機能性排尿障害と笑い漏れに対するバイオフィードバック
2025年11月25日 更新者：Furkan Adem Canbaz、Sehit Prof. Dr. Ilhan Varank Sancaktepe Training and Research Hospital
小児における機能性排尿障害と笑い尿失禁のためのバイオフィードバック
この研究は、小児における機能性排尿障害および笑い失禁に対するバイオフィードバック治療の有効性を評価することを目的としています。
治療成功の予測因子についても研究されます。
調査の概要
詳細な説明
バイオフィードバック療法を受けた患者約60名を対象に、後方視的に評価を行います。
これらの患者における治療成功率を評価します。
患者は主に診断に基づいて2つのグループに分けられます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kadikoy
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Istanbul、Kadikoy、トルコ（Türkiye）、34000
- Sancaktepe Sehit Prof Dr Ilhan Varank Training and Research Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
サンチャクテペ・シェヒト・プロフ・ドクター・イルハン・ヴァランク研修研究病院の小児泌尿器科クリニックにおいて、機能性排尿障害および笑い失禁に対してバイオフィードバック療法を受けていた患者
説明
採用基準：
- 機能性排尿障害または笑い失禁と診断された患者
- バイオフィードバック療法を受けた患者
除外基準：
- 解剖学的または神経学的問題の存在
- データが欠落している患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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笑い失禁
笑い尿失禁に対してバイオフィードバック療法を受けた患者
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バイオフィードバック療法は、患者が骨盤底筋群をより意識し、より良くコントロールできるよう支援する行動療法です。
EMG電極を使用して筋活動をモニタリングし、視覚的または聴覚的に患者に提示することで、尿失禁に寄与する不適切な筋収縮や弛緩を認識し修正できるようになります。
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排尿障害
機能性排尿障害に対してバイオフィードバック療法を受けた患者
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バイオフィードバック療法は、患者が骨盤底筋群をより意識し、より良くコントロールできるよう支援する行動療法です。
EMG電極を使用して筋活動をモニタリングし、視覚的または聴覚的に患者に提示することで、尿失禁に寄与する不適切な筋収縮や弛緩を認識し修正できるようになります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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バイオフィードバック関連の解決が見られた参加者数
時間枠：登録から18週間の治療終了まで
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参加者は完全反応を達成し、それは失禁および異常排尿パターンの解消において100％の改善を意味します
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登録から18週間の治療終了まで
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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治療反応の予測因子
時間枠：18週間
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年齢、性別、および診断が、治療反応の潜在的な予測因子として評価されます
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18週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Sadeghi M, Oskouie IM, Naserghandi A, Arvin A, Majidi Zolbin M. Exploring dysfunctional voiding in girls: a comprehensive literature review of assessment and management strategies. BMC Urol. 2025 Apr 12;25(1):87. doi: 10.1186/s12894-025-01772-0.
- Gonzalez-Maldonado AA, Garcia-Merida M. Giggle incontinence: a scoping review. Pediatr Res. 2024 Jun;95(7):1720-1725. doi: 10.1038/s41390-024-03065-y. Epub 2024 Feb 2.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月1日
一次修了 (推定)
2025年12月1日
研究の完了 (推定)
2026年4月1日
試験登録日
最初に提出
2025年11月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月25日
最初の投稿 (実際)
2025年12月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月25日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- BF DV + Giggle
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
私は全く分かりません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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