Arbeidsplass-trening og velvære hos røntgenlaboranter
7. januar 2026 oppdatert av: Pedro Ramalho
Effekter av et treningsprogram på arbeidsplassen på stress, utbrenthet og livskvalitet hos radiografteknikere
Radiografisk teknikere står ofte overfor krevende arbeidsforhold som bidrar til økte stressnivåer og økt risiko for utbrenthet, noe som til slutt påvirker både deres velvære og profesjonelle effektivitet.
Arbeidsplassbaserte treningsinitiativer har vist potensielle fordeler for å forbedre fysisk og psykisk helse; eksperimentell forskning rettet mot denne spesifikke yrkesgruppen er imidlertid fortsatt begrenset.
Hovedmålet med denne studien er å evaluere effektene av en strukturert arbeidsplassbasert treningsintervensjon på opplevd stress, utbrenthet og livskvalitet blant radiografisk teknikere.
Det sekundære målet er å vurdere effektene av en avtreningperiode på de samme utfallene etter fullføring av treningsprogrammet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
19
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Castelo Branco, Portugal, 6000
- Local Health Unit of Castelo Branco (ULSCB)
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske røntgenlaboranter (diagnostiske og terapeutiske bildebehandlingsteknikere)
- For tiden ansatt i radiologiavdelingen på det deltakende sykehuset
- Frivillig deltakelse med underskrevet informert samtykke
Eksklusjonskriterier:
- Tilstedeværelse av store muskelskjelett-, hjerte- og karsykdommer eller nevrologiske tilstander som kontraindicerer fysisk trening;
- Svangerskap;
- Utilgjengelighet for å delta på regelmessige treningsøkter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Treningsgruppe
Deltakerne deltar i et treningsprogram på arbeidsplassen.
|
Deltakerne gjennomfører et seks ukers treningsprogram på arbeidsplassen som består av strukturerte økter basert på metodikker beskrevet i tidligere studier (Alqhtani et al., 2023; Gelfman et al., 2024). Øktene gjennomføres tre ganger per uke, to ganger per dag, med hver økt som varer omtrent 15 til 20 minutter. Programmet inkluderer øvelser som hovedsakelig utføres i stående stilling og har som mål å forbedre fleksibilitet, balanse og styrke. Fleksibilitetstrening: Statiske og dynamiske strekkøvelser utført tre ganger per uke, 1-2 sett per øvelse, holdt i 10-15 sekunder hver. Balansetrening: Statiske og dynamiske balanseøvelser utført tre ganger per uke, 1-3 sett per øvelse, for 10-20 repetisjoner eller 10-20 sekunder over en 3-6 meters avstand. Styrketrening: Kroppsvekt- og motstandsøvelser med hjelpeutstyr (f.eks. elastiske band), utført tre ganger per uke, 1-3 sett per øvelse, 8-15 repetisjoner per sett, med et langsomt til moderat tempo. |
|
Annen: Kontrollgruppe
Ikke-treningsgruppe
|
Deltakerne i kontrollgruppen (ikke-trening) opprettholder sine vanlige arbeidsrutiner og vil ikke delta i noen strukturerte treningsøkter i studieperioden.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i livskvalitetsnivåer
Tidsramme: Fra baseline til 6 uker (slutten av treningsprogrammet)
|
Verdens helseorganisasjonens livskvalitetsmål – BREF (WHOQOL-BREF) ble benyttet.
Den portugisiske versjonen ble tilpasset og validert av Canavarro et al. (2007).
|
Fra baseline til 6 uker (slutten av treningsprogrammet)
|
|
Endringer i utbrenthetsnivåer
Tidsramme: Fra baseline til 6 uker (slutten av treningsprogrammet)
|
The Copenhagen Burnout Inventory (CBI), utviklet av Kristensen et al. (2005) og tilpasset den portugisiske befolkningen av Fonte (2011), ble brukt for å vurdere utbrenthetsnivåer.
|
Fra baseline til 6 uker (slutten av treningsprogrammet)
|
|
Endringer i opplevde stressnivåer
Tidsramme: Fra utgangspunkt til 6 uker (slutten av treningsprogrammet)
|
The Perceived Stress Scale (PSS) ble utviklet av Cohen, Kamarck og Mermelstein (1983) og har som mål å måle en persons subjektive oppfatning av stressintensitet i livet – spesifikt i hvilken grad situasjoner vurderes som uforutsigbare, ukontrollerbare eller overveldende.
Den portugisiske versjonen av PSS-10 ble validert av Trigo et al. (2010).
|
Fra utgangspunkt til 6 uker (slutten av treningsprogrammet)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i livskvalitet, stress og utbrenthet
Tidsramme: Slutt på intervensjon (uke 6) og etter 4 ukers avtrening (uke 10)
|
WHOQOL-BREF; Opplevd stress-skala; København utbrenthetsinventar (CBI)
|
Slutt på intervensjon (uke 6) og etter 4 ukers avtrening (uke 10)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
14. august 2025
Primær fullføring (Faktiske)
30. oktober 2025
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. november 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. november 2025
Først lagt ut (Antatt)
8. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- EXER-RAD-2025
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
Anonymiserte data som understøtter funnene i denne studien kan bli gjort tilgjengelige fra den tilsvarende forfatteren på rimelig forespørsel og etter godkjenning fra Etikkomiteen.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .