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Arbeitsplatzübungen und Wohlbefinden bei Radiologietechnologen

7. Januar 2026 aktualisiert von: Pedro Ramalho

Auswirkungen eines betrieblichen Bewegungsprogramms auf Stress, Burnout und Lebensqualität bei radiologischen Technologen

Radiologietechnologen sind häufig mit anspruchsvollen Arbeitsbedingungen konfrontiert, die zu erhöhten Stresswerten und einem gesteigerten Burnout-Risiko beitragen, was letztlich sowohl ihr Wohlbefinden als auch ihre berufliche Wirksamkeit beeinträchtigt. Arbeitsplatzbezogene Bewegungsinitiativen haben potenzielle Vorteile für die Verbesserung der körperlichen und psychischen Gesundheit gezeigt; experimentelle Forschung, die sich gezielt an diese Berufsgruppe richtet, ist jedoch noch rar. Das Hauptziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen einer strukturierten Bewegungspflege am Arbeitsplatz auf das empfundene Stresslevel, Burnout und die Lebensqualität von Radiologietechnologen zu bewerten. Das sekundäre Ziel ist es, die Auswirkungen einer Detrainingsphase auf die gleichen Ergebnisse nach Abschluss des Bewegungsprogramms zu beurteilen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

19

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Portugal
      • Castelo Branco, Portugal, 6000
        • Local Health Unit of Castelo Branco (ULSCB)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Radiologieassistenten (Diagnostik- und Therapie-Bildgebungstechnologen)
  • Derzeit im Radiologieabteilung des teilnehmenden Krankenhauses beschäftigt
  • Freiwillige Teilnahme mit unterschriebener Einwilligungserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Vorliegen schwerwiegender muskuloskelettaler, kardiovaskulärer oder neurologischer Erkrankungen, die körperliche Bewegung kontraindizieren;
  • Schwangerschaft;
  • Nichtverfügbarkeit für regelmäßige Bewegungssitzungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Übungsgruppe
Die Teilnehmer sind in ein betriebliches Bewegungsprogramm eingebunden.
Verhalten: Betriebliches Bewegungsprogramm

Die Teilnehmer absolvieren ein sechswöchiges Bewegungstraining am Arbeitsplatz, das strukturierte Sitzungen umfasst, die auf Methoden basieren, die in früheren Studien beschrieben wurden (Alqhtani et al., 2023; Gelfman et al., 2024). Die Sitzungen finden dreimal pro Woche statt, zweimal täglich, wobei jede Sitzung etwa 15 bis 20 Minuten dauert.

Das Programm beinhaltet Übungen, die hauptsächlich im Stehen durchgeführt werden und darauf abzielen, Flexibilität, Gleichgewicht und Kraft zu verbessern.

Flexibilitätstraining: Statische und dynamische Dehnübungen werden dreimal pro Woche durchgeführt, 1-2 Sätze pro Übung, jeweils 10-15 Sekunden gehalten.

Gleichgewichtstraining: Statische und dynamische Gleichgewichtsübungen werden dreimal pro Woche durchgeführt, 1-3 Sätze pro Übung, für 10-20 Wiederholungen oder 10-20 Sekunden über eine Distanz von 3-6 Metern.

Krafttraining: Eigengewichts- und Widerstandsübungen mit Hilfsgeräten (z. B. Gummibänder), dreimal pro Woche durchgeführt, 1-3 Sätze pro Übung, 8-15 Wiederholungen pro Satz, mit langsamen bis moderatem Tempo.
Sonstiges: Kontrollgruppe
Nicht-Trainingsgruppe
Sonstiges: Kontrollgruppe (keine Bewegung)
Teilnehmer in der Kontrollgruppe (ohne Bewegung) behalten ihre üblichen Arbeitsroutinen bei und nehmen während des Studienzeitraums an keinen strukturierten Bewegungssitzungen teil.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen der Lebensqualitätsniveaus
Zeitfenster: Von der Baseline bis zu 6 Wochen (Ende des Trainingsprogramms)
Die World Health Organization Quality of Life - BREF (WHOQOL-BREF) wurde verwendet.
Die portugiesische Version wurde von Canavarro et al. (2007) adaptiert und validiert.
Von der Baseline bis zu 6 Wochen (Ende des Trainingsprogramms)
Veränderungen des Burnout-Niveaus
Zeitfenster: Von der Baseline bis zu 6 Wochen (Ende des Trainingsprogramms)
Das Kopenhagener Burnout-Inventar (CBI), entwickelt von Kristensen et al. (2005) und für die portugiesische Bevölkerung von Fonte (2011) adaptiert, wurde zur Bewertung von Burnout-Levels verwendet.
Von der Baseline bis zu 6 Wochen (Ende des Trainingsprogramms)
Veränderungen des wahrgenommenen Stressniveaus
Zeitfenster: Von der Baseline bis zu 6 Wochen (Ende des Trainingsprogramms)
Die Perceived Stress Scale (PSS) wurde von Cohen, Kamarck und Mermelstein (1983) entwickelt und zielt darauf ab, die subjektive Wahrnehmung der Stressintensität im Leben eines Individuums zu messen – insbesondere das Ausmaß, in dem Situationen als unvorhersehbar, unkontrollierbar oder überwältigend bewertet werden. Die portugiesische Version der PSS-10 wurde von Trigo et al. (2010) validiert.
Von der Baseline bis zu 6 Wochen (Ende des Trainingsprogramms)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen der Lebensqualität, Stress und Burnout
Zeitfenster: Ende der Intervention (Woche 6) und nach 4 Wochen Detraining (Woche 10)
WHOQOL-BREF; Perceived Stress Scale; Copenhagen Burnout Inventory (CBI)
Ende der Intervention (Woche 6) und nach 4 Wochen Detraining (Woche 10)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pedro Ramalho

Mitarbeiter

University of Beira Interior

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. August 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. November 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

8. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • EXER-RAD-2025

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Daten, die anonymisiert sind und die Ergebnisse dieser Studie unterstützen, können beim korrespondierenden Autor auf angemessene Anfrage und nach Genehmigung durch die Ethikkommission verfügbar gemacht werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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