Arbetsplatsövningar och välbefinnande hos radiologiska tekniker
7 januari 2026 uppdaterad av: Pedro Ramalho
Effekter av ett arbetsplatsbaserat träningsprogram på stress, utbrändhet och livskvalitet hos radiologiska tekniker
Radiologitekniker står ofta inför krävande arbetsförhållanden som bidrar till förhöjda stressnivåer och ökad risk för utbrändhet, vilket i slutändan påverkar både deras välbefinnande och professionella effektivitet.
Arbetsplatsbaserade motionstilltag har visat potentiella fördelar för att förbättra fysisk och psykisk hälsa; experimentell forskning som riktar sig till denna specifika yrkesgrupp är dock fortfarande bristfällig.
Syftet med denna studie är att utvärdera effekterna av en strukturerad arbetsplatsbaserad motionstillgång på upplevd stress, utbrändhet och livskvalitet bland radiologitekniker.
Det sekundära målet är att bedöma effekterna av en avträningsperiod på samma utfall efter avslutad motionsperiod.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
19
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Castelo Branco, Portugal, 6000
- Local Health Unit of Castelo Branco (ULSCB)
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska röntgenlaboratorietekniker (diagnostiska och terapeutiska bildtekniker)
- För närvarande anställda på röntgenavdelningen på det deltagande sjukhuset
- Frivilligt deltagande med undertecknat informerat samtycke
Exklusionskriterier:
- Förekomst av större muskuloskeletala, kardiovaskulära eller neurologiska tillstånd som kontraindicerar fysisk träning;
- Graviditet;
- Otillgänglighet för att delta i regelbundna träningssessioner
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Träningsgrupp
Deltagarna deltar i ett arbetsplatsbaserat träningsprogram.
|
Deltagarna genomför ett sex veckor långt arbetsplatsträningsprogram som består av strukturerade sessioner baserade på metodik som beskrivits i tidigare studier (Alqhtani et al., 2023; Gelfman et al., 2024). Sessionerna genomförs tre gånger per vecka, två gånger per dag, där varje session varar ungefär 15 till 20 minuter. Programmet inkluderar övningar som främst utförs i stående position och syftar till att förbättra flexibilitet, balans och styrka. Flexibilitetsträning: Statiska och dynamiska stretchingövningar som utförs tre gånger per vecka, 1–2 set per övning, med hållning i 10–15 sekunder var. Balanssträning: Statiska och dynamiska balansövningar som utförs tre gånger per vecka, 1–3 set per övning, för 10–20 repetitioner eller 10–20 sekunder över ett avstånd på 3–6 meter. Styrketräning: Kroppsvikts- och motståndsövningar med hjälp av hjälputrustning (t.ex. elastiska band), som utförs tre gånger per vecka, 1–3 set per övning, 8–15 repetitioner per set, med ett långsamt till måttligt tempo. |
|
Övrig: Kontrollgrupp
Icke-träningsgrupp
|
Deltagarna i kontrollgruppen (icke-träningsgruppen) behåller sina vanliga arbetsrutiner och kommer inte att delta i några strukturerade träningspass under studieperioden.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringar i livskvalitetsnivåer
Tidsram: Från baslinjen till 6 veckor (slutet av träningsprogrammet)
|
Världshälsoorganisationens livskvalitet - BREF (WHOQOL-BREF) användes.
Den portugisiska versionen anpassades och validerades av Canavarro et al. (2007).
|
Från baslinjen till 6 veckor (slutet av träningsprogrammet)
|
|
Förändringar i utbrändhetsnivåer
Tidsram: Från baslinjen till 6 veckor (slutet av träningsprogrammet)
|
Copenhagen Burnout Inventory (CBI), utvecklad av Kristensen et al. (2005) och anpassad för den portugisiska befolkningen av Fonte (2011), användes för att bedöma utmattningsnivåer.
|
Från baslinjen till 6 veckor (slutet av träningsprogrammet)
|
|
Förändringar i upplevda stressnivåer
Tidsram: Från baslinjen till 6 veckor (slutet av motionsprogrammet)
|
Perceived Stress Scale (PSS) utvecklades av Cohen, Kamarck och Mermelstein (1983) och syftar till att mäta en individs subjektiva uppfattning av stressintensiteten i deras liv – specifikt graden till vilken situationer bedöms som oförutsägbara, okontrollerbara eller överväldigande.
Den portugisiska versionen av PSS-10 validerades av Trigo et al. (2010).
|
Från baslinjen till 6 veckor (slutet av motionsprogrammet)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringar i livskvalitet, stress och utbrändhet
Tidsram: Slut på intervention (vecka 6) och efter 4 veckor av avträning (vecka 10)
|
WHOQOL-BREF; Upplevd stressskala; Köpenhamns utmattningsinventering (CBI)
|
Slut på intervention (vecka 6) och efter 4 veckor av avträning (vecka 10)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
14 augusti 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
30 oktober 2025
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 november 2025
Första postat (Beräknad)
8 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- EXER-RAD-2025
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
Deidentifierade data som stöder resultaten av denna studie kan göras tillgängliga från motsvarande författare efter rimlig begäran och efter godkännande av etiknämnden.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .