トゥルク機能性障害・疲労障害外来診療所のパイロット (TOCliFFD)
2025年11月26日 更新者：Turku University Hospital
フィンランド南西部福祉サービス県における機能性疾患・疲労症候群外来クリニックのパイロットプロジェクト
この研究は、トゥルク機能性・疲労障害外来診療所の125名の労働年齢患者を対象としました。
「患者は診療所の生物心理社会的、多分野的、個別に調整されたリハビリテーションに参加します。
リハビリテーションの目的は、患者の機能的能力を改善し、症状を管理・対処するための手段を提供することです。
さらに、患者に害を及ぼす不必要な検査のサイクルを断ち切ることも目標です。
社会経済的データ、および機能的能力、症状、生活の質に関する情報は、リハビリテーション開始時、開始後6ヶ月、12ヶ月に患者から収集されます。
加えて、リハビリテーション開始前の1年間およびリハビリテーション後の1年間について、患者の社会・医療サービスの利用データが登録簿から求められます。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
研究の種類
観察的
入学 (実際)
125
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Southwest Finland
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Turku、Southwest Finland、フィンランド、20520
- Academic Health and Social Services Centre
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究対象集団は、南西フィンランドの福祉サービス郡で持続的な症状を有する就労年齢の患者から構成されます。
診療所への紹介は、プライマリヘルスケア、職業保健、民間医療サービス、および専門医療から行われました。
説明
適格基準:
- 持続する症状を有する患者
- 2023年8月1日から2025年4月30日までの間にクリニックに紹介された患者
除外基準:
- 専門分野での追加検査の必要性、急性の薬物乱用問題、および/またはモチベーションの欠如により、研究に不適格な患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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持続的な症状に苦しむ患者
クリニックのスタッフには、パイロットプロジェクトコーディネーター、医師、作業療法士、理学療法士、心理学者、リハビリテーションカウンセラー、病棟秘書が含まれていました。
医師の初回診察では、ストレスシステムの感作、負担要因、症状緩和薬の必要性が評価されました。
共同リハビリチーム会議で、患者は心理学者、作業療法士、理学療法士、リハビリテーションカウンセラーと面会し、多職種評価を行い、個別化されたリハビリ計画を作成しました。
その後、患者は持続性身体症状コースに参加し、一部は心理生理学的呼吸グループにも参加しました。
各患者のニーズに応じて、個別リハビリテーションまたはカウンセリングが提供されました。
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クリニックのスタッフには、パイロットプロジェクトコーディネーター、医師、作業療法士、理学療法士、心理学者、リハビリテーションカウンセラー、および病棟秘書が含まれていました。
医師の初回訪問では、ストレスシステムの感受性、負担要因、および対症療法の必要性が評価されました。
合同リハビリテーションチームの会議で、患者は心理学者、作業療法士、理学療法士、リハビリテーションカウンセラーと面会し、多職種評価が行われ、個別化されたリハビリテーションプランが作成されました。
その後、患者は持続的な身体症状のためのコースに参加し、一部は心理物理的呼吸グループにも参加しました。
各患者のニーズに応じて、個別のリハビリテーションまたはカウンセリングが提供されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者の生活の質
時間枠：ベースライン時、および6か月および12か月後の追跡調査時
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WHOQOL-BREF
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ベースライン時、および6か月および12か月後の追跡調査時
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者の機能制限
時間枠：ベースライン時および6ヶ月および12ヶ月のフォローアップ時
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WHODAS 2.0
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ベースライン時および6ヶ月および12ヶ月のフォローアップ時
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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社会福祉・保健サービスの利用
時間枠：ベースライン時、および6か月後と12か月後のフォローアップ時
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訪問回数および訪問ごとのサービス料金
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ベースライン時、および6か月後と12か月後のフォローアップ時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月1日
一次修了 (推定)
2026年5月1日
研究の完了 (推定)
2027年5月1日
試験登録日
最初に提出
2025年11月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月26日
最初の投稿 (推定)
2025年12月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年12月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月26日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。