기능성 및 피로 장애에 대한 투르쿠 외래 환자 클리닉의 파일럿 (TOCliFFD)
2025년 11월 26일 업데이트: Turku University Hospital
남서핀란드 웰빙 서비스 카운티의 기능성 및 피로 장애 외래 클리닉 파일럿
이 연구는 투르쿠 기능 및 피로 장애 외래 환자 클리닉의 125명의 근로 연령 환자를 대상으로 조사했습니다.
"환자들은 클리닉의 생리적·심리적·사회적, 다학제적, 개인 맞춤형 재활에 참여합니다.
재활의 목표는 환자들의 기능적 능력을 향상시키고 그들의 증상을 관리하고 대처할 수 있는 도구를 제공하는 것입니다.
또한, 환자에게 해를 끼치는 불필요한 검사의 순환을 끊는 것이 목표입니다.
재활 시작 시점과 재활 시작 후 6개월 및 12개월 후에 환자들로부터 사회경제적 데이터와 기능적 능력, 증상, 삶의 질과 관련된 정보를 수집합니다.
또한, 환자들의 사회 및 의료 서비스 이용에 관한 데이터는 재활 시작 전 1년과 재활 후 1년 동안의 기록에서 요청됩니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
연구 유형
관찰
등록 (실제)
125
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Southwest Finland
-
Turku, Southwest Finland, 핀란드, 20520
- Academic Health and Social Services Centre
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 대상은 핀란드 남서부 복지 서비스 카운티에서 지속적인 증상을 보이는 근로 연령 환자들로 구성됩니다.
진료소로의 의뢰는 1차 의료, 직업 건강 관리, 민간 의료 서비스 및 전문 의료 서비스에서 이루어졌습니다.
설명
포함 기준:
- 지속적인 증상을 겪고 있는 환자
- 2023년 8월 1일부터 2025년 4월 30일 사이에 클리닉에 의뢰된 환자
제외 기준:
- 전문 분야에서 광범위한 추가 검사 필요, 급성 약물 남용 문제 및/또는 동기 부족으로 인해 연구 대상이 아닌 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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지속적인 증상을 겪는 환자
진료소 직원에는 파일럿 프로젝트 코디네이터, 의사, 작업치료사, 물리치료사, 심리학자, 재활 상담사, 병동 비서가 포함되었습니다.
의사의 초진 방문에서 스트레스 시스템 민감화, 부담 요인 및 증상 완화 약물 필요성이 평가되었습니다.
공동 재활 팀 회의에서 환자는 심리학자, 작업치료사, 물리치료사, 재활 상담사를 만나 다학제 평가를 실시하고 맞춤형 재활 계획을 수립했습니다.
그런 다음 환자들은 지속적인 신체 증상 코스를 수강했으며, 일부는 심신 호흡 그룹에 참여했습니다.
개별 환자의 필요에 따라 개별 재활 또는 상담이 제공되었습니다.
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클리닉 직원에는 파일럿 프로젝트 코디네이터, 의사, 작업치료사, 물리치료사, 심리학자, 재활 상담사 및 병동 비서가 포함되었습니다.
의사의 초기 방문에서 스트레스 시스템 민감화, 부담 요인 및 증상 약물 필요성이 평가되었습니다.
공동 재활 팀 회의에서 환자는 심리학자, 작업치료사, 물리치료사 및 재활 상담사를 만나 다학제 평가를 실시하고 개별화된 재활 계획을 수립했습니다.
그런 다음 환자들은 지속적인 신체 증상에 대한 코스를 참석했으며, 일부는 심신 호흡 그룹에 참여했습니다.
개별 환자의 필요에 따라 개별 재활 또는 상담이 제공되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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환자의 삶의 질
기간: 기준 시점과 6개월 및 12개월 추적 관찰 시점에서
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WHOQOL-BREF
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기준 시점과 6개월 및 12개월 추적 관찰 시점에서
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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환자의 기능적 제한
기간: 기준선 및 6개월 및 12개월 추적 관찰 시
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WHODAS 2.0
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기준선 및 6개월 및 12개월 추적 관찰 시
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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사회 및 건강 서비스 이용
기간: 기준선, 6개월 및 12개월 추적 조사 시
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방문 횟수 및 방문당 서비스 요금
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기준선, 6개월 및 12개월 추적 조사 시
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 26일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 12월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 12월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 26일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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