Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Arbejdsplads motion og trivsel hos radiografisk personale

7. januar 2026 opdateret af: Pedro Ramalho

Effekter af et arbejdsplads-træningsprogram på stress, udbrændthed og livskvalitet hos radiografiteknikere

Radiologiske teknikere står ofte over for krævende arbejdsforhold, der bidrager til forhøjede stressniveauer og øget risiko for udbrændthed, hvilket i sidste ende påvirker både deres velbefindende og professionelle effektivitet. Arbejdspladsbaserede motionsinitiativer har vist potentiale for at forbedre fysisk og psykisk sundhed; eksperimentel forskning rettet mod denne specifikke erhvervsgruppe er dog stadig begrænset. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effekten af en struktureret arbejdspladsbaseret motion på opfattet stress, udbrændthed og livskvalitet blandt radiologiske teknikere. Det sekundære mål er at vurdere effekten af en afvænningsperiode på de samme parametre efter afslutningen af motionsprogrammet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

19

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Portugal
      • Castelo Branco, Portugal, 6000
        • Local Health Unit of Castelo Branco (ULSCB)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde radiografer (diagnostiske og terapeutiske billedteknikere)
  • I øjeblikket ansat på radiologiafdelingen på det deltagende hospital
  • Frivillig deltagelse med underskrevet informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Tilstedeværelse af større muskuloskeletale, kardiovaskulære eller neurologiske tilstande, der kontraindicerer fysisk træning;
  • Graviditet;
  • Utilgængelighed til at deltage i regelmæssige træningssessioner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Træningsgruppe
Deltagerne er involveret i et træningsprogram på arbejdspladsen.
Adfærdsmæssigt: Arbejdsplads Træningsprogram

Deltagerne gennemfører et seks ugers arbejdsplads-træningsprogram bestående af strukturerede sessioner baseret på metoder beskrevet i tidligere studier (Alqhtani et al., 2023; Gelfman et al., 2024). Sessionerne afholdes tre gange om ugen, to gange om dagen, hvor hver session varer cirka 15 til 20 minutter.

Programmet inkluderer øvelser, der primært udføres i stående position og har til formål at forbedre fleksibilitet, balance og styrke.

Fleksibilitetstræning: Statiske og dynamiske strækøvelser udføres tre gange om ugen, 1-2 sæt pr. øvelse, holdes i 10-15 sekunder hver.

Balancetræning: Statiske og dynamiske balanceøvelser udføres tre gange om ugen, 1-3 sæt pr. øvelse, for 10-20 gentagelser eller 10-20 sekunder over en distance på 3-6 meter.

Styrketræning: Kropsvægts- og modstandsøvelser med hjælpeudstyr (f.eks. elastikbånd) udføres tre gange om ugen, 1-3 sæt pr. øvelse, 8-15 gentagelser pr. sæt, med et langsomt til moderat tempo.
Andet: Kontrolgruppe
Ikke-træningsgruppe
Andet: Kontrol (uden motion)
Deltagerne i kontrolgruppen (uden motion) opretholder deres sædvanlige arbejdsrutiner og vil ikke deltage i nogen strukturede motionssessioner i undersøgelsesperioden.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i Livskvalitetsniveauer
Tidsramme: Fra baseline til 6 uger (slutningen af træningsprogrammet)
WHO's Verdenssundhedsorganisationens Kvalitet af Liv - BREF (WHOQOL-BREF) blev anvendt. Den portugisiske version blev tilpasset og valideret af Canavarro et al. (2007).
Fra baseline til 6 uger (slutningen af træningsprogrammet)
Ændringer i udbrændthedsniveauer
Tidsramme: Fra udgangspunktet til 6 uger (slutningen af motionsprogrammet)
København Burnout Inventory (CBI), udviklet af Kristensen et al. (2005) og tilpasset til den portugisiske befolkning af Fonte (2011), blev brugt til at vurdere udbrændthedsniveauer.
Fra udgangspunktet til 6 uger (slutningen af motionsprogrammet)
Ændringer i opfattede stressniveauer
Tidsramme: Fra baseline til 6 uger (slutningen af motionsprogrammet)
The Perceived Stress Scale (PSS) blev udviklet af Cohen, Kamarck og Mermelstein (1983) og har til formål at måle en persons subjektive oplevelse af stressintensitet i deres liv - specifikt graden af, hvordan situationer vurderes som uforudsigelige, ukontrollerbare eller overvældende. Den portugisiske version af PSS-10 blev valideret af Trigo et al. (2010).
Fra baseline til 6 uger (slutningen af motionsprogrammet)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i livskvalitet, stress og udbrændthed
Tidsramme: Slut på intervention (uge 6) og efter 4 ugers afvænning (uge 10)
WHOQOL-BREF; Perceived Stress Scale; Copenhagen Burnout Inventory (CBI)
Slut på intervention (uge 6) og efter 4 ugers afvænning (uge 10)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pedro Ramalho

Samarbejdspartnere

University of Beira Interior

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. august 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. oktober 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. november 2025

Først opslået (Anslået)

8. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EXER-RAD-2025

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

De-identificerede data, der understøtter resultaterne af denne undersøgelse, kan muligvis stilles til rådighed fra den tilsvarende forfatter efter rimelig anmodning og efter godkendelse af etikudvalget.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Kliniske forsøg med Arbejdsplads Træningsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Moldova

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner