Biofeedback para Esvaziamento Disfuncional e Incontinência por Riso
25 de novembro de 2025 atualizado por: Furkan Adem Canbaz, Sehit Prof. Dr. Ilhan Varank Sancaktepe Training and Research Hospital
Biofeedback para Micção Disfuncional e Incontinência por Gargalhada em Crianças
Este estudo visa avaliar a eficácia do tratamento com biofeedback para a micção disfuncional e incontinência por gargalhada em crianças.
Os fatores preditivos de sucesso do tratamento também serão investigados.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um total de aproximadamente 60 pacientes que receberam terapia de biofeedback será avaliado retrospetivamente.
As taxas de sucesso do tratamento entre estes pacientes serão avaliadas.
Os pacientes serão divididos principalmente em dois grupos de acordo com o diagnóstico.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kadikoy
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Istanbul, Kadikoy, Turquia (Türkiye), 34000
- Sancaktepe Sehit Prof Dr Ilhan Varank Training and Research Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes que receberam terapia de biofeedback para disfunção miccional e incontinência de riso na clínica de urologia pediátrica do Hospital de Ensino e Pesquisa Sancaktepe Şehit Prof. Dr. Ilhan Varank
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pacientes diagnosticados com disfunção miccional ou incontinência ao rir
- Pacientes tratados com terapia de biofeedback
Critérios de Exclusão:
- Presença de problemas anatómicos ou neurológicos
- Pacientes com dados em falta
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Incontinência por riso
Pacientes que receberam terapia de biofeedback para incontinência por riso
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A terapia de biofeedback é um método de tratamento comportamental que ajuda os pacientes a tornarem-se mais conscientes e a obterem um melhor controlo dos seus músculos do pavimento pélvico.
Utilizando eletrodos de EMG, a atividade muscular é monitorizada e apresentada ao paciente visual ou auditivamente, permitindo-lhe reconhecer e corrigir contrações ou relaxamentos musculares inadequados que contribuem para a incontinência urinária.
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Esvaziamento vesical disfuncional
Pacientes que receberam terapia de biofeedback para disfunção miccional
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A terapia de biofeedback é um método de tratamento comportamental que ajuda os pacientes a tornarem-se mais conscientes e a obterem um melhor controlo dos seus músculos do pavimento pélvico.
Utilizando eletrodos de EMG, a atividade muscular é monitorizada e apresentada ao paciente visual ou auditivamente, permitindo-lhe reconhecer e corrigir contrações ou relaxamentos musculares inadequados que contribuem para a incontinência urinária.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de Participantes com Resolução Relacionada com Biofeedback
Prazo: Da inscrição até ao final do tratamento às 18 semanas
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Os participantes alcançaram uma resposta completa, o que significa uma melhoria de 100% na resolução da incontinência e do padrão de micção anormal
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Da inscrição até ao final do tratamento às 18 semanas
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Fatores Preditivos da Resposta ao Tratamento
Prazo: 18 semanas
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A idade, o género e o diagnóstico serão avaliados como potenciais fatores preditivos da resposta ao tratamento
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18 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Sadeghi M, Oskouie IM, Naserghandi A, Arvin A, Majidi Zolbin M. Exploring dysfunctional voiding in girls: a comprehensive literature review of assessment and management strategies. BMC Urol. 2025 Apr 12;25(1):87. doi: 10.1186/s12894-025-01772-0.
- Gonzalez-Maldonado AA, Garcia-Merida M. Giggle incontinence: a scoping review. Pediatr Res. 2024 Jun;95(7):1720-1725. doi: 10.1038/s41390-024-03065-y. Epub 2024 Feb 2.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2022
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de abril de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de novembro de 2025
Primeira postagem (Real)
8 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de novembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BF DV + Giggle
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
Não tenho a mínima ideia.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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