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Renforcement des compétences numériques et des capacités de calcul des médicaments des étudiants en soins infirmiers

5 décembre 2025 mis à jour par: Beratiye Oner, Lokman Hekim University

Renforcement des Compétences Numériques et des Capacités de Calcul des Médicaments chez les Étudiants en Soins Infirmiers par l'Éducation par les Pairs : Un Essai Randomisé Contrôlé

Cette étude expérimentale vise à évaluer l'effet de l'éducation par les pairs sur les compétences numériques et de calcul de médicaments des étudiants en soins infirmiers. Un plan pré-test/post-test randomisé contrôlé sera mené avec 55 étudiants en soins infirmiers de première année (27 dans le groupe expérimental et 28 dans le groupe témoin). Le groupe expérimental participera à un programme d'éducation par les pairs de trois semaines axé sur la résolution de problèmes numériques et les calculs de dosage des médicaments, dirigé par des étudiants mentors formés.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

55

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ankara
      • Çankaya, Ankara, Turquie (Türkiye), 06510
        • Lokman Hekim University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Étudiants inscrits pour la première fois au cours de Fondamentaux des Soins Infirmiers
  • Étudiants ayant accepté de participer volontairement à la recherche

Critères d'exclusion :

  • Étudiants diplômés d'un Lycée Professionnel de Santé
  • Étudiants ayant une formation préalable dans le domaine de la santé
  • Étudiants ayant déjà suivi un cours de Fondamentaux des Soins Infirmiers
  • Étudiants diagnostiqués avec une maladie psychiatrique
  • Étudiants prenant régulièrement des médicaments psychiatriques
  • Étudiants n'ayant pas assisté aux sessions théoriques du cours

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
Programme de formation au calcul des médicaments soutenu par les pairs
L'intervention consistait en un programme éducatif sur le calcul des doses médicamenteuses soutenu par des pairs, mis en œuvre sur trois semaines avec cinq sessions de 60 minutes. La première semaine, quatre étudiants mentors - étudiants en soins infirmiers seniors ayant une formation préalable en calculs de médicaments et une moyenne pondérée cumulative supérieure à 3,0 - ont reçu une formation de remise à niveau de la part de l'instructeur du cours. La formation couvrait les décimales, les pourcentages, les conversions d'unités, les calculs de doses basés sur le poids et non basés sur le poids, ainsi que les ajustements des pompes à perfusion, suivis d'activités de résolution de problèmes exemples. Le groupe d'intervention a été divisé en quatre sous-groupes, chacun composé de 7 à 8 étudiants, et chaque sous-groupe s'est vu attribuer un mentor constant. Chaque session comprenait 30 minutes de résolution de problèmes individuels et entre pairs, suivies de 30 minutes de mentorat guidé. L'instructeur du cours a assuré la supervision et fourni des retours tout au long des sessions. Pendant les semaines 2 et 3, les étudiants ont pratiqué les calculs numériques et de doses médicamenteuses à travers des exercices soutenus par les pairs.
Aucune intervention: Groupe témoin
Participants ayant reçu un enseignement traditionnel basé sur des cours magistraux

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La Capacité de Calcul des Médicaments
Délai: Ils ont été évalués avant l'intervention et après 3 semaines d'intervention.

Formulaire d'évaluation des compétences en calcul médicamenteux (pré-test, post-test) : Le pré-test comprenait huit questions. Le post-test comprenait vingt questions, incluant des questions supplémentaires similaires à celles du pré-test. Les questions couvraient les catégories suivantes :

  • Calcul de dosage pour les médicaments oraux solides et liquides (3 questions dans le pré-test, 8 questions dans le post-test),
  • Calcul de dosage pour les injections (3 questions dans le pré-test, 7 questions dans le post-test),
  • Calcul des solutions en pourcentage et des fluides intraveineux (2 questions dans le pré-test, 5 questions dans le post-test).

Chaque réponse correcte était notée ; les réponses correctes des participants étaient moyennées pour convertir le score en pourcentage. Ainsi, un score de compétence en calcul médicamenteux allant de 0 % à 100 % a été obtenu pour chaque participant.

Ils ont été évalués avant l'intervention et après 3 semaines d'intervention.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Les Compétences Numériques
Délai: Ils ont été évalués à la fois avant et après l'intervention de 3 semaines.
Formulaire d'évaluation des compétences numériques (pré-test, post-test) : Le pré-test comprenait cinq questions. Le post-test comprenait 10 questions, incluant des questions supplémentaires similaires à celles du pré-test. Les questions couvraient les compétences numériques de base, notamment l'addition, la soustraction, la multiplication, la division, les fractions, les décimales, les calculs de pourcentage et les conversions d'unités. Chaque réponse correcte était notée, et le score en pourcentage était obtenu en faisant la moyenne du nombre de réponses correctes. Ainsi, un score de compétence numérique allant de 0 % à 100 % a été obtenu pour chaque participant.
Ils ont été évalués à la fois avant et après l'intervention de 3 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Beratiye Oner, Lokman Hekim University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mai 2024

Achèvement primaire (Réel)

15 juin 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

20 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2025

Première publication (Estimé)

9 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

9 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024146

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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