Pilotstudien för Turku mottagning för funktionella och utmattningssyndrom (TOCliFFD)
26 november 2025 uppdaterad av: Turku University Hospital
Pilotprojektet för Åbo mottagning för funktions- och utmattningssyndrom inom Västnylands välfärdsområde
Denna studie undersökte 125 patienter i arbetsför ålder från Turku mottagning för funktionella och utmattningsrelaterade störningar.
"Patienter deltar i mottagningens biopsykosociala, multidisciplinära och individuellt anpassade rehabilitering.
Syftet med rehabiliteringen är att förbättra patienternas funktionsförmåga och ge dem verktyg för att hantera och hantera sina symptom.
Dessutom är målet att bryta cykeln av onödiga undersökningar som skadar patienten.
Socioekonomiska data samt information relaterad till funktionsförmåga, symptom och livskvalitet samlas in från patienter i början av rehabiliteringen och igen efter sex och tolv månader från rehabiliteringens början.
Dessutom begärs data om patienters användning av social- och hälso- och sjukvårdstjänster från register för året före rehabiliteringens början och för året efter rehabiliteringen."
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
125
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Southwest Finland
-
Turku, Southwest Finland, Finland, 20520
- Academic Health and Social Services Centre
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studiepopulationen består av patienter i arbetsför ålder med ihållande symptom i välfärdsområdet Sydvästra Finland.
Remisser till kliniken gjordes från primärvården, arbetshälsovården, privata hälso- och sjukvårdstjänster samt specialiserad hälso- och sjukvård.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter med bestående symptom
- remitterade till kliniken mellan 1 augusti 2023 och 30 april 2025
Exklusionskriterier:
- icke berättigade till studien på grund av behov av omfattande ytterligare utredningar inom ett specialiserat område, akuta missbruksproblem och/eller brist på motivation.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med bestående symtom
Klinikens personal inkluderade en pilotprojektkoordinator, en läkare, en arbetsterapeut, en sjukgymnast, en psykolog, en rehabiliteringsrådgivare och en avdelningssekreterare.
Vid läkarens första besök bedömdes stresssystemets sensibilisering, belastningsfaktorer och behovet av symtomatisk medicin.
I ett gemensamt rehabiliteringsteammöte träffade patienten en psykolog, arbetsterapeut, sjukgymnast och rehabiliteringsrådgivare, som genomförde en multidisciplinär utvärdering och skapade en individuell rehabiliteringsplan.
Patienterna deltog sedan i en kurs för ihållande kroppsliga symtom, där vissa deltog i en psykofysisk andningsgrupp.
Individuell rehabilitering eller rådgivning tillhandahölls enligt varje patients behov.
|
Klinikens personal inkluderade en pilotprojektkoordinator, en läkare, en arbetsterapeut, en sjukgymnast, en psykolog, en rehabiliteringsrådgivare och en avdelningssekreterare.
Vid läkarens första besök bedömdes stresssystemets sensibilisering, belastningsfaktorer och behov av symtomatisk medicin.
I ett gemensamt möte med rehabiliteringsteamet träffade patienten en psykolog, arbetsterapeut, sjukgymnast och rehabiliteringsrådgivare, som genomförde en multidisciplinär utvärdering och skapade en individualiserad rehabiliteringsplan.
Patienterna deltog sedan i en kurs för ihållande kroppsliga symtom, där vissa även deltog i en psykofysisk andningsgrupp.
Individuell rehabilitering eller rådgivning tillhandahölls enligt varje patients behov.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patienternas livskvalitet
Tidsram: Vid baslinjen samt vid 6- och 12-månadersuppföljningarna
|
WHOQOL-BREF
|
Vid baslinjen samt vid 6- och 12-månadersuppföljningarna
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patienternas funktionsbegränsningar
Tidsram: Vid baslinjen samt vid 6 och 12 månaders uppföljning
|
WHODAS 2.0
|
Vid baslinjen samt vid 6 och 12 månaders uppföljning
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Användning av sociala och hälso- och sjukvårdstjänster
Tidsram: Vid baslinjen samt vid 6- och 12-månadersuppföljningar
|
Antal besök och serviceavgift per besök
|
Vid baslinjen samt vid 6- och 12-månadersuppföljningar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
1 maj 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 maj 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 november 2025
Första postat (Beräknad)
9 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
9 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 november 2025
Senast verifierad
1 november 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- T1398-2023-2
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
Endast vid rimlig begäran.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .