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기능성 배뇨 장애와 깔깔대는 요실금에 대한 바이오피드백

2025년 11월 25일 업데이트: Furkan Adem Canbaz, Sehit Prof. Dr. Ilhan Varank Sancaktepe Training and Research Hospital

아동의 기능성 배뇨 장애와 웃음 요실금에 대한 바이오피드백

본 연구는 소아의 기능성 배뇨장애 및 급소실금에 대한 바이오피드백 치료의 효능을 평가하는 것을 목표로 합니다. 치료 성공의 예측 요인도 연구될 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

바이오피드백 치료를 받은 환자 약 60명을 대상으로 후향적으로 평가될 것입니다. 이 환자들 중 치료 성공률이 평가될 것입니다. 환자는 진단에 따라 주로 두 그룹으로 나뉠 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Kadikoy
      • Istanbul, Kadikoy, 터키 (Türkiye), 34000
        • Sancaktepe Sehit Prof Dr Ilhan Varank Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

산착테페 세히트 프로프 박사 일한 바랑크 교육 및 연구 병원 소아 비뇨기과 클리닉에서 기능성 배뇨 장애와 깔깔 요실금에 대한 바이오피드백 치료를 받은 환자들

설명

포함 기준:

  • 기능성 배뇨 장애 또는 웃음성 요실금으로 진단된 환자
  • 바이오피드백 치료를 받은 환자

제외 기준:

  • 해부학적 또는 신경학적 문제가 있는 경우
  • 데이터가 누락된 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
글로 인콘티넌스
기침성 요실금에 바이오피드백 치료를 받은 환자들
행동: 바이오피드백 치료
바이오피드백 치료는 환자가 골반저 근육에 대해 더 잘 인식하고 더 나은 통제력을 얻을 수 있도록 돕는 행동 치료 방법입니다. EMG 전극을 사용하여 근육 활동을 모니터링하고 시각적 또는 청각적으로 환자에게 제공함으로써, 요실금에 기여하는 부적절한 근육 수축이나 이완을 인식하고 교정할 수 있도록 합니다.
배뇨 기능 장애
기능성 배뇨장애에 대해 바이오피드백 치료를 받은 환자
행동: 바이오피드백 치료
바이오피드백 치료는 환자가 골반저 근육에 대해 더 잘 인식하고 더 나은 통제력을 얻을 수 있도록 돕는 행동 치료 방법입니다. EMG 전극을 사용하여 근육 활동을 모니터링하고 시각적 또는 청각적으로 환자에게 제공함으로써, 요실금에 기여하는 부적절한 근육 수축이나 이완을 인식하고 교정할 수 있도록 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
바이오피드백 관련 해소를 보인 참가자 수
기간: 등록부터 18주 치료 종료까지
참가자들은 요실금과 비정상적인 배뇨 패턴 해결에서 100% 향상을 의미하는 완전 반응을 달성했습니다
등록부터 18주 치료 종료까지

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 반응의 예측 인자
기간: 18주
연령, 성별 및 진단은 치료 반응의 잠재적 예측 요인으로 평가될 것입니다
18주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sehit Prof. Dr. Ilhan Varank Sancaktepe Training and Research Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 25일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BF DV + Giggle

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

아무런 생각도 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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