Le Pilote de la Clinique Externe de Turku pour les Troubles Fonctionnels et de Fatigue (TOCliFFD)
26 novembre 2025 mis à jour par: Turku University Hospital
Le Pilote de la Clinique Ambulatoire de Turku pour les Troubles Fonctionnels et de Fatigue dans le Comté des Services de Bien-être du Sud-Ouest de la Finlande
Cette étude a porté sur 125 patients en âge de travailler du centre ambulatoire de Turku pour les troubles fonctionnels et de fatigue.
"Les patients participent à la réadaptation biopsychosociale, multidisciplinaire et individualisée du centre.
L'objectif de la réadaptation est d'améliorer la capacité fonctionnelle des patients et de leur fournir des outils pour gérer et faire face à leurs symptômes.
De plus, l'objectif est de rompre le cycle des examens inutiles qui nuisent au patient.
Les données socio-économiques, ainsi que les informations relatives à la capacité fonctionnelle, aux symptômes et à la qualité de vie, sont collectées auprès des patients au début de la réadaptation, puis à six et douze mois après le début de la réadaptation.
En outre, les données sur l'utilisation des services sociaux et de santé par les patients sont demandées aux registres pour l'année précédant le début de la réadaptation et pour l'année suivant la réadaptation.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
125
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Southwest Finland
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Turku, Southwest Finland, Finlande, 20520
- Academic Health and Social Services Centre
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population de l'étude est composée de patients en âge de travailler présentant des symptômes persistants dans le comté des services de bien-être du sud-ouest de la Finlande.
Les orientations vers la clinique provenaient des soins de santé primaires, des soins de santé au travail, des services de santé privés et des soins de santé spécialisés.
La description
Critères d'inclusion :
- patients souffrant de symptômes persistants
- référés à la clinique entre le 1er août 2023 et le 30 avril 2025
Critères d'exclusion :
- inéligible pour l'étude en raison du besoin d'examens complémentaires approfondis dans un domaine spécialisé, de problèmes de toxicomanie aigus, et/ou d'un manque de motivation.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patients souffrant de symptômes persistants
Le personnel de la clinique comprenait un coordinateur de projet pilote, un médecin, un ergothérapeute, un physiothérapeute, un psychologue, un conseiller en réadaptation et une secrétaire de service.
Lors de la première visite chez le médecin, la sensibilisation du système de stress, les facteurs de charge et le besoin de médicaments symptomatiques ont été évalués.
Lors d'une réunion conjointe de l'équipe de réadaptation, le patient a rencontré un psychologue, un ergothérapeute, un physiothérapeute et un conseiller en réadaptation, qui ont effectué une évaluation multidisciplinaire et créé un plan de réadaptation individualisé.
Les patients ont ensuite suivi un cours sur les symptômes corporels persistants, certains rejoignant un groupe de respiration psychophysique.
Une réadaptation ou un conseil individuel a été fourni en fonction des besoins de chaque patient.
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Le personnel de la clinique comprenait un coordinateur de projet pilote, un médecin, un ergothérapeute, un physiothérapeute, un psychologue, un conseiller en réadaptation et un secrétaire de service.
Lors de la première visite chez le médecin, la sensibilisation du système au stress, les facteurs de charge et le besoin de médicaments symptomatiques ont été évalués.
Lors d'une réunion conjointe de l'équipe de réadaptation, le patient a rencontré un psychologue, un ergothérapeute, un physiothérapeute et un conseiller en réadaptation, qui ont effectué une évaluation multidisciplinaire et créé un plan de réadaptation individualisé.
Les patients ont ensuite suivi un cours pour les symptômes corporels persistants, certains rejoignant un groupe de respiration psychophysique.
Une réadaptation ou un conseil individuel a été fourni en fonction des besoins de chaque patient.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Qualité de vie des patients
Délai: Au départ et aux suivis de 6 et 12 mois
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WHOQOL-BREF
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Au départ et aux suivis de 6 et 12 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Limitations fonctionnelles des patients
Délai: Au départ et lors des suivis à 6 et 12 mois
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WHODAS 2.0
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Au départ et lors des suivis à 6 et 12 mois
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Utilisation des services sociaux et de santé
Délai: Au départ et aux suivis de 6 et 12 mois
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Nombre de visites et frais de service par visite
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Au départ et aux suivis de 6 et 12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 mai 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mai 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 novembre 2025
Première publication (Estimé)
9 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
9 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 novembre 2025
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- T1398-2023-2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Description du régime IPD
Uniquement sur demande justifiée.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .