看護学生の数値スキルと薬剤計算能力の強化
2025年12月5日 更新者：Beratiye Oner、Lokman Hekim University
ピア教育による看護学生の数値スキルと薬剤計算能力の強化：無作為化比較試験
この実験的研究は、ピア支援教育が看護学生の数値計算および薬剤計算スキルに与える影響を評価することを目的としています。
55名の1年次看護学生（実験群27名、対照群28名）を対象に、無作為化比較試験による事前・事後テストデザインを実施します。
実験群は、訓練を受けたメンター学生が主導する、数値問題解決と薬剤投与量計算に焦点を当てた3週間のピア教育プログラムに参加します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
55
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara
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Çankaya、Ankara、トルコ（Türkiye）、06510
- Lokman Hekim University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 看護学基礎コースに初めて登録した学生
- 自発的に研究への参加に同意した学生
除外基準：
- 保健医療系職業高校を卒業した学生
- 過去に医療分野の訓練を受けたことがある学生
- 以前に看護学基礎コースを受講したことがある学生
- 精神疾患と診断された学生
- 定期的に精神科薬を服用している学生
- コースの理論セッションに出席しなかった学生
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入群
ピアサポートによる薬剤計算トレーニングプログラム
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介入は、投薬用量計算に関するピアサポート教育プログラムから成り、3週間にわたり5回の60分セッションで実施されました。
第1週では、4名のメンター学生（投薬計算の事前トレーニングを受けており、GPAが3.0以上の上級看護学生）が、コースインストラクターから復習指導を受けました。
トレーニングは、小数、パーセンテージ、単位変換、体重ベースおよび非体重ベースの投薬量計算、注入ポンプ調整をカバーし、その後サンプル問題解決活動が行われました。
介入グループは4つのサブグループに分けられ、各グループは7〜8名の学生で構成され、それぞれに一貫したメンターが割り当てられました。
各セッションは、30分間の個人およびピア問題解決と、その後30分間のガイド付きメンタリングを含みました。
コースインストラクターは、セッション全体を通じて監督とフィードバックを提供しました。
第2週および第3週では、学生はピアサポート演習を通じて数値および投薬用量計算を実践しました。
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介入なし：対照群
従来の講義形式の指導を受けた参加者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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薬剤計算能力
時間枠：彼らは介入前と3週間の介入後に評価されました。
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薬物計算能力評価フォーム（事前テスト、事後テスト）：事前テストは8つの質問から構成されていました。 事後テストは事前テストと同様の追加質問を含む20の質問から構成されていました。 質問は以下のカテゴリーをカバーしていました：
各正解に得点が与えられ、参加者の正解数を平均して得点をパーセンテージに変換しました。 これにより、各参加者に対して0%から100%の範囲の薬物計算技能スコアが得られました。 |
彼らは介入前と3週間の介入後に評価されました。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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数値スキル
時間枠：彼らは、3週間の介入の前後に評価されました。
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数値技能評価フォーム（事前テスト、事後テスト）：事前テストは5つの質問で構成されていました。
事後テストは10の質問で構成され、事前テストと類似した追加の質問を含んでいました。
質問は基本的な数値技能をカバーし、加算、減算、乗算、除算、分数、小数、パーセント計算、単位変換を含んでいました。
各正解にスコアが付けられ、正解数の平均によってパーセンテージスコアが変換されました。
これにより、各参加者に対して0%から100%の範囲の数値技能スコアが得られました。
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彼らは、3週間の介入の前後に評価されました。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Beratiye Oner、Lokman Hekim University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月15日
一次修了 (実際)
2024年6月15日
研究の完了 (実際)
2024年6月20日
試験登録日
最初に提出
2025年11月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月5日
最初の投稿 (推定)
2025年12月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年12月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月5日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2024146
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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