Exercice en milieu de travail et bien-être chez les technologues en radiologie
7 janvier 2026 mis à jour par: Pedro Ramalho
Effets d'un programme d'exercice en milieu de travail sur le stress, l'épuisement professionnel et la qualité de vie chez les techniciens en radiologie
Les technologues en radiologie font souvent face à des conditions de travail exigeantes qui contribuent à des niveaux de stress élevés et à un risque accru d'épuisement professionnel, affectant finalement leur bien-être et leur efficacité professionnelle.
Les initiatives d'exercice en milieu de travail ont montré des avantages potentiels pour améliorer la santé physique et psychologique ; cependant, la recherche expérimentale ciblant ce groupe professionnel spécifique est encore rare.
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer les effets d'une intervention structurée d'exercice en milieu de travail sur le stress perçu, l'épuisement professionnel et la qualité de vie chez les technologues en radiologie.
L'objectif secondaire est d'évaluer les effets d'une période de désentraînement sur les mêmes résultats après l'achèvement du programme d'exercice.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
19
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Castelo Branco, Le Portugal, 6000
- Local Health Unit of Castelo Branco (ULSCB)
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Radiographes en bonne santé (techniciens en imagerie diagnostique et thérapeutique)
- Actuellement employés dans le service de radiologie de l'hôpital participant
- Participation volontaire avec consentement éclairé signé
Critères d'exclusion :
- Présence de pathologies musculosquelettiques, cardiovasculaires ou neurologiques majeures contre-indiquant l'exercice physique ;
- Grossesse ;
- Indisponibilité pour assister aux séances d'exercice régulières
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'exercice
Les participants sont impliqués dans un programme d'exercice en milieu de travail.
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Les participants suivent un programme d'exercices en milieu de travail de six semaines comprenant des sessions structurées basées sur les méthodologies décrites dans des études antérieures (Alqhtani et al., 2023 ; Gelfman et al., 2024). Les sessions ont lieu trois fois par semaine, deux fois par jour, chaque session durant environ 15 à 20 minutes. Le programme inclut des exercices principalement effectués en position debout et vise à améliorer la flexibilité, l'équilibre et la force. Entraînement à la flexibilité : exercices d'étirement statiques et dynamiques effectués trois fois par semaine, 1-2 séries par exercice, maintenus pendant 10-15 secondes chacun. Entraînement à l'équilibre : exercices d'équilibre statiques et dynamiques effectués trois fois par semaine, 1-3 séries par exercice, pour 10-20 répétitions ou 10-20 secondes sur une distance de 3-6 mètres. Entraînement de force : exercices avec poids de corps et résistance utilisant un équipement auxiliaire (par exemple, bandes élastiques), effectués trois fois par semaine, 1-3 séries par exercice, 8-15 répétitions par série, avec un tempo lent à modéré. |
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Autre: Groupe témoin
Groupe sans exercice
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Les participants du groupe témoin (sans exercice) maintiennent leurs routines de travail habituelles et ne participeront à aucune séance d'exercice structurée pendant la période de l'étude.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évolutions des Niveaux de Qualité de Vie
Délai: De la ligne de base à 6 semaines (fin du programme d'exercice)
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L'Organisation mondiale de la Santé Qualité de Vie - BREF (WHOQOL-BREF) a été utilisée.
La version portugaise a été adaptée et validée par Canavarro et al. (2007).
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De la ligne de base à 6 semaines (fin du programme d'exercice)
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Évolution des niveaux d'épuisement professionnel
Délai: De la base à 6 semaines (fin du programme d'exercice)
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L'inventaire d'épuisement professionnel de Copenhague (CBI), développé par Kristensen et al. (2005) et adapté pour la population portugaise par Fonte (2011), a été utilisé pour évaluer les niveaux d'épuisement professionnel.
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De la base à 6 semaines (fin du programme d'exercice)
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Évolution des niveaux de stress perçus
Délai: Du début de l'étude à 6 semaines (fin du programme d'exercice)
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L'Échelle de Stress Perçu (PSS) a été développée par Cohen, Kamarck et Mermelstein (1983) et vise à mesurer la perception subjective d'un individu de l'intensité du stress dans sa vie - spécifiquement, le degré auquel les situations sont évaluées comme imprévisibles, incontrôlables ou accablantes.
La version portugaise du PSS-10 a été validée par Trigo et al. (2010).
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Du début de l'étude à 6 semaines (fin du programme d'exercice)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changements dans la qualité de vie, le stress et l'épuisement professionnel
Délai: Fin de l'intervention (semaine 6) et après 4 semaines de désentraînement (semaine 10)
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WHOQOL-BREF ; Échelle de stress perçu ; Inventaire de l'épuisement professionnel de Copenhague (CBI)
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Fin de l'intervention (semaine 6) et après 4 semaines de désentraînement (semaine 10)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 août 2025
Achèvement primaire (Réel)
30 octobre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 novembre 2025
Première publication (Estimé)
8 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EXER-RAD-2025
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Description du régime IPD
Les données anonymisées soutenant les résultats de cette étude pourront être mises à disposition par l'auteur correspondant sur demande raisonnable et après approbation par le Comité d'éthique.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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