶氨酸复合物(COM)
参与者接受3毫克/千克无水咖啡因和200毫克L-茶氨酸的组合,两者共同封装在相同的明胶胶囊中。 胶囊在测试前60分钟服用,以评估其对身体和认知表现的潜在协同效应。
参与者接受3毫克/千克无水咖啡因与200毫克L-茶氨酸的组合,两者封装在视觉相同的明胶胶囊中。 该混合物在测试前60分钟与水一同口服,以评估对表现可能的协同效应。 每名参与者以随机顺序完成全部四种补充条件,各条件间间隔≥72小时。
安慰剂比较:安慰剂 (CON)
参与者服用填充有甘露醇的安慰剂胶囊,甘露醇是一种无营养价值的糖醇,已知不具有增强体能的作用。 胶囊在大小、颜色、质地和重量上与活性补充剂条件完全相同,并在测试前60分钟摄入。
参与者服用填充有甘露醇的安慰剂胶囊,甘露醇是一种非营养性糖醇,无已知的增强或削弱体能的作用。 这些胶囊在外观、重量和质地上与活性补充剂胶囊完全相同,需在测试前60分钟用水口服。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Yo-Yo间歇性耐力测试一级中的总覆盖距离(米)
大体时间:补充剂摄入后60分钟。
按照标准方案完成Yo-Yo间歇性耐力测试1级期间的距离(米)。
补充剂摄入后60分钟。
峰值握力 (千克力)
大体时间:补充剂摄入后60分钟。
使用校准数字测力计进行三次最大自主收缩所获得的最高握力。
补充剂摄入后60分钟。
峰值背部伸展力 (kgf)
大体时间:服用补充剂后60分钟。
使用背部力量测力计测量三次最大自主收缩中的最高值。
服用补充剂后60分钟。
峰值腿部伸展力 (kgf)
大体时间:补充剂摄入后60分钟。
使用腿部测力计测量的三次最大自主收缩中的最高值。
补充剂摄入后60分钟。
手眼协调准确性(EHC-A)
大体时间:补充剂摄入后60分钟。
通过计算机化眼手协调测试组获得的准确率(%)。
补充剂摄入后60分钟。
眼手协调快速反应时间 (EHC-FS)
大体时间:补充剂摄入后60分钟。
快速EHC试验期间的反应时间(毫秒)。
补充剂摄入后60分钟。
眼手协调慢速反应时间(EHC-SS)
大体时间:补充剂摄入后60分钟。
慢速EHC试验期间的反应时间(毫秒)。
补充剂摄入后60分钟。
手眼协调距球中心距离 (EHC-DFBC)
大体时间:补充剂摄入后60分钟。
协调任务期间测量的目标中心平均偏差。
补充剂摄入后60分钟。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年8月1日

初级完成 (实际的)

2025年8月14日

研究完成 (实际的)

2025年8月14日

研究注册日期

首次提交

2025年11月18日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月25日

首次发布 (实际的)

2025年12月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月25日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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