放射線技師における職場での運動とウェルビーイング
2026年1月7日 更新者：Pedro Ramalho
職場での運動プログラムが診療放射線技師のストレス、バーンアウト、および生活の質に及ぼす影響
放射線技師は、ストレスレベルを上昇させ、燃え尽き症候群のリスクを高める厳しい労働条件に直面することが多く、最終的には彼らの健康と専門的な有効性の両方に影響を及ぼします。
職場での運動イニシアチブは、身体的および心理的健康を改善するための潜在的な利点を示していますが、この特定の職業グループを対象とした実験的研究は依然として不足しています。
本研究の主な目的は、構造化された職場運動介入が放射線技師の知覚ストレス、燃え尽き症候群、および生活の質に及ぼす影響を評価することです。
副次的な目的は、運動プログラム完了後のデトレーニング期間が同じ結果に及ぼす影響を評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
19
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Castelo Branco、ポルトガル、6000
- Local Health Unit of Castelo Branco (ULSCB)
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
対象基準:
- 健康な放射線技師（診断および治療画像技術者）
- 参加病院の放射線科に現在勤務していること
- 署名付きインフォームドコンセントによる自発的な参加
除外基準:
- 運動が禁忌となる主要な筋骨格系、心血管系、または神経系の疾患の存在
- 妊娠中
- 定期的な運動セッションに参加できないこと
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：運動グループ
参加者は職場での運動プログラムに参加しています。
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参加者は、既存の研究（Alqhtaniら、2023年；Gelfmanら、2024年）で記述された方法論に基づく構造化セッションを含む、6週間の職場運動プログラムを完了します。 セッションは週に3回、1日2回実施され、各セッションは約15〜20分間続きます。 このプログラムは、主に立位で行われる運動を含み、柔軟性、バランス、および筋力の向上を目指します。 柔軟性トレーニング：静的および動的ストレッチ運動を週に3回実施し、各運動1〜2セット、各10〜15秒間保持します。 バランストレーニング：静的および動的バランス運動を週に3回実施し、各運動1〜3セット、10〜20回の反復または3〜6メートルの距離で10〜20秒間行います。 筋力トレーニング：補助器具（例：エラスティックバンド）を使用した自重および抵抗運動を週に3回実施し、各運動1〜3セット、各セット8〜15回の反復、遅めから中程度のテンポで行います。 |
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他の：コントロール群
非運動グループ
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対照群（非運動群）の参加者は、研究期間中、通常の仕事のルーティンを維持し、構造化された運動セッションには参加しません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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生活の質レベルの変化
時間枠：ベースラインから6週間（運動プログラム終了時）まで
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世界保健機関生活の質 - BREF（WHOQOL-BREF）が使用されました。
ポルトガル語版はCanavarroら（2007年）によって適応および検証されました。 |
ベースラインから6週間（運動プログラム終了時）まで
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燃え尽き症候群レベルの変化
時間枠：ベースラインから6週間（運動プログラム終了時）まで
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コペンハーゲン燃え尽き症候群インベントリ（CBI）は、Kristensenら（2005年）によって開発され、Fonte（2011年）によってポルトガル人集団向けに適応されたもので、燃え尽き症候群のレベルを評価するために使用されました。
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ベースラインから6週間（運動プログラム終了時）まで
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知覚ストレスレベルの変化
時間枠：ベースラインから6週間（運動プログラム終了時）まで
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知覚ストレス尺度（PSS）はCohen、Kamarck、およびMermelstein（1983年）によって開発され、個人の生活におけるストレスの強さの主観的な認識、特に状況が予測不可能、制御不可能、または圧倒的であると評価される程度を測定することを目的としています。
PSS-10のポルトガル語版はTrigoら（2010年）によって検証されました。 |
ベースラインから6週間（運動プログラム終了時）まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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生活の質、ストレス、燃え尽き症候群の変化
時間枠：介入終了時（6週目）および4週間のデトレーニング後（10週目）
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WHOQOL-BREF; 知覚ストレス尺度; コペンハーゲン燃え尽き症候群インベントリー (CBI)
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介入終了時（6週目）および4週間のデトレーニング後（10週目）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年8月14日
一次修了 (実際)
2025年10月30日
研究の完了 (実際)
2025年12月1日
試験登録日
最初に提出
2025年11月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月25日
最初の投稿 (推定)
2025年12月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月7日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。