Werkplekbeweging en Welzijn bij Radiologisch Technologen
7 januari 2026 bijgewerkt door: Pedro Ramalho
Effecten van een Werkplekbewegingsprogramma op Stress, Burnout en Kwaliteit van Leven bij Radiologisch Technologen
Radiologisch technologen worden vaak geconfronteerd met veeleisende arbeidsomstandigheden die bijdragen aan verhoogde stressniveaus en een groter risico op burn-out, wat uiteindelijk zowel hun welzijn als hun professionele effectiviteit beïnvloedt.
Bewegingsinitiatieven op de werkplek hebben potentiële voordelen aangetoond voor het verbeteren van de fysieke en psychologische gezondheid; experimenteel onderzoek gericht op deze specifieke beroepsgroep is echter nog steeds schaars.
Het hoofddoel van deze studie is om de effecten van een gestructureerde bewegingsinterventie op de werkplek te evalueren op ervaren stress, burn-out en kwaliteit van leven bij radiologisch technologen.
Het secundaire doel is om de effecten van een detrainingsperiode op dezelfde uitkomsten te beoordelen na voltooiing van het bewegingsprogramma.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
19
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Castelo Branco, Portugal, 6000
- Local Health Unit of Castelo Branco (ULSCB)
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde radiologisch laboranten (diagnostische en therapeutische beeldvormingstechnologen)
- Momenteel werkzaam in de radiologieafdeling van het deelnemende ziekenhuis
- Vrijwillige deelname met ondertekende geïnformeerde toestemming
Exclusiecriteria:
- Aanwezigheid van belangrijke musculoskeletale, cardiovasculaire of neurologische aandoeningen die fysieke inspanning contra-indiceren;
- Zwangerschap;
- Onbeschikbaarheid om regelmatige trainingssessies bij te wonen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Oefengroep
Deelnemers nemen deel aan een beweegprogramma op de werkplek.
|
Deelnemers volgen een zes weken durend bewegingsprogramma op de werkplek, bestaande uit gestructureerde sessies gebaseerd op methodologieën beschreven in eerdere studies (Alqhtani et al., 2023; Gelfman et al., 2024). De sessies worden drie keer per week uitgevoerd, twee keer per dag, waarbij elke sessie ongeveer 15 tot 20 minuten duurt. Het programma omvat oefeningen die voornamelijk in staande positie worden uitgevoerd en heeft als doel flexibiliteit, balans en kracht te verbeteren. Flexibiliteitstraining: Statische en dynamische rekoefeningen die drie keer per week worden uitgevoerd, 1-2 sets per oefening, elk 10-15 seconden vastgehouden. Balans training: Statische en dynamische balansoefeningen die drie keer per week worden uitgevoerd, 1-3 sets per oefening, voor 10-20 herhalingen of 10-20 seconden over een afstand van 3-6 meter. Krachttraining: Oefeningen met lichaamsgewicht en weerstandsoefeningen met hulpmiddelen (bijv. elastische banden), drie keer per week uitgevoerd, 1-3 sets per oefening, 8-15 herhalingen per set, met een langzaam tot matig tempo. |
|
Ander: Controlegroep
Niet-sportgroep
|
Deelnemers in de controle (niet-sport)groep houden hun gebruikelijke werkroutine aan en zullen tijdens de onderzoeksperiode niet deelnemen aan gestructureerde bewegingssessies.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in Kwaliteit van Leven-niveaus
Tijdsspanne: Van baseline tot 6 weken (einde van het bewegingsprogramma)
|
De Wereldgezondheidsorganisatie Kwaliteit van Leven - BREF (WHOQOL-BREF) werd gebruikt.
De Portugese versie werd aangepast en gevalideerd door Canavarro et al. (2007).
|
Van baseline tot 6 weken (einde van het bewegingsprogramma)
|
|
Veranderingen in Burn-outniveaus
Tijdsspanne: Van baseline tot 6 weken (einde van het trainingsprogramma)
|
De Copenhagen Burnout Inventory (CBI), ontwikkeld door Kristensen et al. (2005) en aangepast voor de Portugese populatie door Fonte (2011), werd gebruikt om burnoutniveaus te beoordelen.
|
Van baseline tot 6 weken (einde van het trainingsprogramma)
|
|
Veranderingen in waargenomen stressniveaus
Tijdsspanne: Van baseline tot 6 weken (einde van het trainingsprogramma)
|
De Perceived Stress Scale (PSS) is ontwikkeld door Cohen, Kamarck en Mermelstein (1983) en heeft als doel de subjectieve perceptie van stressintensiteit in het leven van een individu te meten - specifiek de mate waarin situaties als onvoorspelbaar, oncontroleerbaar of overweldigend worden beoordeeld.
De Portugese versie van de PSS-10 is gevalideerd door Trigo et al. (2010).
|
Van baseline tot 6 weken (einde van het trainingsprogramma)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in kwaliteit van leven, stress en burn-out
Tijdsspanne: Einde van interventie (week 6) en na 4 weken detraining (week 10)
|
WHOQOL-BREF; Perceived Stress Scale; Copenhagen Burnout Inventory (CBI)
|
Einde van interventie (week 6) en na 4 weken detraining (week 10)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
14 augustus 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 oktober 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 november 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 november 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
8 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- EXER-RAD-2025
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
Gedeïdentificeerde gegevens die de bevindingen van deze studie ondersteunen, kunnen op redelijk verzoek en na goedkeuring door de Ethische Commissie beschikbaar worden gesteld door de corresponderende auteur.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .