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图尔库功能性与疲劳障碍门诊部试点项目 (TOCliFFD)

2025年11月26日 更新者:Turku University Hospital

图尔库门诊功能与疲劳障碍诊所试点项目(芬兰西南部福利服务区)

本研究对图尔库功能与疲劳障碍门诊的125名工作年龄患者进行了检查。 “患者参与该门诊的生物心理社会、多学科和个体化康复治疗。 康复治疗的目标是改善患者的功能能力,并为他们提供管理和应对症状的工具。 此外,目标是打破对患者造成伤害的不必要检查循环。 在康复治疗开始时,以及康复治疗开始后的六个月和十二个月,收集患者的社会经济数据,以及与功能能力、症状和生活质量相关的信息。 此外,还从登记处获取了患者在康复治疗开始前一年和康复治疗后一年使用社会和医疗保健服务的数据。”

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

125

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Southwest Finland
      • Turku、Southwest Finland、芬兰、20520
        • Academic Health and Social Services Centre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究人群由芬兰西南部福祉服务县内具有持续症状的工作年龄患者组成。 诊所的转诊来自初级卫生保健、职业卫生保健、私人卫生服务和专科卫生保健。

描述

入选标准:

  • 患有持续症状的患者
  • 在2023年8月1日至2025年4月30日期间转诊至诊所

排除标准:

  • 因需要在专业领域进行大量额外检查、急性物质滥用问题和/或缺乏动机而不符合研究资格。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
患有持续症状的患者
该诊所的工作人员包括一名试点项目协调员、一名医师、一名职业治疗师、一名物理治疗师、一名心理学家、一名康复顾问和一名病房秘书。 在医师首次访视时,评估了应激系统敏感化、负担因素以及症状性药物的需求。 在一次联合康复团队会议中,患者会见了心理学家、职业治疗师、物理治疗师和康复顾问,他们进行了多学科评估并制定了个体化康复计划。 随后,患者参加了持续性躯体症状课程,部分患者加入了心理生理呼吸小组。 根据每位患者的需求,提供了个体化康复或咨询服务。
该诊所的工作人员包括一名试点项目协调员、一名医生、一名职业治疗师、一名物理治疗师、一名心理学家、一名康复顾问和一名病房秘书。 在医生的首次访视中,评估了压力系统敏感化、负担因素以及对症状性药物的需求。 在一次联合康复团队会议中,患者会见了心理学家、职业治疗师、物理治疗师和康复顾问,他们进行了多学科评估并制定了个性化的康复计划。 随后,患者参加了关于持续性躯体症状的课程,部分患者还加入了心身呼吸小组。 根据每位患者的需求,提供个体化的康复或咨询服务。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者的生活质量
大体时间:在基线时以及6个月和12个月的随访时
WHOQOL-BREF
在基线时以及6个月和12个月的随访时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患者的功能限制
大体时间:在基线及6个月和12个月随访时
世界卫生组织残疾评定量表第二版
在基线及6个月和12个月随访时

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
社会和卫生服务的使用
大体时间:在基线和6个月及12个月的随访时
就诊次数及每次就诊服务费
在基线和6个月及12个月的随访时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年8月1日

初级完成 (估计的)

2026年5月1日

研究完成 (估计的)

2027年5月1日

研究注册日期

首次提交

2025年11月17日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月26日

首次发布 (估计的)

2025年12月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年12月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月26日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

仅应合理要求提供。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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